A. | 單基因突變可導(dǎo)致遺傳病 | |
B. | 染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病 | |
C. | 近親結(jié)婚可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險 | |
D. | 人類遺傳病都是先天性疾病 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳病(如白化。閄染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡 ⑸ぃ、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
2、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防
(1)產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率.
(2)遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展.
(3)禁止近親婚配:降低隱性遺傳病的發(fā)病率.
解答 解:A、單基因突變可導(dǎo)致單基因遺傳病,A正確;
B、染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致染色體異常遺傳病,B正確;
C、近親結(jié)婚可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險,C正確;
D、人類遺傳病不都是先天性疾病,先天性疾病也不都是人類遺傳病,D錯誤.
故選:D.
點評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例,掌握監(jiān)測和預(yù)防人類遺傳病的方法,能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 群落自然演替是一個種群替代另一個種群的過程 | |
B. | 群落的原生演替在海洋和陸地均可發(fā)生 | |
C. | 群落的次生演替速度通常比原生演替快 | |
D. | 在被毀滅群落基質(zhì)上所進(jìn)行的演替為次生演替 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②⑥ | B. | ①④⑥ | C. | ①②④ | D. | ①②③⑤⑥ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若F1均為高稈抗病植株,則高稈對矮稈為顯性、抗病對感病為顯性 | |
B. | 圖中a過程的可能發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異 | |
C. | 圖中b過程可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 | |
D. | 該育種方式比誘變育種的目的性強(qiáng),比雜交育種的年限短 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖甲中 T0表示淀粉酶催化該反應(yīng)的最適溫度 | |
B. | 圖甲中在 Ta、Tb時淀粉酶催化效率都很低,但對酶活性的影響有本質(zhì)的區(qū)別 | |
C. | 圖乙中 Tc溫度,在圖甲中 Ta、Tb之間 | |
D. | 圖乙中 A 點對應(yīng)的溫度為 T0 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 肝細(xì)胞、甲、乙三部位O2濃度大小關(guān)系為乙>甲>肝細(xì)胞 | |
B. | 乙中的葡萄糖通過甲進(jìn)入肝細(xì)胞需穿過6層磷脂分子層 | |
C. | 甲、乙、丙維持穩(wěn)定的調(diào)節(jié)機(jī)制是神經(jīng)體液免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò) | |
D. | NaHCO3與乙產(chǎn)生的乳酸反應(yīng),使乙的pH穩(wěn)定在7.35-7.45 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 食鹽作用下析出的蛋白質(zhì)發(fā)生了變性 | |
B. | 生物體中的每種蛋白質(zhì)都至少含有20種氨基酸 | |
C. | 蛋白質(zhì)形成一定空間結(jié)構(gòu)后才能發(fā)揮作用 | |
D. | 組成蛋白質(zhì)的氨基酸之間可按不同的方式脫水縮合 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 互利共生的兩種生物生活在一起,對雙方都有利 | |
B. | 寄生生物屬于異養(yǎng)生物,寄主可能是異養(yǎng)生物,也可能是自養(yǎng)生物 | |
C. | 競爭在種內(nèi)與種間普遍存在 | |
D. | 捕食可發(fā)生在動物與植物、動物與動物之間 |
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