下圖(1)為某夫婦含有AaBb兩對等位基因的一個體細胞示意圖，圖(2)為某細胞分裂過程中DNA含量變化曲線圖，圖(3)為該婦女在一次生殖過程中生出男孩甲和女孩乙的示意圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是

A．圖(1)中基因A與a、B與b分離；A與B(或b)、a與b(或B)隨機組合發(fā)生在圖(2)中D時期
B．基因A與A、a與a、B與B、b與b的分離發(fā)生在圖(2)中G時期
C．圖(2)所示細胞分裂方式與圖(3)中過程Y的細胞分裂方式相同
D．該夫婦在此次生殖過程中，至少形成了2個受精卵

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2006～2007年度高三級第4次月考生物科試題－－必修2、必修3第1～2章 題型：022

下圖中是某二倍體生物的一個正在分裂的細胞，據(jù)圖回答：

(1)

若圖中的2、3表示兩個X染色體，則此圖可以表示的細胞是（填字母）。

[　　]

A．

體細胞

B．

初級卵母細胞

C．

初級精母細胞

D．

次級精母細胞

(2)

若一對夫婦所生育的子女中，性狀差異甚多，則這種變異的來源主要是________。

(3)

正常情況下，在基因型為Aabb的運動細胞分裂產(chǎn)生子細胞的過程中，基因AA的分開發(fā)生在________。

（填細胞分裂的名稱和時期）。

(4)

若某植物的基因型為AaBb，在該植物的自交后代中表現(xiàn)型不同于親本且能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例為________。

(5)

假設(shè)果蠅的一個精原細胞中的一個DNA分子用15N進行標(biāo)記，正常情況下在生物細胞分裂形成的精子細胞中，含15N的精子細胞所占的比例為________

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科目：高中生物 來源：2012屆廣東省中山一中高三熱身練生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，圖2 是某家族患甲�。@性基因為B，隱性基因為b）和乙�。@性基因為A，隱性基因為a）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是　　                        。
（2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中發(fā)病趨勢的原因是　　                   　                　。
（3）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)選取圖1中的　　　      遺傳病進行調(diào)查。
（4）已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配（人群中100個人中有一個甲病患者），則生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10個體所患的病屬于圖1中的    。
（5）圖3中B所示細胞中含染色體組數(shù)為　　　　，圖3所示細胞的　　　　圖可能在圖2的Ⅰ-3體內(nèi)存在。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年遼寧撫順六校聯(lián)合體高三上期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（13分）下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，圖2 是某家族患甲�。@性基因為B，隱性基因為b）和乙�。@性基因為A，隱性基因為a）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是　　                         。

（2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中發(fā)病趨勢的原因是　　        　                　。

（3）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)選取圖1中的　　      遺傳病進行調(diào)查。

（4）已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個男孩患病的概率是         。若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配（人群中100個人中有一個甲病患者），則生出患甲病后代的概率是          。Ⅱ-10個體所患的病屬于圖1中的   　　      　　　  。

（5）圖3中B所示細胞中含染色體組數(shù)為　　  　　，圖3所示細胞的　　  　　圖可能在圖2的Ⅰ-3體內(nèi)存在。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年廣東省山一高三熱身練生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，圖2 是某家族患甲�。@性基因為B，隱性基因為b）和乙�。@性基因為A，隱性基因為a）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是　　                         。

（2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中發(fā)病趨勢的原因是　　                   　                　。

（3）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)選取圖1中的　　　       遺傳病進行調(diào)查。

（4）已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配（人群中100個人中有一個甲病患者），則生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10個體所患的病屬于圖1中的     。

（5）圖3中B所示細胞中含染色體組數(shù)為　　　　，圖3所示細胞的　　　　圖可能在圖2的Ⅰ-3體內(nèi)存在。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I1 的基因型是         ，I2 的基因型是           。

（2）I2 能產(chǎn)生         種卵細胞，含ab基因的卵細胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I1 和I2再生一個患兩種病孩子的幾率是                。

（5）對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)

血清

個體

Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅰ3

Ⅰ4

Ⅱ2

Ⅱ6

A型

—

+

—

+

+

—

B型

+

+

+

—

—

—

若II3 和II4 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜（如圖I所示）。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上�，F(xiàn)有一對夫婦生了四個兒女，其中I號性狀表現(xiàn)特殊（如圖Ⅱ），由此可推知四個兒女的基因型（用D、d表示一對等位基因）正確的是（    ）

A．1號為XdXd    B．2號為XDY    C．3號為Dd    D．4號為DD或Dd

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