10．有人對(duì)農(nóng)田中甲、乙兩種植物做了有關(guān)光合作用的研究．圖1是它們單位時(shí)間內(nèi)吸收與釋放CO₂的量隨光照強(qiáng)度變化的曲線，圖2表示甲植物葉肉細(xì)胞中兩種細(xì)胞器在圖1中四種不同光照強(qiáng)度（0、b₂、b₁、c）下的生理狀態(tài)．請(qǐng)據(jù)圖分析回答：

（1）藥用植物細(xì)辛適宜在密林下潮濕背陰處生活，蒲公英則適宜生長在曠野路邊．圖1中，能代表蒲公英的曲線是甲；當(dāng)光照強(qiáng)度為b₁時(shí)，甲植物葉肉細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生ATP的場(chǎng)所有葉綠體、線粒體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)．
（2）圖2中細(xì)胞器①利用CO₂的場(chǎng)所和細(xì)胞器②產(chǎn)生CO₂的場(chǎng)所分別是葉綠體基質(zhì)、線粒體基質(zhì)；Ⅳ狀態(tài)下影響O₂消耗速率的環(huán)境因素主要是溫度．
（3）對(duì)甲植物來說圖1四種不同光照強(qiáng)度（0、b₂、b₁、c）對(duì)應(yīng)圖2中狀態(tài)依次是Ⅳ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅰ．
（4）生產(chǎn)實(shí)踐中經(jīng)常在大棚中栽培乙植物．若圖1表示大棚內(nèi)乙植物在溫度、水分適宜的條件下測(cè)得的曲線，則d點(diǎn)之后限制增產(chǎn)的主要外界因素最可能是CO₂濃度．

9．近幾年某類型高度近視（600度以上）的發(fā)病率有上升的趨勢(shì)，興趣小組對(duì)患有該病的某個(gè)家族進(jìn)行了調(diào)查研究，并繪制出以下遺傳系譜圖．請(qǐng)回答以下問題．

（1）通過遺傳系譜圖初步分析可知，該家族高度近視的遺傳方式可能是常染色體顯性或隱性遺傳病，理由是根據(jù)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的遺傳結(jié)果可排除伴性遺傳．
（2）長時(shí)間低頭看手機(jī)等不良的閱讀習(xí)慣會(huì)引發(fā)近視或加劇近視程度，由此說明該病的發(fā)生、發(fā)展還與環(huán)境因素有關(guān)．為了確定該病具有遺傳傾向，調(diào)查方法需選擇④（填序號(hào)）．
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查               ②在患者家系中調(diào)查
③在該病患者較多人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查   ④對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對(duì)比
（3）查閱資料可知該病是常染色體隱性遺傳病（有關(guān)基因用a、表示），則Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一個(gè)患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$．Ⅲ₁₄與一個(gè)其父母正常、但弟弟患有該病的正常女子結(jié)婚，則他們所生的子女是該病患者的概率為$\frac{1}{6}$．

8．血友病是一種單基因遺傳病，患者由于凝血障礙，終身具有嚴(yán)重的出血傾向．如圖是英國的維多利亞女王的家系圖的一部分．圖中Ⅱ-2（維多利亞女王）的子女都與歐洲各國王室聯(lián)姻，在她的家族中，有很多后代罹患血友�。�

（1）在維多利亞女王的皇室家系圖中，Ⅳ-2為雜合子（填“純合子”或“雜合子”）．
（2）如果在調(diào)查圖中Ⅱ-2（維多利亞女王）的祖先時(shí)，發(fā)現(xiàn)其祖先中有多位血友病患者，那么Ⅱ-2的血
友病基因很可能來自于她的母親（填“父親”或“母親”）．如果Ⅱ-2是血友病的第一代攜帶者，那么她的致病基因可能來自自身的體細(xì)胞的基因突變，也可能來自父親的精子或者母親的卵細(xì)胞．
（3）在21世紀(jì)的今天，血友病仍然困擾著人類．有一對(duì)健康的夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有血友病的男孩，于是向法院提出投訴，要求核電站和化工廠賠償，請(qǐng)問，核電站和化工廠對(duì)此是否應(yīng)該負(fù)責(zé)任，并說明理由？核電站無責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任．血友病男孩的致病基因只能來自其母親，不可能來自父親
（4）在一個(gè)遺傳平衡體系中，且男女人數(shù)相同，若男性血友病患者占全部人數(shù)的比例為10%，則一個(gè)正常女性為攜帶者的概率為$\frac{1}{3}$．

7．下列有關(guān)敘述，正確的是（　　）

	A．	XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小
	B．	XY型染色體決定的生物，體細(xì)胞中含有性染色體上的基因
	C．	ZW型性別決定的生物，ZW為雄性，ZZ為雌性
	D．	含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子

6．人類白化病是常染色體隱性遺傳病．某患者家系的系譜圖如圖甲．已知某種方法能夠使正�；�因A顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個(gè)條帶．用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置標(biāo)示為圖乙，圖示實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的．根據(jù)圖示分析錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	條帶1代表基因A，個(gè)體2的基因型是Aa
	B．	該家系中個(gè)體10的條帶與其父母的不符合，可能是基因突變的結(jié)果
	C．	個(gè)體11的基因型是aa，是父母基因重組導(dǎo)致的
	D．	調(diào)查人群中白化病的發(fā)病率不需要畫系譜圖

5．人類紅綠色盲的基因（A、a）位于X染色體上，禿頂?shù)幕�因（B、b）位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，Bb和BB的女性表現(xiàn)為非禿頂，而只有BB的男性才表現(xiàn)為非禿頂．若一名男子表現(xiàn)為色盲非禿頂，下列判斷正確的是（　�。�

	A．	兩種性狀的遺傳均屬于伴性遺傳		B．	他的母親可能表現(xiàn)為色盲禿頂
	C．	他的女兒可能表現(xiàn)為色盲非禿頂		D．	他的兒子一定表現(xiàn)為非色盲非禿頂

4．圖1是某遺傳病家系的系譜圖．用與該遺傳病相關(guān)的正常基因和致病基因制成探針對(duì)家系中1〜4號(hào)四個(gè)個(gè)體分別進(jìn)行基因檢測(cè)，結(jié)果如圖2．下列分析錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	圖2中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體
	B．	雜交帶2為致病基因制成的探針進(jìn)行基因檢測(cè)時(shí)所形成的雜交帶
	C．	9號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為$\frac{1}{8}$
	D．	8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為$\frac{2}{3}$

3．如圖是由基因H、h控制的某單基因遺傳病的家系系譜圖，其中Ⅱ-3不攜帶該遺傳病的致病基因．據(jù)圖判斷下列有關(guān)分析正確的是（　　）

	A．	該遺傳病可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病
	B．	Ⅲ-7、Ⅲ-8都是雜合子
	C．	Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-9的基因型一定相同，均為hh
	D．	Ⅱ-3與Ⅱ-4再生出一個(gè)男孩患病的概率為$\frac{1}{2}$

2．為探究植物免疫的作用機(jī)制，科研人員以擬南芥為材料進(jìn)行研究．

（1）病原菌入侵植物時(shí)，植物細(xì)胞膜表面的膜蛋白可以識(shí)別病原菌，病原菌可向植物體內(nèi)注入一些效應(yīng)因子來抑制植物的免疫．植物通過讓感病部位出現(xiàn)類似于動(dòng)物細(xì)胞凋亡的現(xiàn)象，阻止病原菌的進(jìn)一步擴(kuò)散．植物和病原菌在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，稱為共同（協(xié)同）進(jìn)化．
（2）植物對(duì)抗病原體的免疫包括兩方面，一方面是細(xì)胞表面的物理屏障，如質(zhì)膜和細(xì)胞壁間形成胝質(zhì)沉淀，有效防御病原體的入侵；另一方面是植物細(xì)胞分泌的起防御作用的化學(xué)物質(zhì)，如H₂O₂．科研人員用白粉菌侵染擬南芥突變體，得到如圖1和圖2所示結(jié)果．
據(jù)圖可知，E基因敲除導(dǎo)致胝質(zhì)沉淀量和H₂O₂產(chǎn)生量均增加，據(jù)此推測(cè)E基因的功能是抑制植物兩方面的免疫．
（3）研究表明，水楊酸和茉莉酸信號(hào)作用通路在植物免疫中具有重要作用．已知P基因控制水楊酸的合成，C基因是茉莉酸信號(hào)通路上的關(guān)鍵基因．科研人員利用P基因敲除突變體和C基因敲除突變體進(jìn)一步研究，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3．
①據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，P基因?qū)χ仓昝庖哂写龠M(jìn)（填“促進(jìn)”或“抑制”）作用．
②依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，E基因的作用與水楊酸信號(hào)通路有關(guān)，并且E基因是P基因上游（填“上游”或“下游”）的調(diào)控基因．判斷依據(jù)是第5組與第1組結(jié)果相近，第6組與第2組結(jié)果相近，說明C基因不參與白粉菌誘導(dǎo)的植物免疫，E基因的作用與茉莉酸信號(hào)通路無關(guān)；第4組與第3組結(jié)果相近，遠(yuǎn)高于第2組，說明E基因的作用需要正常P基因的作用，E基因位于信號(hào)通路上游．
③一種驗(yàn)證上述推測(cè)的方法是：檢測(cè)并比較野生型和E基因敲除突變體植株中的水楊酸含量．

1．如圖為一種單基因遺傳病的系譜圖（控制該病的基因不在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上）．在不考慮突變的情況下，下列有關(guān)敘述中正確的是（　�。�

	A．	若2號(hào)為雜合子，則3號(hào)與正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩
	B．	若1號(hào)和4號(hào)體細(xì)胞中不含此病的致病基因，則此病為伴X顯性遺傳病
	C．	若1號(hào)和4號(hào)體細(xì)胞中均含此病的致病基因，則此病為常染色體隱性遺傳病
	D．	若4號(hào)體細(xì)胞中含此病的致病基因，1號(hào)體細(xì)胞中不含此病的致病基因，則4號(hào)的外祖父不是該病患者