【題目】化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達隆的一種中間體,可通過以下方法合成:
(1)D中的含氧官能團名稱為____________(寫兩種)。
(2)F→G的反應類型為___________。
(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式:_________。
①能發(fā)生銀鏡反應;②能發(fā)生水解反應,其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
③分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫。
(4)E經(jīng)還原得到F,E的分子是為C14H17O3N,寫出E的結構簡式:___________。
(5)已知:①苯胺()易被氧化
②
請以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
【答案】(1)(酚)羥基、羰基、酰胺鍵 (2)消去反應
(3)或或
(4)
(5)
【解析】
試題分析:(1)根據(jù)D的結構簡式可知D中的含氧官能團名稱為羥基、羰基、酰胺鍵。
(2)根據(jù)F和G的結構簡式可知F→G的反應類型為羥基的消去反應。
(3)①能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基;②能發(fā)生水解反應,其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,這說明應該是酚羥基和甲酸形成的酯基;③分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫,因此苯環(huán)上取代基應該是對稱的,所以符合條件的有機物同分異構體為或或。
(4)E經(jīng)還原得到F,E的分子是為C14H17O3N,根據(jù)D、F的結構簡式可知該反應應該是羰基與氫氣的加成反應,所以E的結構簡式為。
(5)由于苯胺易被氧化,因此首先將甲苯硝化,將硝基還原為氨基后與(CH3CO)2O發(fā)生取代反應,最后再氧化甲基變?yōu)轸然?/span>可得到產(chǎn)品,流程圖為
。
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【題目】在利用質(zhì)壁分離和質(zhì)壁分離復原的方法測定紫色萬年青葉表皮細胞的濃度實驗中,將紫色萬年青的葉表皮細胞分別浸入不同濃度(A~F)的硝酸鉀溶液中。5min后,觀察各葉片表皮細胞的質(zhì)壁分離及復原的實驗結果如下:
葉片表皮細胞 | A | B | C | D | E | F |
硝酸鉀溶液/ (mol·L-1) | 0.11 | 0.12 | 0.125 | 0.13 | 0.14 | 0.50 |
質(zhì)壁分離程度 | 未分離 | 未分離 | 開始分離 | 分離 | 顯著分離 | 顯著分離 |
質(zhì)壁分離復原 | 未復原 | 未復原 | 自動復原 | 自動復原 | 被誘導復原 | 不復原 |
根據(jù)實驗結果分析并回答下列問題:
(1)質(zhì)壁分離指的是___________。分離后,在該實驗中,質(zhì)壁之間充滿的是_________。
(2)在C和D的濃度下,葉片表皮細胞發(fā)生的質(zhì)壁分離會自動復原的原因是______________。
(3)在F濃度下,當葉片細胞發(fā)生質(zhì)壁分離后,用清水不能使其復原,原因是______________。
(4)根據(jù)該實驗結果,萬年青葉片表皮細胞的濃度約在____________之間。
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【題目】下列關于轉(zhuǎn)基因生物與安全問題的敘述,正確的是( )
A.“實質(zhì)性等同”原則是對轉(zhuǎn)基因食品安全的最終評價
B.種植抗蟲棉可以減少農(nóng)藥的使用量,對環(huán)境沒有任何負面影響
C.國際上大多數(shù)國家都在食品標簽上警示性注明可能的危害
D.轉(zhuǎn)基因食品的安全主要是指公眾擔心轉(zhuǎn)基因生物會產(chǎn)生毒性蛋白或致敏蛋白
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【題目】茅臺酒中存在少量具有鳳梨香味的物質(zhì)X,其結構如下圖所示。下列說法正確的是
A.X難溶于乙醇
B.酒中的少量丁酸能抑制X的水解
C.分子式為C4H8O2且官能團與X相同的物質(zhì)有5種
D.X完全燃燒后生成CO2和H2O的物質(zhì)的量比為1∶2
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【題目】某有機物A(C4H6O5)廣泛存在于許多水果內(nèi),尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多,是一種常用的食品添加劑。該化合物具有如下性質(zhì):
①在25℃時,A的電離平衡常數(shù)K1=3.9×10-4,K2=5.5×10-6
②A + RCOOH(或ROH)有香味的產(chǎn)物
③1 mol A慢慢產(chǎn)生1.5 mol氣體
④核磁共振氫譜表明A分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子,與A相關的反應框圖如下:
(1)根據(jù)化合物A的性質(zhì),對A的結構可作出的判斷是_______。
(a)肯定有碳碳雙鍵 (b)有兩個羧基
(c)肯定有羥基 (d)有-COOR官能團
(2)寫出A、D、F、M的結構簡式:A:_________________;D:__________________;
F:_________________;M:__________________。
(3)寫出A→B、B→E的反應類型:A→B______________; B→E_______________。
(4)寫出M→A的第①步反應的反應條件:_______________________;
寫出E→F的第①步反應的反應方程式: ___________________________________。
(5)在催化劑作用下,B與乙二醇可發(fā)生縮聚反應,生成的高分子化合物用于制造玻璃鋼。寫出該反應的化學方程式:__________________________________________。
(6)寫出一種與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式________________。
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【題目】A~J均為有機化合物,它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示:
已知:
1、D既能發(fā)生銀鏡反應,又能與金屬鈉反應放出氫氣:
2、F是環(huán)狀化合物,核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面積之比為1:1:1;
3、G是環(huán)狀化合物,能使溴的四氯化碳溶液褪色;
4、1mol J與足量金屬鈉反應可放出22.4L氫氣(標準狀況)。
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)A的結構簡式為 由A生成B的反應類型是 反應
(2)C轉(zhuǎn)化為D的方程式為 。
(3)由E生成F的化學方程式為 。
H中的非含氧官能團有 (填名稱),與E具有相同官能團的E的同分異構體還有 (任寫一個,不考慮立體結構);
(4)G的結構簡式為 。
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【題目】高血脂嚴重影響人體健康,化合物E是一種臨床治療高血脂癥的的藥物。E的合成路線如下(部分反應條件和試劑略):
已知:(R1和R2代表烷基)
請回答下列問題:
(1)試劑II的名稱是_________,物質(zhì)A中官能團的名稱是__________,第②步的反應類型是_________。
(2)第①步反應的化學方程式是__________________________。
(3)第⑥步反應的化學方程式是_____________________。
(4)第⑦步反應中,試劑III為單碘代烷烴,其結構簡式是____________。
(5)C的同分異構體在酸性條件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán),且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰,則X與Y發(fā)生縮聚反應所得縮聚物的結構簡式是_________________。
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【題目】下表是A、B、C、D、E五種有機物的有關信息:
A | B | C | D | E |
①能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②比例模型為: ③能與水在一定條件下反應生成C | ①由C、H兩種元素組成 ②球棍模型為: | ①能與鈉反應,但不能與NaOH溶液反應; ②能與E反應生成相對分子質(zhì)量為100的酯 | ①由C、H、Br三種元素組成; ②相對分子質(zhì)量為109 | ①由C、H、O三種元素組成; ②球棍模型為: |
根據(jù)表中信息回答下列問題:
(1)寫出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化學方程式:________________________;
(2)A與氫氣發(fā)生加成反應后生成分子F,F的同系物的通式為CnH2n+2。當n =________時,這類有機物開始有同分異構體。
(3)B的分子式為________,寫出在濃硫酸作用下,B與濃硝酸反應的化學方程式:___ ;
(4)D→A所加試劑及反應條件為____________________;反應類型為__________________;
(5)C與E反應能生成相對分子質(zhì)量為100的酯,寫出該反應的化學方程式:_____________。
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【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]G是一種常見的氨基酸,其合成路線如下
已知以下信息:
①A苯環(huán)上只有1個取代基且核磁共振氫譜有6組峰,其面積比為1:2:2:2:2:1;D和F的苯環(huán)上的一氯代物都只有2種.
②F、G能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,F能發(fā)生銀鏡反應
③
回答下列問題
(1)A的分子式為_____________,其名稱為 .
(2)A→B的反應類型是 ;鑒別A和B可用的試劑是 .
(3)B→C的化學方程式為 .
(4)G的結構簡式為 .
(5)F的同分異構構體,含有苯環(huán)且能發(fā)生水解反應的異構體有 種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且面積比為3:2:2:1的是 .
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