Question

某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病，如圖一（其中甲性狀由A、a，乙性狀由B、b基因控制），甲病在人群中患病純合體約占

1

10000

，圖二為人類性染色體X和Y中不同區(qū)域示意圖，如表為①～④個(gè)群體樣本對(duì)乙病調(diào)查的結(jié)果，請(qǐng)分析題意回答下列問題：

（1）據(jù)圖一分析，甲病的遺傳方式為

 

，根據(jù)表1調(diào)查結(jié)果判斷乙病的遺傳方式為

 

，判斷乙病的遺傳方式主要根據(jù)表1中的

 

群體．
表1   乙病遺傳情況調(diào)查表

類別	①	②	③	④
父親	+	-	+	-
母親	-	+	+	-
兒子	+-	+	+	-
女兒	+-	-	+	-

注：每類家庭人數(shù)近200人，表中“+”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“-”為正常表現(xiàn)者
（2）決定乙性狀的基因位于圖二中的

 

區(qū)域．
（3）Ⅱ₃和Ⅲ₅基因型相同的概率為

 

．
（4）如果Ⅲ₁和Ⅲ₈結(jié)婚，則后代中患有一種病的概率為

 

．
（5）如果Ⅲ8和一個(gè)人群中患有甲病但沒有乙病的男性婚配，則生出一個(gè)正常小孩的概率為

 

．（請(qǐng)保留分?jǐn)?shù)）

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專題：

分析：分析系譜圖：圖中Ⅱ-4、Ⅱ-5患甲病，而Ⅲ-7不患病，可知甲病為常染色體顯性遺傳（用A、a表示）；Ⅲ-6患乙病，而Ⅲ-6號(hào)的父母不患病，說明乙病是隱性遺傳�。�
分析圖二：A和C表示X和Y染色體的同源區(qū)段；B表示X特有的區(qū)段；D表示Y特有的區(qū)段．
分析表格：根據(jù)表中2群體可知，女患者的兒子也患病，說明乙病是伴X隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由以上分析可知：甲病為常染色體顯性遺傳（用A、a表示）；根據(jù)表1中的②群體，女患者的兒子也患病，可進(jìn)一步推知乙病是伴X染色體隱性遺傳�。ㄓ肂、b表示）．
（2）乙病是伴X隱性遺傳病，所以決定乙病的致病基因位于B區(qū)域．
（3）Ⅱ-3同時(shí)患甲、乙兩種病，其基因型為AaX^bY；Ⅱ-4的基因型為AaX^BX^b、Ⅱ-5的基因型AaX^BY，Ⅲ-5的基因型及概率為1/3AAX^bY、2/3AaX^bY），可見Ⅱ₃和Ⅲ₅基因型相同的概率為2/3．
（4）Ⅲ₁基因型為AaX^BY，Ⅲ-8甲病基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，乙病基因型及概率為1/2X^BX^B、1/2X^BX^b，Ⅲ₁和Ⅲ₈結(jié)婚，則后代中患甲病的概率為1-2/3×1/4=5/6，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，所以后代患有一種病的概率為5/6×7/8+1/6×1/8=3/4．
（5）Ⅲ-8甲病基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，乙病基因型及概率為1/2X^BX^B、1/2X^BX^b，已知甲病在人群中患病純合體約占1/10000，則Ⅲ8和一個(gè)人群中患有甲病但沒有乙病的男性婚配，則生出一個(gè)正常小孩的概率為231/1592．
故答案：（1）常染色體顯性      X染色體上隱性       ②
（2）B   （3）2/3        （4）3/4       （5）231/1592

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合圖表，考查基因自由組合定律和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生分析圖表提取有效信息的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，解決遺傳問題的能力；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容和計(jì)算能力．