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【題目】下列關于DNA分子結構與復制的敘述,錯誤的是
A. DNA分子中只含有四種脫氧核糖核苷酸
B. DNA分子中每個脫氧核糖上均連著兩個磷酸和一個堿基
C. DNA復制不僅需要脫氧核苷酸作原料,還需要ATP供能
D. DNA復制可以發(fā)生在細胞核、線粒體、葉綠體、細胞質(zhì)中
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【題目】牽牛花的莖可以纏繞在其他物體上生長,如果測量幼莖靠近物體的一側和遠離物體的一側的生長素濃度,會發(fā)現(xiàn)
A. 兩側的生長素濃度差不多
B. 靠近物體的一側低于遠離物體的一側
C. 靠近物體的一側高于遠離物體的一側
D. 幼莖兩側生長素濃度分布和單側光照有關,與哪側靠近或遠離物體無關
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【題目】煙草是雌雄同株植物,因其存在自交不親和現(xiàn)象,無法通過自交產(chǎn)生后代。這是由其細胞核基因S控制的遺傳機制所決定的,其規(guī)律如下圖所示(注:花粉粒中的精子通過萌發(fā)形成花粉管輸送到卵細胞所在地胚囊,完成受精,花粉管若無法伸長,則不能受精)。
(1)如上圖所示,決定煙草自交不親合的基因有4個復等位基因S1、S2、S3、S4 , 則其基因型有種。
(2)基因型為S1S2(♀)和S2S3(♂)的煙草雜交,子一代中和母本基因型相同的個體占 , 如果反交,子一代的基因型分別是。
(3)若基因A、a位于2號染色體上,分別控制煙草的紅花和黃花。為確定S基因是否也位于2號染色體上,現(xiàn)用兩株基因型為AaS1S2(♀)、AaS2S3(♂)的紅花煙草雜交,統(tǒng)計后代的花色及比例:若 , 則S基因位于2號染色體上;若 , 則S基因不位于2號染色體上。
(4)接上題,如果確定兩對基因位于兩對染色體上,將第(3)小題的兩個親本進行反交AaS1S2(♂)、AaS2S3(♀),試用棋盤法寫出遺傳圖解。
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【題目】下圖表示細胞膜的亞顯微結構,其中a和b為物質(zhì)的兩種運輸方式,下列對細胞膜結構和功能的敘述錯誤的是( )
A. 如圖示為肝細胞膜,則尿素的運輸方向是Ⅱ→Ⅰ
B. 細胞間的識別、免疫、細胞的癌變與①有密切的關系
C. 適當提高溫度將加快②和③的流動速度
D. b過程不需要ATP,a過程未體現(xiàn)膜的選擇透過性這一生理特性
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【題目】某同學設計了如圖所示的發(fā)酵裝置來制作果酒、果醋,下列有關敘述錯誤的是( )
A.甲用來制作果酒,乙用來制作果醋
B.乙裝置需要的溫度條件高于甲
C.該裝置便于發(fā)酵中產(chǎn)生氣體的排出
D.甲、乙裝置排液管排出液體的pH都下降
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【題目】現(xiàn)已知基因M含有堿基共N個,腺嘌呤n個,具有類似如圖的平面結構,下列說法正確的是( 。
A.基因M共有4個游離的磷酸基,1.5N﹣n個氫鍵
B.如圖a可以代表基因M,基因M的等位基因m可以用b表示
C.基因M的雙螺旋結構中,脫氧核糖和磷脂交替排列在外側,構成基本骨架
D.基因M和它的等位基因m含有的堿基數(shù)可以不相等
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【題目】研究表明經(jīng)高濃度胰島素處理肝細胞后,再次施加胰島素對肝細胞的利用葡萄糖作用效果會下降。藥物FGF-21(一種可影響糖代謝的細胞因子)能加強肝細胞對葡萄糖的利用。為了研究胰島素和藥物FGF-21共同使用對肝細胞利用葡萄糖的影響及其作用機理,科研人員進行了相關的實驗。
實驗材料與儀器:含有1.0g/L葡萄糖的細胞培養(yǎng)液、肝臟細胞、不同濃度的胰島素、不同濃度的藥物FGF-21溶液、葡萄糖濃度分析儀等必要實驗器材。
(如何培養(yǎng)細胞、測量溶液中葡萄糖的濃度不要求)
(1)實驗思路:
①將肝臟細胞置于含有1.0g/L葡萄糖的細胞培養(yǎng)液中,并加入高濃度胰島素,適宜條件下培養(yǎng)24小時后,測定培養(yǎng)液中存留的葡萄糖濃度,用于計算各組細胞的葡萄糖消耗率。
②;
③;
④.
(2)實驗結果:第①步測得經(jīng)高濃度胰島素處理后,其24小時葡萄糖消耗率為33%,48后測得葡萄糖消耗率如表1所示。
表1不同處理條件下細胞的葡萄糖消耗率
0nmol/L | 0.1nmol/L | 10nmol/L | 100nmol/L | |
0nmol/L | 1 | 1.1 | 13 | 30 |
0.1nmol/L | 1.1 | 9 | 25 | 50 |
10nmol/L | 4 | 24 | 33 | 60 |
100nmol/L | 12 | 32 | 55 | 73 |
分析處理實驗結果
①將表1的結果用坐標曲線的形式呈現(xiàn)出來。
②實驗結果表明經(jīng)高濃度胰島素處理后,再次施加同一濃度胰島素對細胞的作用效果 , FGF-21與胰島素均有的作用。
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【題目】下圖是一個有關遺傳性疾病X(黑色)和遺傳性疾病Y(灰色)的系譜圖,其中3個男性 (A, B和C) 是遺傳咨詢的對象。在人群中遺傳性疾病X非常稀少,而遺傳性疾病Y的致病基因頻率為6%。以最可能的遺傳模式判定下列敘述不正確的是( 。
A.個體B一定是疾病X致病基因的攜帶者
B.個體C不可能是疾病Y致病基因的攜帶者
C.如果個體A與一個無血緣關系的正常女性將有一個兒子,這個兒子得到疾病X的機率是50%
D.如果個體B與一個無血緣關系的正常女性將有一個兒子,這個兒子得到疾病Y的機率> 5.65%
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