（1）甲病的遺傳方式為_________，乙病最可能的遺傳方式為_______。

（2）若Ⅰ－3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析。

①Ⅰ－2的基因型為______；Ⅱ－5的基因型為____________。

②如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為______。

③如果Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為______。

④如果Ⅱ－5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為______。

A. 無(wú)核膜：念珠藻、支原體、酵母菌、放線菌

B. 無(wú)DNA：蛙的成熟紅細(xì)胞、植物導(dǎo)管細(xì)胞、煙草花葉病毒、HIV

C. 有葉綠體：胡蘿卜、水綿、顫藻、馬尾藻

D. 有細(xì)胞壁：酵母菌、硝化細(xì)菌、藍(lán)藻、菠菜

A. 高爾基體是真核細(xì)胞囊泡運(yùn)輸?shù)慕煌�樞紐

B. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能增大細(xì)胞內(nèi)的膜面積，有利于酶的吸附

C. 溶酶體能合成多種酸性水解酶

D. 細(xì)胞核是mRNA合成的場(chǎng)所

A. 病毒的遺傳物質(zhì)是DNA和RNA B. 以復(fù)制的方式增殖

C. 在細(xì)胞內(nèi)增殖，在細(xì)胞外代謝 D. 引發(fā)肺炎和結(jié)核病的病原體都是病毒

（1）含水通道蛋白-2的小泡可與管腔膜結(jié)合,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有________________。能引起ADH分泌量增加的有效刺激是________________。下丘腦神經(jīng)細(xì)胞將合成的ADH輸送至腦下垂體后葉,垂體后葉中的ADH通過(guò)________________的方式從細(xì)胞進(jìn)入血液。

（2）正常成年人血液中ADH含量隨時(shí)間變化的情況如圖2所示。c→d時(shí)段,腎小管和集合管細(xì)胞對(duì)水的通透性________________,導(dǎo)致血漿滲透壓________________。

（3）尿量超過(guò)3L/d稱尿崩,尿崩癥的病因有多種,一是ADH分泌量________________,二是腎臟相應(yīng)細(xì)胞表面缺乏________________而使ADH不能發(fā)揮作用。

A．當(dāng)葉肉細(xì)胞處于圖II甲點(diǎn)狀態(tài)時(shí)，圖I中發(fā)生a、d、h、g過(guò)程

B．當(dāng)葉肉細(xì)胞處于圖II中乙至丙段時(shí)，影響光合作用的主要因素是氧氣濃度

C．當(dāng)葉肉細(xì)胞處于圖II丙點(diǎn)狀態(tài)時(shí)，葉綠體內(nèi)消耗的CO2來(lái)自圖I中b、h、c過(guò)程

D．圖I物質(zhì)A是酒精

（1）分泌細(xì)胞的分泌物與靶細(xì)胞相互結(jié)合的原因是靶細(xì)胞的細(xì)胞膜上有_________。

（2）正常人飯后，血液中明顯增多的激素是_________，該激素是由____________分泌的。

（3）受寒冷刺激時(shí)，若圖中血管內(nèi)的信號(hào)分子為TSH，則分泌細(xì)胞是_______（填寫內(nèi)分泌腺名稱），靶細(xì)胞是_________。靶細(xì)胞又可分泌__________，可增加機(jī)體的產(chǎn)熱量。

（4）如果分泌細(xì)胞為甲狀腺細(xì)胞，那么靶細(xì)胞能否為垂體細(xì)胞？___________。試簡(jiǎn)要說(shuō)出理由：__________。

（5）從圖中信息可以看出激素調(diào)節(jié)有哪些特點(diǎn)？____________。

（1）家蠶的一個(gè)染色體組含有___________條染色體。

（2）圖中變異家蠶的“變異類型”屬于染色體變異中的__________________。由變異家蠶培育出限性斑紋雌蠶所采用的育種方法是________________。圖中的限性斑紋雌蠶的基因型為____________。

（3）在生產(chǎn)中，可利用限性斑紋雌蠶和無(wú)斑紋雄蠶培育出可根據(jù)體色辨別幼蠶性別的后代。請(qǐng)用遺傳圖解和適當(dāng)?shù)奈淖�，描述選育雄蠶的過(guò)程。

遺傳圖解：

__________________________________________

文字說(shuō)明：_______________________________________。

A．自然選擇 B．突變 C．隔離 D．基因重組