Question

根據(jù)信息分析以下材料：

端粒是細(xì)胞內(nèi)染色體末端的“保護(hù)帽”，它能夠保護(hù)染色體，而端粒酶在端粒受損時(shí)能夠恢復(fù)其長(zhǎng)度。端粒是一種特殊結(jié)構(gòu)，其DNA末端含有由簡(jiǎn)單的串聯(lián)重復(fù)序列（如圖中的—TTAGGG--）組成的單鏈突出段，它們?cè)诩?xì)胞分裂時(shí)不能被完全復(fù)制，因而隨分裂次數(shù)的增加而縮短，除非有端粒酶的存在，端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，其RNA含有與端粒DNA重復(fù)序列互補(bǔ)的一個(gè)片段（如圖中的—AAUCCC--）,是合成端粒DNA的模板，其蛋白質(zhì)催化端粒DNA合成，催化的一種機(jī)制如圖所示。研究表明：如果細(xì)胞中不存在端粒酶的活性，染色體將隨每次分裂而變得越來(lái)越短，而且由于細(xì)胞的后代因必需基因的丟失最終死亡。培養(yǎng)中少數(shù)變得長(zhǎng)生不老的癌細(xì)胞表現(xiàn)出有活性的端粒酶和穩(wěn)定長(zhǎng)度的端粒。

（1）圖中“聚合”過程需要          種脫氧核苷酸。端粒酶中，蛋白質(zhì)成分的功能類似于             （酶）。

（2）正常體細(xì)胞中不存在端粒酶的活性，你認(rèn)為新復(fù)制出的DNA與親代DNA完全相同嗎？                                            。

（3）從材料分析可知，正常體細(xì)胞不斷走向衰老的生理原因是                    。

（4）端粒酶的活性為惡性腫瘤的診斷和治療帶來(lái)了希望。細(xì)胞癌變后，膜表面會(huì)出現(xiàn)一些不同于正常細(xì)胞的蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)會(huì)成為            ，引起機(jī)體的免疫應(yīng)答，在應(yīng)答中直接使癌細(xì)胞裂解的免疫細(xì)胞是                        。

（5）胚胎細(xì)胞和生殖細(xì)胞端粒的長(zhǎng)度并不隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而縮短，具有無(wú)限分裂的能力，其原因就在于端粒酶的存在。端粒的長(zhǎng)度是細(xì)胞壽命的分子鐘，正常細(xì)胞與癌細(xì)胞相比，端粒的長(zhǎng)度       ，端粒酶的活性      。

（6）端粒酶的活性是保持絕大多數(shù)惡性腫瘤細(xì)胞繼續(xù)生長(zhǎng)必需的酶，故細(xì)胞癌變可能與端粒酶的活性有關(guān)。為探究端粒酶與細(xì)胞癌變的關(guān)系，設(shè)計(jì)大體實(shí)驗(yàn)思路。

 

 

Answer 1

【答案】

（1）3  逆轉(zhuǎn)錄酶（2）不完全相同（3）端粒酶活性的喪失（4）抗原  效應(yīng)T細(xì)胞（5）短  弱（6）①將癌細(xì)胞分成A、B兩組；②A組加入端粒酶抑制劑，B組不加，進(jìn)行培養(yǎng)；③記錄并比較A、B兩組的增殖代數(shù)（分裂次數(shù)）

【解析】諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的試題往往以“熱點(diǎn)問題”作為背景材料出現(xiàn)，并以此為依托在生物學(xué)科內(nèi)進(jìn)行發(fā)散、拓展，形成一系列的問題，試題屬于“回歸教材”型，高起點(diǎn)，低落點(diǎn)，難度不大，但是解決問題時(shí)要求獲取信息快而準(zhǔn)，不能出現(xiàn)遺漏。