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【題目】如圖是有關(guān)真核細(xì)胞中DNA分子的復(fù)制、基因表達(dá)的示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是(　　)

A. 甲過程主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，乙、丙過程主要發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)

B. 甲、乙兩過程都需要DNA聚合酶、解旋酶的催化

C. 甲、乙、丙過程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

D. 甲、乙、丙過程所需原料依次是核糖核苷酸、脫氧核苷酸、氨基酸

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【題目】如圖表示DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)，下列說法正確的是（ ）

A.DNA分子由兩條反向平行的長(zhǎng)鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)

B.堿基排列在內(nèi)側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架

C.④表示核糖核苷酸

D.⑤表示堿基對(duì)，由兩個(gè)堿基通過肽鍵連接而成

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【題目】下圖為人類紅綠色盲（等位基因用B、b表示）的遺傳系譜圖，下述錯(cuò)誤的是（ ）

A.父親的基因型為XBYB.兒子的基因型為XbY

C.母親攜帶紅綠色盲基因D.女兒一定攜帶紅綠色盲基因

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【題目】如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是( )

A. Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病

B. 若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因

C. 若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4

D. 若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來自母親

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【題目】下圖是某二倍體高等動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖。下列敘述正確的是（ ）

A.該動(dòng)物是雄性個(gè)體

B.該細(xì)胞中有兩對(duì)同源染色體

C.該細(xì)胞中染色單體數(shù)為4條

D.該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂

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【題目】下圖表示某遺傳病患者體細(xì)胞內(nèi)第21號(hào)染色體的組成及來源，下列敘述正確的是

A. 該遺傳病的遺傳遵循孟德爾遺傳定律

B. 母方由于減數(shù)第一次分裂異常產(chǎn)生了異常的卵細(xì)胞

C. 父方由于減數(shù)第二次分裂異常產(chǎn)生了異常的精子

D. 該患者減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，正常配子約占1/2

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【題目】如圖為神經(jīng)元結(jié)構(gòu)模式圖，電流計(jì)A1和A2的兩極a、c、d、e分別接在神經(jīng)纖維外膜上，在b、f兩點(diǎn)給予適宜強(qiáng)度的刺激，則電流計(jì)的偏轉(zhuǎn)情況為（ ）

A．在b點(diǎn)與f點(diǎn)刺激時(shí)，A1、A 2各偏轉(zhuǎn)兩次，且方向相反

B．在b點(diǎn)刺激時(shí)，A1偏轉(zhuǎn)兩次，A 2偏轉(zhuǎn)一次；f點(diǎn)刺激時(shí)，A1不偏轉(zhuǎn)，A2偏轉(zhuǎn)一次

C．在b點(diǎn)刺激時(shí)，A1不偏轉(zhuǎn)，A 2偏轉(zhuǎn)一次；f點(diǎn)刺激時(shí)，A1不偏轉(zhuǎn)，A2偏轉(zhuǎn)一次

D．在b點(diǎn)刺激時(shí)，A1不偏轉(zhuǎn)，A 2偏轉(zhuǎn)兩次；f點(diǎn)刺激時(shí)，A1不偏轉(zhuǎn)，A2偏轉(zhuǎn)一次

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【題目】四分體時(shí)期常會(huì)發(fā)生染色體的交叉互換，如圖中可以正確表示交叉互換的是（ ）

A.B.

C.D.

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【題目】現(xiàn)讓基因型為DdRr的水稻和基因型為Ddrr的水稻雜交得F1，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，所得F1的結(jié)果如圖所示，下列分析錯(cuò)誤的是（ ）

A.高稈和矮稈分別由D、d基因控制

B.F1中有6種基因型、4種表現(xiàn)型

C.F1中四種表現(xiàn)型的比例是3：1：3：1

D.結(jié)果表明兩對(duì)基因不遵循自由組合定律

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【題目】下圖是生物體內(nèi)遺傳信息流的部分過程，有關(guān)①②③過程共性的敘述情誤的是（ ）

A.均需要酶的參與B.均需要模板和能量

C.均發(fā)生在細(xì)胞核中D.均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

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