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【題目】黃連素具有抗癌抗菌的作用,一種以芳香化合物A為原料制備黃連素的合成路線如圖:

回答下列問題:

1A的化學名稱是__

2)反應②的化學方程式為__

3)④的反應類型是__。

4G的結構簡式為__,I中含氧官能團的名稱為__。

5)芳香族化合物WXF的同分異構體,W的苯環(huán)上只有一個取代基,且屬于α—氨基酸,則符合條件的W__種,X是一種硝基化合物,其核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積比為632,則X的結構簡式為__(寫一種)。

6)設計以苯和甲醛為起始原料制備的合成路線(無機試劑任用)___。

【答案】鄰二氯苯 +CH2Cl2+2NaOH→+2NaCl+2H2O 取代反應 醚鍵 2 (或

【解析】

A為芳香化合物,其分子式為C6H4Cl2,由流程圖、用逆合成分析法,知反應④是取代反應,D,反應③過程中苯環(huán)相連的五元環(huán)并沒有發(fā)生變化,可知C,則推知BA,由流程知反應⑥在F+G,G分子式C9H10O3,不飽和度為5,則G中除了苯環(huán)、還有3個相鄰的取代基,分別依次為-CHO、-OCH3、-OCH3,即G,據此回答;

(1)由上分析, A,則其化學名稱是鄰二氯苯;

答案為:鄰二氯苯;

(2)反應②為CH2Cl2之間的取代反應,得到,由于在NaOH環(huán)境中,故還有NaClH2O,則化學方程式為+CH2Cl2+2NaOH→+2NaCl+2H2O;

答案為:+CH2Cl2+2NaOH→+2NaCl+2H2O;

(3)④是NaCN之間發(fā)生的反應,生成,顯然是取代反應;

答案為:取代反應;

(4)由分析知G的結構簡式為I即目標產物黃連素,其中含氧官能團的名稱為醚鍵;

答案為:;醚鍵;

(5)芳香族化合物W、XF的同分異構體,從流程圖知F分子式為C9H11NO2,W的苯環(huán)上只有一個取代基,且屬于α—氨基酸,則符合條件的W可以是,共有2種,X是一種硝基化合物,其核磁共振氫譜有3組峰,則分子內只有3種氫原子,側鏈共3個碳原子,若側鏈上有1種氫原子,則苯環(huán)上有2種氫原子,由于苯環(huán)上硝基的存在,則這種情況不可能,若側鏈上有2種氫原子,則苯環(huán)上有1種氫原子,且峰面積比為632可以有(或);

答案為:2;(或);

(6)設計以苯和甲醛為起始原料制備的合成路線(無機試劑任用),要得到目標產物,仿照流程中的反應⑥,由甲醛和反應可得,而要得到,則需仿照流程中的反應⑤,由與氫氣反應,而可仿照流程中的反應④,由NaCN反應所得,的獲得,仿照流程中的反應③,通過苯與甲醛、HCl及ZnCl2反應即可,由此,該合成路線為:;

答案為:。

練習冊系列答案
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1)該病最可能的遺傳方式為_________。

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(圖中不同形狀曲線代表四種堿基,峰的順序表示堿基序列,且一個峰對應一個堿基)

該家族正常人的基因編碼鏈的堿基序列為CGCTCCTTCCGTCT______,患者的基因在“↓”所指位置處堿基發(fā)生了由_________的改變,導致由其合成的肽鏈上原來對應的_______變?yōu)?/span>________。(丙氨酸GCA,精氨酸CGU,絲氨酸AGU,組氨酸CAU

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完成下列填空:

(1)A 的結構簡式為_____,E 中含氧官能團的名稱為_____

(2)寫出反應類型:C→D _____反應,D→E _____反應

(3)寫出一種符合下列條件的B 的同分異構體_____

①芳香族化合物;

②能發(fā)生銀鏡反應;

③結構中有 4 種不同化學環(huán)境的氫原子

(4)證明 D 中含-CHO 的方法是_____

(5)設計一條由一氯環(huán)丁烷()和苯為有機原料合的路線(其它無機試劑任選)

(合成路線表示方式為:甲……目標產物)

_________________________________________________________________________________

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已知:①

請回答∶

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(2)寫出化合物C的結構簡式_______

(3)寫出E→F的化學方程式_________。

(4)設計以乙烯為原料制備14-二氧六環(huán)( 的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)_________

(5)寫出化合物B同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式________。

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①分子中有結構,無結構;

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