下圖為一個(gè)白化病(A、a)和色盲(B、b)的遺傳系譜圖(5、12號(hào)為同一種遺傳病患者,10號(hào)為兩病兼患患者),下列敘述不正確的是
A.由7、8、12號(hào)個(gè)體可分析得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病
B.1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY
C.6號(hào)是純合子的概率是1/8
D.13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子,該個(gè)體不患病的概率為9/16
C
【解析】
試題分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:12號(hào)女兒患病,而8號(hào)父親正常,所以12號(hào)患的病屬于常染色體隱性遺傳病,是白化病而不是色盲,因此可分析得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病。因5號(hào)患白化病,所以1號(hào)是Aa,又因10號(hào)只患色盲,所以1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY.AB正確。由于1號(hào)和2號(hào)正常,所以他們的基因型為AaXBXb、aaXBY,因此6號(hào)是純合子的概率是1/3×1/2=1/6,C錯(cuò)誤。7號(hào)基因型為1/2 AaXBXB、和1/2AaXBXb;8號(hào)基因型為AaXBY;所以7、8號(hào)夫婦剛生的兒子不患病的概率為3/4×(1-1/2×1/2)=9/16,D正確。
考點(diǎn):本題考查遺傳病遺傳方式,意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn),并能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力及從圖形中獲取信息能力。
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科目:高中生物 來源:2014屆湖北省荊門市高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖為一個(gè)白化。ˋ、a)和色盲(B、b)的遺傳系譜圖(5、12號(hào)為同一種遺傳病患者,10號(hào)為兩病兼患患者),下列敘述不正確的是
A.由7、8、12號(hào)個(gè)體可分析得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病
B.1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY
C.6號(hào)是純合子的概率是1/8
D.13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子,該個(gè)體不患病的概率為9/16
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科目:高中生物 來源:2010—2011學(xué)年吉林省高一下學(xué)期期末考試生物試卷 題型:選擇題
下圖為一個(gè)白化。ˋ、a)和色盲(B、b)的遺傳系譜圖(5、12號(hào)為同一種遺傳病患者,10號(hào)為兩病兼患患者),下列敘述不正確的是
A. 由7、8、12號(hào)個(gè)體可分析得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病
B. 1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY
C. 6號(hào)是純合子的概率是1/8
D. 13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子,該個(gè)體不患病的概率為9/16
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖為一個(gè)白化病(A、a)和色盲(B、b)的遺傳系譜圖(5、12號(hào)為同一種遺傳
病患者,10號(hào)為兩病兼患患者),下列敘述不正確的是( )
A. 由7、8、12號(hào)個(gè)體可分析得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病
B. 1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY
C. 6號(hào)是純合子的概率是1/8
D. 13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子,該個(gè)體不患病的概率為9/16
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科目:高中生物 來源:2010—2011學(xué)年吉林省長春十一中高一下學(xué)期期末考試生物試卷 題型:單選題
下圖為一個(gè)白化。ˋ、a)和色盲(B、b)的遺傳系譜圖(5、12號(hào)為同一種遺傳病患者,10號(hào)為兩病兼患患者),下列敘述不正確的是
A. 由7、8、12號(hào)個(gè)體可分析得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病
B. 1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY
C. 6號(hào)是純合子的概率是1/8
D. 13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子,該個(gè)體不患病的概率為9/16
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