Question

(13分)下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均無乙病患病史。請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1)甲病致病基因在_______染色體上，為________性基因。乙病的遺傳方式是_________。Ⅱ-5的基因型為__________；

(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一個(gè)孩子，從已學(xué)遺傳學(xué)知識(shí)推測(cè)，所生小孩患一種病的概率為________，不患病的概率為__________；

(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-11分別與正常男性結(jié)婚，懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。

①Ⅲ-9采取下列哪種措施__________(填字母)，原因是_____________________；

②Ⅲ-11采取下列哪種措施_________(填字母)，原因是_____________________。

供選項(xiàng)：A．染色體數(shù)目檢測(cè)  B．基因檢測(cè)   C．性別檢測(cè)         D．無需進(jìn)行上述檢測(cè)

 

Answer 1

【答案】

（1）常    顯     伴X染色體隱性遺傳    AAX^BX^b或AaX^BX^b(2分)

（2）1/2   1/4

（3）①C   若所懷的女孩，不會(huì)患病，若懷的是男孩，患病概率為1/2(2分)

②D   不管懷的是男孩還是女孩都不會(huì)患病(2分)

【解析】

試題分析：（1）遺傳方式的判定。II－7與II－8婚配生育III－11即患病雙親生育正常女兒，此病一定是常染色體顯性遺傳病；II－3與II－4婚配生育III－10，未患乙病的雙親生育患乙病的的兒子，則此病為隱性遺傳病，又因?yàn)椤耙阎��?3和Ⅱ-8家庭均無乙病患病史”，所以只能是伴X染色體隱性遺傳病。通過以上分析，根據(jù)遺傳系譜，不難推出I－1與I－2的基因型分別為AaX^BX^b、aaX^bY，則Ⅱ-5的基因型有兩種可能AAX^BX^b或AaX^BX^b。

（2）從圖中遺傳系譜可以看出II－3和II－4的基因型依次為：aaX^BY、AaX^bX^b，所生小孩患甲病的可能是1/2，正常是1/2；患乙病的可能是1/2，正常是1/2。所以患一種病的可能是是1/2x1/2＝1/4。不患病的概率是1/2x1/2＝1/4。

（3）從圖中遺傳系譜可以Ⅲ-9的基因型為：aaXBXb，與正常的男人（aaXBY）婚配，則生育女孩不患病，男孩只能患乙病，且概率為：1/2。Ⅲ-11的基因型為：aaXBXB，與正常的男人（aaXBY）婚配，則后代全部正常。

考點(diǎn)： 本題從伴性遺傳、人類遺傳病的類型、人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防等角度入手，意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論；理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決自然界和社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問題。