11．如圖是甲�。╝）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題．

（1）甲病是常染色體上的隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ₇和Ⅱ₈的基因型分別是AaX^BX^b、AaX^BY．
（3）Ⅲ₁₀的色盲基因是由Ⅰ代的2號(hào)個(gè)體遺傳
（4）若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個(gè)孩子，兩病均患的幾率是$\frac{1}{16}$．患色盲的幾率是$\frac{1}{4}$．

10．如圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是（　　）

	A．	系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
	B．	系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳
	C．	系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型XBXb，系譜丙8基因型Cc，系譜丁9基因型XDXd
	D．	系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型XBXb，系譜丙6基因型cc，系譜丁6基因型XDXd

9．如圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果．根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是（　�。�

	A．	系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
	B．	系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳
	C．	系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型XBXb，系譜丙 8基因型CC，系譜丁9基因型XDXd
	D．	系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型XBXb，系譜丙 6基因型cc，系譜丁6基因型XDXd

8．圖1表示酶促反應(yīng)，圖2表示圖1所示反應(yīng)過(guò)程中有關(guān)物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化，下列敘述不正確的是（　�。�

	A．	圖1中物質(zhì)A能降低該化學(xué)反應(yīng)的活化能
	B．	圖1若C、D為同一物質(zhì)，B可能為蔗糖
	C．	圖2中的曲線④表明，在特定條件下，物質(zhì)B在2min內(nèi)完全水解
	D．	圖2中曲線①②③表示不同溫度下酶促反應(yīng)，則曲線①的溫度最接近該酶的最適溫度

7．如圖為人類某遺傳病的家族系譜圖．6號(hào)和7號(hào)為同卵雙胞胎（即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體），8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生（即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體）．請(qǐng)據(jù)圖作答：

（1）該病的是位于常染色體上的隱性基因控制的遺傳病．
（2）若用A、a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則6號(hào)的基因型是Aa，9號(hào)個(gè)體的基因型是AA或Aa．
（3）如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出有病孩子的概率為$\frac{1}{6}$．若他們所生的第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{3}{4}$．

6．如圖是一個(gè)人類白化病遺傳的家族系譜．6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體．8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體．

（1）該病是由隱性遺傳因子（基因）控制的．
（2）若用A和a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則3號(hào)、7號(hào)的基因型分別為Aa、Aa．
（3）9號(hào)是雜合子的幾率是$\frac{2}{3}$．
（4）7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)有病女孩的幾率是$\frac{1}{8}$．

5．如圖所示的遺傳系譜圖中有甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲．回答下列問(wèn)題：

（1）Ⅲ-10所患遺傳病屬于常染色體隱性遺傳，Ⅱ-4與Ⅱ-5的基因型相同的概率是$\frac{1}{3}$．
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一個(gè)正常孩子的概率是$\frac{9}{16}$．
（3）Ⅲ-11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b．Ⅲ-9的色盲基因來(lái)自Ⅰ-1的概率是1．若Ⅲ-11與Ⅲ-9結(jié)婚生一個(gè)孩子，其同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{18}$．
（4）若只考慮以上兩對(duì)等位基因，在該系譜圖中女性個(gè)體一定為純合子的有0人．

4．如圖是甲�。ㄓ肁/a表示）和色盲（用B/b表示）的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于常染色體上，是隱性遺傳�。�
（2）Ⅰ₂的基因型是AaX^BX^b；Ⅰ₃的基因型是AaX^BY．
（3）僅就甲病和色盲病而言，Ⅱ₅是純合子的幾率是$\frac{1}{6}$．
（4）若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個(gè)小孩，該孩子患病的幾率是$\frac{7}{16}$；同時(shí)患兩種病的幾率是$\frac{1}{16}$；只患甲病的幾率是$\frac{3}{16}$．
（5）如果Ⅱ₇和Ⅱ₈又生了一個(gè)男孩，該男孩患病的幾率是$\frac{5}{8}$．

3．如圖是一個(gè)涉及甲（顯性基因?yàn)?nbsp;A，隱性基因?yàn)?nbsp;a）、乙（顯性基因?yàn)?nbsp;B，隱性基因?yàn)?nbsp;b）兩種單基因遺傳病的家系圖，其中II-3不攜帶乙病基因．不考慮染色體畸變和基因突變．
（3）甲病的遺傳方式是：常染色體隱性遺傳；  乙病的遺傳方式是：伴X染色體隱性遺傳．
（4）III-2的基因型為AaX^bY或AAX^bY，III-1為雜合子的概率為$\frac{4}{5}$．

2．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳�。ㄈ鐖D）其中之一是伴性遺傳�。�下面相關(guān)分析正確的是（　�。�

	A．	甲病是伴X染色體顯性遺傳、乙病是常染色體隱性遺傳
	B．	Ⅰ-1與Ⅱ-2個(gè)體的基因型相同
	C．	Ⅱ-3的致病基因都來(lái)自于Ⅰ-2
	D．	若Ⅲ-4與Ⅲ-5近親結(jié)婚，其子女中正常的概率只有$\frac{1}{6}$