Question

33．用³²P標(biāo)記的T₂噬菌體侵染朱被標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過一段時(shí)間的保溫，攪拌、離心后發(fā)現(xiàn)放射性主要存在于沉淀物中，上清液的放射性很低。對于上清液中還含有少量放射性的解釋，不合理的是

A．可能有部分未侵染大腸桿菌的T₂噬菌體存在于上清液中

B．可能部分大腸桿菌已裂解，³²P標(biāo)記的子代T₂噬菌體進(jìn)入上清液

C．可能離心速度太快，吸附在大腸桿菌表面的³²P標(biāo)記T₂噬菌體外殼進(jìn)入上清液

D．可能離心速度較慢，時(shí)間較短，部分被T₂噬菌體侵染的大腸桿菌存在于上清液

Answer 1

【答案】C

【解析】³²P標(biāo)記后，正常情況上清液中只有噬菌體外殼（蛋白質(zhì)不含P），因此沒有放射性，沉淀中有被注入噬菌體DNA（含³²P）的大腸桿菌，因此有放射性。

若培養(yǎng)時(shí)間過短，則有部分噬菌體沒將DNA（含³²P）注入大腸桿菌，離心后它們留在上清液中；若培養(yǎng)時(shí)間過長，則有部分大腸桿菌已裂解釋放子代噬菌體（部分噬菌體DNA一條鏈含³²P），離心后它們也在上清液中，這兩種情況上清液都會帶有放射性。

攪拌和離心的目的都是設(shè)法將空外殼和被注入噬菌體DNA的大腸桿菌分開；若攪拌不充分，極端情況可設(shè)為所有空外殼均附著在大腸桿菌上進(jìn)入沉淀，則上清液無外殼也無放射性，即使攪拌充分，在培養(yǎng)時(shí)間適宜時(shí)，進(jìn)入上清液的也只有空外殼，也沒有放射性，所以攪拌程度并不是上清液有放射性的決定因素。

離心是利用比重不同分離物質(zhì)的一種方法，在培養(yǎng)時(shí)間適宜時(shí)，轉(zhuǎn)速高低只影響上清液空外殼集中程度，影響沉淀中被注入噬菌體DNA的大腸桿菌的集中程度，并不影響放射性。