Question

11．為探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動態(tài)變化，某研究性學(xué)習(xí)小組按如表完成了有關(guān)實(shí)驗．

試管編號	培養(yǎng)液/mL	無菌水/mL	酵母菌母液/mL	溫度（℃）
A	10	-	0.1	20
B	10	-	0.1	5
C	-	10	0.1	20

（1）該實(shí)驗探究的是營養(yǎng)、溫度對酵母菌種群數(shù)量變化的影響．
（2）本實(shí)驗中，某學(xué)生的部分實(shí)驗操作過程如下：
①將A、B、C三支試管放置在表中相應(yīng)的溫度、其它條件適宜的環(huán)境中培養(yǎng)，第一天開始取樣計數(shù)，連續(xù)七天；
②用無菌吸管從靜置試管中吸取酵母菌培養(yǎng)液少許；
③加入血細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)室，再蓋上蓋玻片，并用濾紙吸去多余菌液．
請糾正該同學(xué)實(shí)驗操作中的兩個錯誤．
①取樣前振蕩試管；②先蓋上蓋玻片，再加入血細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)室．
（3）估算培養(yǎng)液中酵母菌種群密度的常用方法稱為抽樣檢測法，若吸取酵母菌樣液1mL并稀釋100倍，采用血細(xì)胞計數(shù)板（規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm，由400個小格組成）計數(shù)，如圖表示一個中方格中酵母菌的分布情況，以該中方格為一個樣方，計數(shù)結(jié)果是酵母菌有15個．如果計數(shù)的中方格酵母菌平均數(shù)為18個，則1mL培養(yǎng)液中酵母菌的總數(shù)為2.88×10⁸個．

Answer 1

分析 酵母菌可以用液體培養(yǎng)基來培養(yǎng)，培養(yǎng)液中的酵母菌種群的增長情況與培養(yǎng)液中的成分、空間、pH、溫度等因素有關(guān)，可以根據(jù)培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)量和時間為坐標(biāo)軸做曲線，從而掌握酵母菌種群數(shù)量的變化情況．
利用血球計數(shù)板在顯微鏡下直接計數(shù)是一種常用的細(xì)胞計數(shù)法，這種方法可以直接測定樣品中全部的細(xì)胞數(shù)目，所以一般用于單細(xì)胞微生物數(shù)量的測定，由于血球計數(shù)板上的計數(shù)室蓋上蓋玻片后的容積是一定的，所以可根據(jù)在顯微鏡下觀察到的細(xì)胞數(shù)目來計算單位體積的細(xì)胞的總數(shù)目．

解答 解：（1）根據(jù)題意和圖表分析可知：實(shí)驗變量有培養(yǎng)液與無菌水、溫度有20℃和5℃，所以該實(shí)驗探究的是營養(yǎng)和溫度對酵母菌種群數(shù)量變化的影響．
（2）①培養(yǎng)過程中，酵母菌可能會沉在試管底部，如果取樣取的是試管底部，實(shí)驗數(shù)據(jù)則會偏大，如果取樣取的是試管上部，則實(shí)驗數(shù)據(jù)則會偏小，因此制片前要輕輕震蕩試管使酵母菌分布均勻；
②在制作臨時裝片，應(yīng)先蓋上蓋玻片，然后沿著蓋玻片的邊緣滴一滴培養(yǎng)液，讓培養(yǎng)液慢慢自行滲入血細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)室．
（3）估算培養(yǎng)液中酵母菌種群密度的常用方法稱為抽樣檢測法．酵母菌在計數(shù)時，計數(shù)原則為“計上不計下，計左不計右”，因此計數(shù)相鄰兩邊，計數(shù)結(jié)果是酵母菌有15個．如果計數(shù)的中方格酵母菌平均數(shù)為18個，則1mL培養(yǎng)液中酵母菌的總數(shù)=18÷25×400×10⁴×100=2.88×10⁸個．
故答案為：
（1）營養(yǎng)、溫度
（2）①取樣前振蕩試管  ②先蓋上蓋玻片，再加入血細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)室
（3）抽樣檢測法    15   2.88×10⁸

點(diǎn)評 本題考查了探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化的實(shí)驗方面的相關(guān)知識，要求考生掌握調(diào)查的方式和實(shí)驗過程中的相關(guān)注意點(diǎn)；學(xué)會酵母菌計數(shù)的方法，并能利用公式對數(shù)量進(jìn)行計算；具有一定的實(shí)驗設(shè)計能力．