【題目】【化學──選修5:有機化學】
歷史上曾將一類從植物膠中取得的具有芳香氣味的物質稱為芳香族化合物,芳香族化合物大部分具有“芳香性”,有研究者設計利用其特殊性質合成某藥物,其合成路線如下(部分反應試劑和條件已略):
已知:Ⅰ. Ⅱ.
試回答下列問題:
(1)原料A的結構簡式為 ;原料B發(fā)生反應④所需的條件為 。
(2)D的分子式為 ;F分子中含氧官能團的名稱為 、 。
(3)反應①、⑥所屬的反應類型分別為 、 。
(4)反應②、⑤的化學方程式分別為②______________;⑤______________。
(5)對苯二甲酸有多種同分異構體,符合下列條件的同分異構體有 種,
①苯環(huán)上有三個取代基;②能與NaHCO3溶液發(fā)生反應;③能發(fā)生銀鏡反應。
寫出其中一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化以后的產(chǎn)物的核磁共振氫譜為四組峰,且峰面積比為1:2:2:1的同分異構體的結構簡式 。
【答案】(1) 濃H2SO4、加熱
(2)C9H7O3Cl(氯和氧的順序不做要求) 羰基 酯基
(3)氧化反應 取代反應
(4)
(5)10
【解析】
試題分析:根據(jù)題給信息和轉化關系知A被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成對苯二甲酸,則A為對二甲苯,其結構簡式為,對苯二甲酸反應生成C,C和SOCl2反應生成D,結合題給信息知,C結構簡式為,根據(jù)反應④⑤知,B發(fā)生消去反應生成E,E結構簡式為。
(1)題給以上分析知,A結構簡式為,原料B發(fā)生反應④為消去反應,所需的條件濃硫酸、加熱。
(2)根據(jù)D結構簡式知,其分子式為C9H7O3Cl,根據(jù)F結構簡式知,F(xiàn)中含氧官能團為羰基和酯基。
(3)通過以上分析知,反應①、⑥所屬的反應類型分別為氧化反應、取代反應。
(4)反應②發(fā)生酯化反應,反應方程式為。
反應④發(fā)生加成反應,反應方程式為。
(5)對苯二甲酸同分異構體符合下列條件:①苯環(huán)上有三個取代基,說明取代基有3個;②能與NaHCO3溶液發(fā)生反應,說明含有羧基;③能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,官能團為-COOH、-OH、-CHO,如果-COOH、-OH位于相鄰位置,有4種同分異構體;如果-COOH、-OH位于相間位置,有4種同分異構體;如果-COOH、-OH位于相對位置,有兩種同分異構體;所以同分異構體有10種;其中一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化以后的產(chǎn)物的核磁共振氫譜為四組峰,且峰面積比為1:2:2:1的同分異構體的結構簡式為。
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【題目】下列關于DNA粗提取與鑒定的敘述,錯誤的是( )
A.DNA和蛋白質在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同
B.DNA析出過程中,攪拌操作要輕柔以防DNA斷裂
C.預冷的乙醇可用來進一步純化粗提取的DNA
D.將絲狀物加入二苯胺試劑,沸水浴加熱后冷卻后呈藍色
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【題目】有以下一系列反應,最終產(chǎn)物是乙二酸。
試加答下列問題:
(1)C的結構簡式是________________,
B→C的反應類型是____________________,
E→F的化學方程式是 。
(2)E與乙二酸發(fā)生酯化反應生成環(huán)狀化合物的化學方程式是_ 。
(3)由B發(fā)生水解反應或C發(fā)生水化反應均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四種分子中,羥基上氫原子的活潑性由強到弱的順序是___________________。
(4)MTBE是一種重要的汽油添加劑,它是1-戊醇的同分異構體,又與G的某種同分異構體互為同系物,且分子中含有4個相同的烴基。則MTBE的結構簡式是 。它的同類別同分異構體(包括它本身)有_________種。
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【題目】Ⅰ.化學與生產(chǎn)、生活息息相關,F(xiàn)有下列6種有機物:①乙炔②滌綸③甲醛④油脂⑤苯酚⑥淀粉,請將相應的序號填入空格內(nèi)
(1)水溶液(俗稱福爾馬林)具有殺菌防腐性能的是__________。
(2)可用于殺菌消毒、制造阿司匹林等,俗稱石炭酸的是__________。
(3)通常用于制肥皂的是:__________。
(4)能水解生成葡萄糖供機體利用,還可用于釀制食醋、酒的是__________。
Ⅱ.寫出下列反應方程式:
(1)乙醛與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應的離子方程式:__________。
(2)甲苯與濃硝酸和濃硫酸混合液共熱生成三硝基甲苯:__________。
(3) 4-溴-2,3-二甲基丁酸與NaOH的醇溶液共熱:__________
(4)對苯二甲酸與乙二醇合成滌綸:__________
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【題目】斷腸草是葫蔓藤科植物葫蔓藤,其中的毒素很多。以下是分離出來的四種毒素的結構簡式:
下列推斷正確的是
A.②、③互為同系物
B.①、③各1mol與足量氫氧化鈉溶液反應時均消耗3molNaOH
C.等物質的量的②、④分別在足量氧氣中完全燃燒,前者消耗氧氣比后者少
D.③、④互為同分異構體,它們各1mol均能與5molH2加成
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【題目】有機物H是一種新型大環(huán)芳酰胺的合成原料,可通過以下方法合成:
已知:①苯胺()有還原性,易被氧化;
②硝基苯直接硝化主要產(chǎn)物為二硝基苯。
(1)寫出A中含氧官能團的名稱: 。
(2)④的反應類型為 ;F的結構簡式為 。
(3)流程中設計步驟④和⑥的目的是 。
(4)寫出一種符合下列條件的化合物C的同分異構體的結構簡式 。
①分子中含有2個苯環(huán);②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;③分子中有3種不同化學環(huán)境的氫子。
(5)對苯二胺是一種重要的染料中間體。根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以苯、(CH3CO)2O及CH3COOH為主要有機原料制備對苯二胺的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
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【題目】乙烯和溴水反應主要生成A,同時還有B和溴乙烷生成。各物質的轉化關系如下圖。
已知:E的結構簡式為,I的分子式為C4H4O4,是一種環(huán)狀化合物。
請回答下列問題:
(1)E的分子式是____ ___;B的結構簡式是____ ___;
(2)在乙烯的同系物中,所有碳原子一定共平面且碳原子數(shù)最多的分子的結構簡式是__ ___ __,名稱是__________ ____
(3)在反應①⑩中,屬于取代反應的是⑥和__ _____(填寫編號);
(4)寫出反應⑩的化學方程式________ _
(5)J是I的同分異構體,且1 mol J與足量的NaHCO3溶液反應可放出2mol CO2氣體,請寫出一種符合條件J的結構簡式__ _____
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【題目】實驗室常用如圖所示裝置制取少量乙酸乙酯。請回答下列問題:
(1)試管a中需加入濃硫酸、乙酸各2 mL,乙醇3 mL,應該先加入________,再入________,最后加入________。
(2)試管a中發(fā)生反應的化學方程式是________________,反應類型是________,通常加入幾片碎瓷片,其作用是_______________________________________________________。
(3)試管b中加入飽和Na2CO3溶液,其作用是______________________________________。
(4)反應結束后,振蕩試管b,靜置。觀察到的現(xiàn)象_________________________________。
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【題目】琥珀酸二乙酯的主要用途:用作增塑劑和特種潤滑劑,也用作氣相色譜固定液;用作溶劑、食品加香劑、有機合成中間體。以乙烯為原料制備琥珀酸二乙酯的合成路線如下:
已知:①RBr+NaCNRCN+NaBr
②RCN+2H2O+H+RCOOH+NH4+
請回答下列問題:
(1)乙烯生成A的反應類型為 ,A的名稱是 。
(2)B的結構簡式為 ,琥珀酸二乙酯的結構簡式為 。
(3)AD的化學方程式為 。
(4)E為八元環(huán)狀化合物,E中含有的官能團名稱為 。
(5)能發(fā)生銀鏡反應,且能與碳酸鈉反應生成CO2的C的同分異構體有 種。
(6)參照上述琥珀酸二乙酯的合成路線,設計一條由丙醇(CH3CH2CH2OH)合成2-甲基丙酸的合成路線: 。
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