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【題目】下列關于細胞學說的敘述,正確的是()

A細胞是所有生物體結構和功能的基本單位

B荷蘭科學家首先觀察到活細胞,也是細胞學說的主要建立者

C細胞具有相對獨立性,細胞只能由細胞分裂而來

D細胞學說揭示了細胞的多樣性和統(tǒng)一性

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【題目】下列元素中,哪個是生物體內(nèi)微量元素( 。
A.Fe
B.Ca
C.Mg
D.S

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【題目】下列關于人類遺傳病的敘述中,錯誤的是

A. 人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B. 抗維生素D佝僂病、哮喘病和青少年型糖尿病中第一種遺傳符合孟德爾遺傳定律

C. 21三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47

D. 單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病

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【題目】落花生的厚殼對薄殼,紫種皮對紅種皮為兩對相對性狀,現(xiàn)有厚殼紫種皮與薄殼紅種皮落花生雜交,F1全為厚殼紫種皮。在F2中,能夠穩(wěn)定遺傳的薄殼紫種皮落花生為3966株,則能穩(wěn)定遺傳的厚殼紅種皮落花生的株數(shù)大約為 ( )

A. 1322 B. 1983 C. 3966 D. 7932

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【題目】下圖所示為某二倍體生物的正常細胞及幾種突變細胞的一對常染色體和性染色體。以下分析不正確的是

A. 圖中正常雄性個體產(chǎn)生的雄配子類型有四種

B. 突變體Ⅰ的形成可能是由于基因發(fā)生了突變

C. 突變體Ⅱ所發(fā)生的變異能夠通過顯微鏡直接觀察到

D. 突變體Ⅲ中基因A和a的分離符合基因的分離定律

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【題目】下列據(jù)圖所作的推測,錯誤的是( )

A. 基因組成如甲圖所示的兩個親本雜交產(chǎn)生AaBB后代的概率為1/8

B. 如果乙圖表示細胞中主要元素占細胞鮮重的含量,則表示氧元素

C. 丙圖表示某家庭單基因遺傳病的遺傳系圖,如5號(女兒)患病,那么3、4號異卵雙生兄弟基因型相同的概率為4/9

D. 從丁圖DNA復制可看出DNA復制是半保留復制

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【題目】對下面5個圖的有關說法,錯誤的是( )

A. 圖1和圖3所示的細胞處于圖5中的cd段;圖1細胞可能會發(fā)生染色體交叉互換

B. 圖2細胞中含有0條染色單體,染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為1∶1

C. 圖3產(chǎn)生的子細胞稱為次級卵母細胞,圖4細胞是圖3細胞最終形成的子細胞

D. 圖5中bc段發(fā)生于細胞分裂的間期,de段形成的原因是著絲點分裂

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【題目】下圖表示某生物(2n=4)的體細胞分裂過程及精子形成過程中每個細胞內(nèi)某物質(zhì)數(shù)量的變化。、、、、分別表示分裂過程中的某幾個時期的細胞中染色體圖。請據(jù)圖回答下列問題。

(1)曲線中①~③段可表示細胞進行_____分裂的______數(shù)量變化。

(2)圖~中與曲線②⑤位置相對應的細胞分別是________。

(3)細胞、、、、具有同源染色體的是________,曲線中一個細胞內(nèi)沒有同源染色體的時期是________

(4)與體細胞相比, ~細胞中,核內(nèi)DNA含量加倍的是________。

(5)就染色體行為來說,時期的共同特點是________。

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【題目】兔子皮下脂肪的顏色受一對等位基因(A和a)的控制。研究人員選擇純種親本進行了如下兩組雜交實驗,請分析回答:

(1)控制兔子皮下脂肪顏色的基因位于_______染色體上,_________是顯性性狀。F2性狀表現(xiàn)說明家兔皮下脂肪顏色的表現(xiàn)是_________________________共同作用的結果。

(2)兔子白細胞細胞核的形態(tài)有正常、Pelger異常(簡稱P異常)、極度病變?nèi)N表現(xiàn)型,這種性狀是由一對等位基因(B和b)控制的。P異常的表現(xiàn)是白細胞核異形,但不影響生命力;極度病變會導致死亡。為研究控制皮下脂肪顏色與白細胞核的形態(tài)兩對相對性狀的遺傳規(guī)律,實驗人員做了兩組雜交實驗,結果如下表。

注:雜交后代的每種表現(xiàn)型中雌、雄比例均約為1:1

①雜交組合I中白脂、P異常親本的基因型是__________,雜交組合II中白脂、P異常親本的基因型是_________

②根據(jù)雜交組合_______的結果可以判斷上述兩對基因的遺傳符合基因的自由組合定律。

③雜交組合II的子代中白脂、P異常雌性和黃脂、P異常雄性個體交配,理論上其后代中出現(xiàn)黃脂、P異常的概率是__________________。

④雜交組合II的子代中極度病變的個體數(shù)量明顯低于理論值,是因為個體的死亡大多發(fā)生在____。

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【題目】下列各圖所表示的生物學意義,正確的說法是( 。

A甲圖表示某二倍體生物細胞減數(shù)第二次分裂后期

B乙圖中黑方框圖表示患者,可以推斷出該病為伴X染色體隱性遺傳病

C丙圖表示的一對夫婦,如產(chǎn)生的后代是一個男孩,該男孩是患者的概率為1/2

D丁圖中生物自交產(chǎn)生AaBB后代的概率為1/8

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