A.都屬于自養(yǎng)型生物B.都含有藻藍(lán)素和葉綠素

C.細(xì)胞內(nèi)的DNA分子都貯存在擬核D.都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸產(chǎn)生乳酸

（1）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)可判斷，該植物的葉形至少受________________對(duì)單位進(jìn)行控制，作出該判斷的依據(jù)是________________。

（2）雜交組合二中，F2的寬葉植株中雜合子占____________________________。讓雜交組合三中的F1與容葉植株進(jìn)行測(cè)交，后代的表現(xiàn)型及比例為______________________________。

（3）現(xiàn)有一純合寬葉植株，因受到輻射影響，自交后所結(jié)的種子長(zhǎng)成的植株中有一株表現(xiàn)為窄葉，若只考慮一個(gè)基因發(fā)生突變，則最可能的原因是________________________________。

（4）現(xiàn)有一純合寬葉植株，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷該植株控制葉形的基因有幾對(duì)是顯性純合的，寫(xiě)出雜交方式、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論（不考慮3對(duì)以上的情況）。________________________________。

（1）在A組實(shí)驗(yàn)中，能觀察到的顏色反應(yīng)是________________。B組實(shí)驗(yàn)中50%的酒精的作用是_______________________________。

（2）在C組實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離后加入______________，可以使質(zhì)壁分離后的細(xì)胞復(fù)原。

（3）在D組實(shí)驗(yàn)中，用溴麝香草酚藍(lán)水溶液檢驗(yàn)CO2，溶液的顏色變化是__________________。據(jù)表分析，D組實(shí)驗(yàn)的因變量是______________________。

（4）在E組實(shí)驗(yàn)中，層析液分離色素的原理是__________________。

A.抗維生素D佝僂病的遺傳方式與血友病的相同

B.若兩個(gè)女兒的基因型相同，則小女兒生出患病男孩的概率為1/8

C.血友病女性和正常男性婚配，只需進(jìn)行B超檢查即可查出胎兒是否患血友病

D.上述大女兒的兒子患病的原因是大女兒的卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了基因重組

（1）枯草、枯枝及繁殖器官等是草原上凋落物的重要組成，其中富含纖維素等有機(jī)物，可以作為分解者的______來(lái)源。該草原上的生物群落具有一定的空間結(jié)構(gòu)，這是長(zhǎng)期_________基礎(chǔ)上形成的對(duì)環(huán)境的適應(yīng)，其有利于對(duì)自然資源的充分利用。

（2）實(shí)驗(yàn)表明，隨著草地放牧強(qiáng)度的增加，草原生態(tài)系統(tǒng)凋落物的分解速率呈現(xiàn)上升的趨勢(shì)。由此可見(jiàn)，消費(fèi)者的存在和數(shù)量增多，能夠__________。

（3）為探究草原生態(tài)系統(tǒng)中土壤微生物的分解作用，設(shè)置對(duì)照組為自然狀態(tài)（土壤不做處理）。實(shí)驗(yàn)組的處理：將土壤用塑料袋包好放在60℃的恒溫箱中滅菌1小時(shí)，目的是______________。

A.RNA由四種核糖核苷酸組成，可以儲(chǔ)存遺傳信息

B.RNA分子中存在氫鍵、磷酸二酯鍵、高能磷酸鍵

C.細(xì)胞內(nèi)RNA的合成只在細(xì)胞核內(nèi)完成

D.合成RNA時(shí)都以DNA作為模板

（1）森林在受到外界強(qiáng)度較弱干擾時(shí)，可以依靠____能力保持自身結(jié)構(gòu)和功能的相對(duì)穩(wěn)定，___是該能力的基礎(chǔ)。

（2）在封山育林恢復(fù)初期，物種豐富度呈上升趨勢(shì)，一段時(shí)間后，物種豐富度開(kāi)始下降，從種間關(guān)系分析其下降的原因是_______。

（3）研究發(fā)現(xiàn)，封山育林區(qū)的種子傳播速度快于非法狩獵區(qū)，原因是 ______。

（4）為控制外來(lái)物種入侵，可采取以下哪些策略？ ________

A．引入外來(lái)物種的天敵 B．通過(guò)立法，加強(qiáng)對(duì)外來(lái)物種引進(jìn)的審查

C．避免在網(wǎng)上購(gòu)買(mǎi)寵物 D．對(duì)外來(lái)物種的防治要以預(yù)防為主

A.T2噬菌體和硝化細(xì)菌衰老的核糖體是在溶酶體中被水解的

B.T2噬菌體和硝化細(xì)菌都能通過(guò)有氧呼吸將有機(jī)物徹底氧化分解

C.硝化細(xì)菌和水綿都具有雙層膜的細(xì)胞器且都能合成有機(jī)物

D.硝化細(xì)菌和水綿所屬的生態(tài)系統(tǒng)組成成分相同

單基因遺傳病的產(chǎn)前診斷可以做到無(wú)創(chuàng)嗎？

目前多數(shù)單基因遺傳病尚無(wú)有效的治療方法，致死、致崎和致殘率高，給家庭和社會(huì)造成了巨大負(fù)擔(dān)，因此避免此類(lèi)患兒出生尤為重要。

傳統(tǒng)的產(chǎn)前診斷方法是通過(guò)絨毛膜取樣或羊膜腔穿刺獲得胎兒樣本后進(jìn)行產(chǎn)前診斷。該方法對(duì)于孕婦及胎兒是創(chuàng)傷性的，有流產(chǎn)、死胎等風(fēng)險(xiǎn)。妊娠婦女血漿中胎兒游離DNA(cffDNA)的發(fā)現(xiàn)使無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷成為可能。

基于cffDNA的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷(NIPD)某些單基因遺傳病已用于臨床，而且檢測(cè)病種越來(lái)越多。NIPD為高危妊娠夫婦提供了更安全的檢測(cè)方法，在一些國(guó)家已經(jīng)應(yīng)用NIPD方法診斷一些單基因遺傳病，而且不需要通過(guò)有創(chuàng)產(chǎn)前診斷進(jìn)行驗(yàn)證。

NIPD通過(guò)擴(kuò)增胎兒通用序列，如Y染色體序列以確定胎兒性別或RHD基因確定胎兒RH血型，來(lái)診斷單基因遺傳病，而不是直接檢測(cè)基因突變，比如僅在男胎中確診杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良，或僅在女胎中確診先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥，這樣避免了大約50%的有創(chuàng)產(chǎn)前診斷。早期一些NIPD是應(yīng)用PCR及限制性內(nèi)切酶切斷包含突變位點(diǎn)的DNA序列，再通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳判定結(jié)果檢測(cè)基因突變，如與軟骨發(fā)育不全相關(guān)的FGFR3基因突變，該方法準(zhǔn)確，快速，費(fèi)用相對(duì)低，但評(píng)價(jià)結(jié)果主觀性強(qiáng)，大約7%~8%無(wú)肯定結(jié)論，也不適用所有突變。

IPD技術(shù)用于臨床首先是針對(duì)父源性常染色體顯性遺傳病，即排除或識(shí)別父源性變異和檢測(cè)出新發(fā)變異。在這種情況下，技術(shù)方法簡(jiǎn)單直接，因?yàn)閷?dǎo)致突變的父源性基因并不存在于母體內(nèi)，通過(guò)檢測(cè)母體血漿中父源性等位基因的存在與否即可對(duì)胎兒進(jìn)行診斷。隱性遺傳病中父源性突變的缺失將提示胎兒為攜帶者或正常。利用PCR和限制性內(nèi)切酶分析在母體血漿中發(fā)現(xiàn)了一種父源性遺傳的引起囊性纖維化的突變。

母體血漿中細(xì)胞游離DNA來(lái)源于母親細(xì)胞和胎盤(pán)滋養(yǎng)層細(xì)胞的凋亡。雖然胎兒游離DNA大約占5%-10%，且隨著孕周增加而增加，但其相對(duì)數(shù)量在孕期是高度變化的，影響因素包括孕周、胎盤(pán)大小、母親是否吸煙、母親體質(zhì)量指數(shù)和母親是否有先兆子癇等�？紤]到這些不可預(yù)知的因素，NIPD測(cè)量時(shí)會(huì)觀察到假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果。因此，取血后必須盡快分離血漿以維持胎兒DNA的最大比例。

利用母體血漿DNA無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷胎兒?jiǎn)位�因遺傳病是產(chǎn)前診斷的巨大進(jìn)步，診斷疾病的種類(lèi)在逐漸增加，從最初只能鑒定是否遺傳父源性突變，到可以分析更為復(fù)雜的隱性遺傳病、X連鎖遺傳病和母源性顯性遺傳病，而且避免了有創(chuàng)產(chǎn)前診斷帶來(lái)的流產(chǎn)等風(fēng)險(xiǎn)，使得有家族史的夫婦可以獲得早期安全的產(chǎn)前診斷。但臨床應(yīng)用中NIPD仍面臨許多挑戰(zhàn)，對(duì)于復(fù)雜單基因遺傳病或罕見(jiàn)突變，試驗(yàn)過(guò)程繁瑣，費(fèi)用較高，其大規(guī)模用于臨床還有一段時(shí)間。隨著NIPD的發(fā)展，在今后的臨床實(shí)踐中，還需制定檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)方針，建立質(zhì)量保證體系和專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，以及商討可能出現(xiàn)的倫理問(wèn)題。

（1）單基因遺傳病如何定義？它的群體發(fā)病率和患者后代發(fā)病率如何？___________ 。

（2）產(chǎn)前診斷方法除了絨毛膜取樣或羊膜腔穿刺還有什么技術(shù)？__________ 。預(yù)防遺傳病的措施有哪些? _______。

（3）對(duì)于常染色體隱性遺傳病和X連鎖遺傳病，需要確定是否有母源性突變基因的遺傳。因?yàn)槟阁w血漿中DNA主要來(lái)源于母親(95%)， —般根據(jù)母體血漿中突變等位基因和野生型等位基因的比例來(lái)推斷確定胎兒基因型。請(qǐng)問(wèn)具體的判斷標(biāo)準(zhǔn)是什么？ ________ 。

（4）NIPD測(cè)量時(shí)一般出現(xiàn)假陰性結(jié)果的原因是什么？___________ 。

（5）用基因診斷來(lái)檢測(cè)遺傳病可能出現(xiàn)何種倫理問(wèn)題？ __________ 。

A.標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼需要先標(biāo)記T2噬菌體的宿主細(xì)胞

B.T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)

C.以32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)可確定DNA與蛋白質(zhì)是否進(jìn)入了細(xì)菌

D.T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中保溫和攪拌時(shí)間都會(huì)影響實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象