【題目】基因型為Bb的動物,在其精子形成過程中,基因B與B的分離、b與b的分離以及B與b的分離,分別發(fā)生在

①精原細(xì)胞形成初級精母細(xì)胞

②初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞

③次級精母細(xì)胞形成精細(xì)胞

④精細(xì)胞變形成為精子

A. ③③② B. ①②③ C. ②②② D. ②③④

【答案】A

【解析】基因B和B的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,即③次級精母細(xì)胞形成精細(xì)胞過程中;基因b和b的分離也發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,即③次級精母細(xì)胞形成精細(xì)胞過程中;B和b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即②初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞的過程中,故選A。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】在DNA復(fù)制時的解旋過程中,氫鍵的斷裂可發(fā)生在下列哪組堿基之間

A. 鳥嘌呤和胸腺嘧啶 B. 鳥嘌呤和尿嘧啶

C. 腺嘌呤和尿嘧啶嘧啶 D. 胞嘧啶和鳥嘌呤

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖為碳循環(huán)示意圖,下列敘述正確的是(
A.圖中由生產(chǎn)者、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ構(gòu)成的食物鏈中,能量是單向流動、逐級遞減的
B.生產(chǎn)者為第一營養(yǎng)級,①②⑥⑧之和為生產(chǎn)者固定的總能量
C.①⑥⑦⑧過程以CO2的形式進(jìn)行,②③④⑤過程以有機(jī)物的形式進(jìn)行
D.圖示的碳循環(huán)路徑缺少Ⅱ、Ⅲ直接到Ⅰ的途徑

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】一條mRNA上有900個堿基,則由它控制合成的多肽鏈上的氨基酸種數(shù)最多約

A. 300種 B. 150種 C. 20種 D. 299種

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖為某家庭的單基因遺傳病系譜圖,圖中陰影個體表示患者,相關(guān)基因為D、d.調(diào)查表明,社會女性中,該遺傳病的發(fā)病率為1%,色覺正常中攜帶者占16%.不考慮變異情況的發(fā)生,請據(jù)圖回答問題:
(1)該遺傳病為(填“隱性”或“顯性”)遺傳。
(2)如果該遺傳病是伴Y遺傳,則在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合的個體有(填數(shù)字序號).
(3)如果該遺傳病是伴X染色體遺傳,則Ⅲ2的基因型是 , Ⅱ3的一個致病基因來自于第1代中的號個體,該致病基因的傳遞過程體現(xiàn)了的遺傳特點.
(4)如果該遺傳病是常染色體遺傳,則圖中可能為顯性純合子的個體是;Ⅲ2與一家族無該病史的異性婚配,生下攜帶致病基因男孩的概率是;Ⅲ1色覺正常,若他與一正常女性婚配,所生后代同時患兩種遺傳病的概率是

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖為某人在醫(yī)院的“甲功八項”化驗單,第8項“高敏度促甲狀腺激素”不慎被撕掉.請回答相關(guān)問題:
(1)該受檢者應(yīng)為(“甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)”或“甲狀腺機(jī)能減退”)患者,該患者于正常人相比,神經(jīng)系統(tǒng)興奮性 , 對低氧環(huán)境的耐受力
(2)垂體分泌的促甲狀腺激素受甲狀腺激素的調(diào)節(jié),結(jié)合化驗單推斷,破損部分所缺失的高靈敏促甲狀腺激素的水平
(3)甲狀腺球蛋白抗體可在血漿內(nèi)與結(jié)合形成沉淀,之后由細(xì)胞將其分解.

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】膽固醇是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分,血漿中的膽固醇大部分與低密度脂蛋白(LDL)結(jié)合形成低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),而被細(xì)胞攝入以供體內(nèi)所需。如圖表示LDL攜帶膽固醇通過受體介導(dǎo)途徑進(jìn)入細(xì)胞的轉(zhuǎn)運過程,請分析并回答:

(1)如圖所示,LDL與細(xì)胞膜上的LDL受體識別并結(jié)合,形成受體-LDL復(fù)合物通過途徑①________作用,形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡,轉(zhuǎn)運至內(nèi)體,內(nèi)體是膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu)。由于內(nèi)體內(nèi)部酸性較強(qiáng),LDL與其受體分離,受體通過途徑②回到質(zhì)膜被重新利用,此過程與細(xì)胞膜的_____________有關(guān)。LDL則通過途徑③被轉(zhuǎn)運到________中,被其中的水解酶降解,膽固醇被釋放并逸入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,供新膜合成之用。

(2)當(dāng)LDL受體出現(xiàn)缺陷時,會導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量升高,引發(fā)高膽固醇血癥(FH)。近年科研人員研制了一種可用于治療FH的核苷酸類藥物M,可以抑制肝細(xì)胞合成載脂蛋白B,而載脂蛋白B是合成LDL的必需成分。其主要作用機(jī)理為:藥物M可與載脂蛋白B的mRNA依據(jù)_______________原則相結(jié)合,形成雙鏈RNA,阻止載脂蛋白B的mRNA與__________結(jié)合,抑制其表達(dá),從而降低患者體內(nèi)LDL-C含量。

(3)為評估藥物M的藥效,科研人員選取FH患者若干,將其隨機(jī)均分為5組,分別注射適量生理鹽水及不同劑量的藥物M,連續(xù)用藥5周后,檢測每組患者體內(nèi)的相關(guān)指標(biāo)并進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,結(jié)果見下表:

注射物質(zhì)

(1次/周)

適量生理鹽水

藥物M(毫克/周)

30

100

200

300

LDL-C含量相對值

(注射后/注射前)

99.1%

94.9%

91.7%

77.8%

51.0%

轉(zhuǎn)氨酶活性

+

+

+

+

++++

(注:轉(zhuǎn)氨酶活性是肝功能檢測的一項重要指標(biāo),一定程度上其活性大小與肝細(xì)胞受損程度成正相關(guān))

注射生理鹽水的目的是________________,根據(jù)表中數(shù)據(jù),選擇藥物M的用量及依據(jù)是_______________________________________________。

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【題目】視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一種常見的遺傳性致盲眼底病。研究者發(fā)現(xiàn)一名男性患者,該患者的家族系譜如圖所示,相關(guān)基因用B、b表示,圖中II1為該患病男子,基因檢測發(fā)現(xiàn)其父不攜帶致病基因。請回答下列問題:

(1)據(jù)圖判斷,該病的遺傳方式是____________遺傳。II5的基因型為__________________,II5與II6生一個正常孩子的概率為_________。其生育前應(yīng)通過遺傳咨詢和___________________等手段對該遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防。

(2)對該患者的DNA進(jìn)行測序,發(fā)現(xiàn)編碼視網(wǎng)膜色素變性GTP酶調(diào)節(jié)蛋白(RPGR)的基因發(fā)生了改變。與正常人相比,發(fā)生改變的相應(yīng)部分堿基序列比較如下:

正常人……GGGAGACAGAGAAGAG……

患者……GGGAGACAGAAGAG……

經(jīng)分析可知,患者的RPGR基因缺失了_____________2個堿基對,進(jìn)而使RPGR蛋白____________提前終止,其氨基酸組成由原來的567個變?yōu)?83個,喪失活性。

(3)研究還發(fā)現(xiàn),多個來自英國、北美、德國及日本等地的RP患者家系,都是同一基因發(fā)生了不同的突變,說明基因突變具有___________________的特點。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】基因工程技術(shù)引起的生物變異屬于( )

A. 染色體變異 B. 基因突變 C. 基因重組 D. 不可遺傳的變異

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