16．ch1L基因是藍細菌擬核DNA上控制葉綠素合成的相關基因．為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞．技術路線如圖所示，對此描述正確的有幾項（　�。�

（1）ch1L基因的基本組成單位是脫氧核苷酸；
（2）①②過程中使用的限制性核酸內(nèi)切酶的作用是將DNA分子的磷酸二酯鍵打開；
（3）①②過程都要使用限制酶和DNA連接酶；
（4）可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株．

A．

1

B．

2

C．

3

D．

4

15．如圖是某轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻培育流程圖，下列有關分析錯誤的是（　�。�

	A．	毒蛋白基因的獲得需要限制酶
	B．	①過程所依據(jù)的理論基礎之一是DNA分子結(jié)構(gòu)的相似性
	C．	該基因工程的原理是讓毒蛋白基因在宿主細胞中穩(wěn)定存在
	D．	④過程依據(jù)細胞的全能性原理

14．用正常噬菌體（³¹P、³²S）去感染大腸桿菌（含³²P、³⁵S），得到的子代噬菌體所含的放射性元素是（　�。�

A．

31P、32P、32S

B．

31P、32P、35S

C．

31P、32S、35S

D．

32P、32S、35S

13．如圖為制作果酒、果醋的實驗流程，請回答下列問題．

（1）制作果酒的發(fā)酵階段，發(fā)酵瓶的瓶蓋應C
A．一直打開     B．打開并蓋上一層紗布    C．定時擰松     D．始終擰緊
（2）寫出由果酒釀制成果醋過程的反應式：C₂H₅OH+O₂$\stackrel{酶}{→}$CH₃COOH+H₂O+能量．

12．為加快優(yōu)良種牛的繁殖速度，科學家采用了以下兩種方法：
請據(jù)圖的信息回答：
（1）試管牛與隆牛的培育過程中均用到的胚胎工程技術有動物細胞培養(yǎng)和胚胎移植．
（2）方法一中用來促進B牛多排卵的激素是促性腺激素，體外受精時精子需先經(jīng)獲能處理．
（3）通過方法二生產(chǎn)F牛的生殖方式屬于無性生殖．
（4）要培養(yǎng)高產(chǎn)奶率的轉(zhuǎn)基因牛，一般將目的基因?qū)�入的受體細胞是受精卵；導入目的基因常用的方法是顯微注射法，轉(zhuǎn)基因奶牛的乳腺細胞中含有大量與分泌物加工有關的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體等細胞器．
（5）在目前現(xiàn)有技術條件下，還不能將從動物體內(nèi)分離出來的成熟的體細胞直接培養(yǎng)成一個新個體，是須將體細胞的細胞核移植到去核的卵細胞中才能發(fā)育成新個體，你認為原因最可能是（C　�。�
A．卵細胞大，便于操作
B．卵細胞含有的營養(yǎng)物質(zhì)多
C．卵細胞的細胞質(zhì)可使體細胞細胞核的全能性得到表達
D．重組細胞才具有全能性．

11．如圖是制備分泌抗X抗體的過程，根據(jù)圖解答問題：
（1）給小鼠注射抗原的目的是產(chǎn)生相應的（效應）B細胞．
（2）在單克隆抗體制備過程中之所以選用B淋巴細胞和骨髓瘤細胞，是因為它們?nèi)诤虾蟮碾s交瘤細胞具有體外無限增殖分泌特定抗體的特性．
（3）由圖中可看出，單克隆抗體制備運用了動物細胞融合和動物細胞培養(yǎng)的動物細胞工程技術手段，前者常用的與植物原生質(zhì)體融合不同的誘導劑是滅活病毒．
（4）動物細胞培養(yǎng)液的配方通常含有葡萄糖、氨基酸、無鹽、維生素，與植物細胞培養(yǎng)基不同的是，還含有動物血清．
（5）在動物細胞融合過程中，需要將所選取的組織細胞離散開，以利于細胞融合，可用胰蛋白酶處理所選組織細胞之散開．
（6）圖中有兩次篩選過程，其中步驟④的目的是篩選出雜交瘤細胞，步驟⑤⑥的目的是篩選出能產(chǎn)生特定抗體的細胞．
（7）與傳統(tǒng)從血清提取的抗體相比，單克隆抗體的優(yōu)點是靈敏度高、特異性強、純度高．

10．圖為利用生物技術獲得生物新品種的過程示意圖．據(jù)圖回答：

（1）隨著科技發(fā)展，獲取目的基因的方法也越來越多，如乙圖中的“抗蟲基因”是利用甲圖中的方法獲的該方法稱為利用PCR技術擴增目的基因．此過程中所使用的酶是Taq酶（耐高溫的DNA聚合酶）．除酶外還需要加入引物，其原因是在DNA合成中DNA聚合酶僅僅可以把新的核苷酸加到已有的DNA鏈上．
（2）在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kanr）常作為標記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長．乙圖為獲得抗蟲棉技術的流程．A過程需要的酶有限制酶、、DNA連接酶．圖中將目的基因?qū)�入植物受體細胞采用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法．C過的培養(yǎng)基除含有必要營養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素外，還必須加入卡那霉素．
（3）離體棉花葉片組織經(jīng)C、D、E成功地培育出了轉(zhuǎn)基因抗蟲植株，此過程涉及的細胞工程技術是植物組織培養(yǎng)，該技術的原理是植物細胞全能性．
（4）檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA的具體方法是使用目的基因與提取出的mRNA分做分子雜交．
（5）科學家將植物細胞培養(yǎng)到胚狀體（或不定芽、頂芽、腋芽也可），包上人種皮，制成了神奇的人工種子，以便更好地大面積推廣培養(yǎng)．

9．某種群中，基因型為AA的個體有2000個，基因型為Aa的個體有2000個，基因型為aa的個體有6000個．它們遷移到一個孤島上自由交配繁衍．A基因在初始時的頻率和繁衍兩代（假設子代都存活）后的頻率分別是（　�。�

A．

0.2和0.3

B．

0.3和0.5

C．

0.2和0.5

D．

0.3和0.3

8．為了獲得抗體基因功能缺失的轉(zhuǎn)基因山羊，擬采用體細胞基因打靶技術，通過體細胞的同源重組，敲除山羊的抗體重鏈基因，并以其為受體轉(zhuǎn)入人的抗體基因，用于制備完全人源化抗體．獲得抗體基因功能缺失的轉(zhuǎn)基因山羊的過程如圖所示．

（1）過程①的處理方法是胰蛋白酶．
（2）過程②中每3～4天更換一次培養(yǎng)液，目的是清除代謝廢物．為了防止培養(yǎng)過程雜菌污染，培養(yǎng)液中需添加一定量的抗生素．
（3）過程③電穿孔的目的是誘導質(zhì)粒導入受體細胞．使GTIgH質(zhì)粒線性化的處理方法是用限制酶處理．
（4）過程⑤PCR鑒定的過程是將細胞中的DNA提取出來，用PCR技術進行擴增，然后用DNA分子雜交原理進行鑒定．
（5）經(jīng)過程⑤獲得的抗體基因功能缺失的細胞不能直接誘導分化得到抗體基因功能缺失的轉(zhuǎn)基因山羊，原因是動物細胞的全能性隨分化程度提高而受到限制，分化潛能變?nèi)酰?br />（6）過程⑥涉及到的技術有細胞核移植．

7．如圖所示為用兩棲動物的未受精卵所做的實驗圖解，據(jù)圖回答下列問題：
（1）蝌蚪腸上皮細胞核中含有青蛙發(fā)育所需的全部基因（全部遺傳物質(zhì)），重新組合的細胞相當于青蛙的受精卵細胞，經(jīng)過細胞分裂和細胞分化形成組織和器官．本實驗結(jié)果說明動物細胞核具有全能性．
（2）圖中A過程采用的技術手段稱為核移植技術．
（3）圖中培養(yǎng)過程所用的營養(yǎng)液與植物組織培養(yǎng)基成分的主要不同是前者必須含有動物血清、血漿等．
（4）通過圖示過程產(chǎn)生新個體的生殖方式是無性繁殖．