Question

6．回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題：

（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖．有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的Y的差別部分．
（2）圖2是某家庭系譜圖甲病屬于常染色體隱性遺傳病（寫明顯隱性和在染色體位置）．從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是$\frac{1}{2}$，由此可見，乙病屬于伴X染色體顯性遺傳�。▽懨黠@隱性和在染色體位置），其致病基因位于圖1中的X的差別部分．
（3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是$\frac{1}{4}$，這個(gè)孩子如果是個(gè)男孩，則其乙病的致病基因來自于Ⅰ中的1．

Answer 1

分析 分析圖2：由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上，甲病屬于常染色體隱性遺傳��；對(duì)于乙�、�1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同，可知乙病應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳�。�

解答 解：（1）Y的差別部分指相應(yīng)的致病基因只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒．
（2）由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上，則甲病為常染色體隱性遺傳病．對(duì)于乙�、�1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同，可知應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳病，其致病基因位于X染色體特有的區(qū)段，即圖1中的X的差別部分．
（3）根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ2基因型為aaX^BX^b，Ⅱ3基因型為（$\frac{2}{3}$）AaX^BY或（$\frac{1}{3}$）AAX^BY，子代患甲病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，患乙病的概率為$\frac{3}{4}$，則同時(shí)患病的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$．這個(gè)孩子如果是個(gè)男孩，則其乙病的致病基因來自于Ⅱ-2，而Ⅱ-2的乙病致病基因來自Ⅰ中的1．
故答案為：
（1）Y的差別         
（2）常染色體隱性  伴X染色體顯性  X的差別
（3）$\frac{1}{4}$    1

點(diǎn)評(píng) 本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景，考查學(xué)生分析遺傳系譜圖對(duì)遺傳病遺傳病的遺傳方式進(jìn)行判定、進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡單的概率計(jì)算．