Question

【題目】如圖是某家族遺傳系譜圖，若甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎．據(jù)查，Ⅰ1體內(nèi)不含乙病的致病基因，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）甲病屬于遺傳�。灰也�屬于遺傳�。�
（2）Ⅰ2的基因型是 ， Ⅰ2產(chǎn)生的卵細(xì)胞中同時(shí)含a、b的卵細(xì)胞所占的比例為 ．
（3）從理論上分析，若Ⅰ1和Ⅰ2再生一個(gè)女孩，該女孩可能有種基因型．
（4）Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他們生一個(gè)甲、乙兩病兼患孩子的概率是 ． 若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個(gè)兩病兼患的孩子，那么他們?cè)偕�一個(gè)正常男孩的概率是 ．
（5）特納氏綜合征是女性的一種遺傳�。�患者缺少了一條X染色體，通常寫作XO．現(xiàn)有一對(duì)正常的夫婦生有一個(gè)既患白化病又患特納氏綜合征的女孩（白化病相關(guān)基因用A、a表示）．該女孩的白化病基因由遺傳而來(lái)，特納氏綜合征是（填“父親”“母親”或“父親或母親”）減數(shù)分裂異常造成的．

Answer 1

【答案】
（1）常染色體隱性；伴X隱性
（2）AaXBXb；
（3）6
（4） ；
（5）父親和母親；父親或母親
【解析】解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳��；乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�（2）根據(jù)7號(hào)（aa）可知Ⅰ﹣1的基因型是AaXBY；根據(jù)6號(hào)（XbY）和7號(hào)（aa）可知Ⅰ﹣2的基因型為AaXBXb；根據(jù)基因分離定律和基因自由組合定律，該個(gè)體能產(chǎn)生4種比例相等的配子，即AXb、aXB、AXB、aXb，因此其產(chǎn)生的卵細(xì)胞中同時(shí)含a、b的卵細(xì)胞所占的比例為 ．（3）Ⅰ﹣1的基因型是AaXBY，Ⅰ﹣2的基因型為AaXBXb，他們?cè)偕�一個(gè)女孩，該女孩可能有3（AA、Aa、aa）×2（XBXB、XBXb）=6種基因型．（4）表現(xiàn)正常的Ⅱ﹣8的基因型及概率為 AAXBY， AaXBY．Ⅱ﹣7（基因型及概率為aa XBXb、aa XBXB）和Ⅱ﹣8婚配，他們生一個(gè)甲、乙兩病兼患孩子的概率是（ ）×（ × ）= ．若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，則Ⅱ﹣7的基因型aaXBXb，Ⅱ﹣8的基因型為AaXBY．那么他們?cè)偕�一個(gè)孩子患甲病的幾率是 ，不患甲病的幾率是 ．不患乙病男孩的幾率是 × = ，所以他們?cè)偕�一個(gè)正常男孩的幾率是 × = ．（5）白化病是常染色體隱性遺傳病，患病女孩的白化病基因來(lái)自父親和母親；女孩的2條X染色體一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親，因此特納氏綜合征女孩可能是父親或母親減數(shù)分裂異常造成的．

所以答案是：（1）常染色體隱性 伴X隱性 （2）AaXBXb （3）6 （4） （5）父親和母親 父親或母親

【考點(diǎn)精析】根據(jù)題目的已知條件，利用常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)可以得到問(wèn)題的答案，需要掌握由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病叫做遺傳�。�常見的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型．