6．在轉(zhuǎn)基因工程中，需要運(yùn)載體來(lái)運(yùn)輸基因．下列對(duì)基因運(yùn)載體的描述中，不正確的是（　�。�

	A．	不能夠自我復(fù)制
	B．	具有多個(gè)限制性酶切點(diǎn)，能與外源基因連接
	C．	具有某些標(biāo)記基因，便于進(jìn)行篩選
	D．	最常用的運(yùn)載體是質(zhì)粒

5．下列能說(shuō)明目的基因完成了表達(dá)的是（　�。�

	A．	棉株中含有殺蟲(chóng)蛋白基因		B．	大腸桿菌中具有胰島素基因
	C．	土豆含有抗病毒的基因		D．	酵母菌中提取到了干擾素

4．在目的基因和質(zhì)粒結(jié)合的時(shí)候，由于使用了相同的限制酶，因此在兩者結(jié)合的過(guò)程中不可能出現(xiàn)下列哪種情況（　　）

	A．	形成環(huán)狀的外源DNA		B．	可能形成環(huán)狀的載體DNA
	C．	可能出現(xiàn)重組DNA		D．	只出現(xiàn)重組DNA

3．下列對(duì)基因工程的理解，正確的是（　�。�
①可按照人們的意愿，定向改造生物遺傳特性的工程；
②對(duì)基因進(jìn)行人為刪減或增添某些堿基；
③是體外進(jìn)行的人為的基因重組；
④在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，利用相關(guān)的酶和原料合成DNA；
⑤主要技術(shù)為體外DNA重組技術(shù)和轉(zhuǎn)基因技術(shù)；
⑥在DNA分子水平上進(jìn)行操作；
⑦一旦成功，便可遺傳．

A．

①②③④⑤⑥

B．

①③④⑤⑥⑦

C．

①③⑤⑥⑦

D．

①②③⑤⑥⑦

2．下列關(guān)于DNA連接酶敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	EcoliDNA連接酶來(lái)自大腸桿菌，只能連接粘性末端
	B．	T4DNA連接酶來(lái)自T4噬菌體，既能連接粘性末端，也能連接平末端
	C．	T4DNA連接酶連接平末端和粘性末端效率一樣
	D．	DNA連接酶是“分子縫合針”

1．實(shí)現(xiàn)基因工程必須用到的工具及其作用描述正確的是（　�。�

	A．	限制性內(nèi)切酶-----切割DNA分子，只在獲得目的基因時(shí)候用到
	B．	DNA連接酶-----連接粘性末端或者平末端，即恢復(fù)兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵
	C．	質(zhì)粒-----將目的基因運(yùn)輸?shù)剿拗骷?xì)胞后，即解體死亡
	D．	DNA聚合酶----分子的“縫合針”

20．關(guān)于基因工程的描述理解不正確的是（　�。�

	A．	不同生物之間的核苷酸是通用的，這是實(shí)現(xiàn)基因工程的前提
	B．	基因是最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位，具有一定的獨(dú)立性，這是實(shí)現(xiàn)基因工程的基礎(chǔ)
	C．	必須將目的基因?qū)�入受體的DNA上
	D．	基因工程是分子水平上對(duì)DNA進(jìn)行的操作

19．科學(xué)家運(yùn)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲(chóng)基因DXT轉(zhuǎn)移到大白菜細(xì)胞中，培育出抗蟲(chóng)效果很好的優(yōu)質(zhì)大白菜，減少了農(nóng)藥的使用量，減輕了農(nóng)藥對(duì)環(huán)境的污染．下列說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	DXT基因的編碼區(qū)由內(nèi)含子和外顯子組成
	B．	DXT基因在大白菜細(xì)胞中沒(méi)有表達(dá)
	C．	該技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶
	D．	限制酶的切口一定是GAATTC堿基序列

18．如圖所示為農(nóng)作物新品種的育種方式：

（1）圖示育種方式涉及到的生物工程技術(shù)有：基因工程、植物組織培養(yǎng)、植物體細(xì)胞雜交．
（2）②③過(guò)程分別為：脫分化、再分化．
（3）⑤過(guò)程中常用的載體是質(zhì)粒；⑤過(guò)程表示的基因操作步驟是將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞．
（4）在構(gòu)建的基因表達(dá)載體時(shí)，啟動(dòng)子位于目的基因的首端，是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位．要確定抗蟲(chóng)基因?qū)�入受體細(xì)胞后，是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá)，請(qǐng)寫出在個(gè)體水平上的鑒定過(guò)程讓害蟲(chóng)侵食棉花的葉子，觀察害蟲(chóng)是否死亡．
（5）上述育種與傳統(tǒng)雜交育種相比，突出優(yōu)點(diǎn)是打破生殖隔離、克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，周期短、實(shí)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的定向改變．

17．下面是將某細(xì)菌的基因A導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi)，制備“工程菌”的示意圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）獲得A有兩條途徑：一是以A的mRNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下，合成互補(bǔ)的單鏈DNA，然后在DNA聚合酶作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需基因；二是根據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的氨基酸序列，推測(cè)出相應(yīng)的mRNA序列，然后按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，推測(cè)其DNA的脫氧核苷酸序列，再通過(guò)化學(xué)方法合成所需基因．
（2）由A和載體B拼接形成的C通常稱為基因表達(dá)載體，其組成除了目的基因、啟動(dòng)子外，還需要終止子、標(biāo)記基因．
（3）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí)，需要在反應(yīng)體系中添加的有機(jī)物質(zhì)有引物、（目的基因或A基因）模板、4種脫氧核苷酸三磷酸和耐熱性的DNA聚合酶，擴(kuò)增過(guò)程可以在PCR擴(kuò)增儀中完成．