12．(2012·深圳統(tǒng)考)下列遺傳系譜圖中，Ⅱ₆不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或者b表示，分析正確的是(　　)

A．Ⅰ₂的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b

B．Ⅱ₅的基因型為BbX^AX^A的可能性是

C．Ⅳ_n為患兩種遺傳病女孩的概率為

D．通過遺傳咨詢可確定Ⅳ_n是否患有遺傳病

11．人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結婚后可以生育，其子女患該病的概率為(　　)

A．0                                      B.

C.                                         D．1

10．(2012·北京西城區(qū))下圖為某一遺傳病的家系圖，其中Ⅱ₂家族中無此致病基因，Ⅱ₆父母正常，但有一個患病的妹妹。此家族中的Ⅲ₁與Ⅲ₂患病的可能性分別為(　　)

A．0，                                B.，

C.，                                   D．0，

9．已知果蠅的紅眼(E)對白眼(e)為顯性，其控制的基因位于X染色體上；灰翅(B)對黑翅(b)為顯性，其控制的基因位于Ⅱ號染色體上。如圖表示果蠅精原細胞(BbX^EY)減數(shù)分裂過程，若細胞乙與一只黑翅紅眼雌果蠅產生的卵細胞結合，形成的受精卵發(fā)育成一只黑翅白眼雄果蠅，則細胞丙與該黑翅紅眼雌果蠅產生的卵細胞結合，形成的受精卵發(fā)育成的果蠅的表現(xiàn)型為(　　)

A．灰翅紅眼雌果蠅            B．黑翅紅眼雌果蠅

C．灰翅白眼雌果蠅            D．黑翅白眼雌果蠅

8．世界首例雙基因突變患者在寧夏回族自治區(qū)紅寺堡被發(fā)現(xiàn)。一位女孩被查出同時患有馬凡氏綜合征及佝僂病，兩病均為常染色體上的顯性遺傳病。下列有關說法正確的是(　　)

A．該女孩的遺傳病是其體內細胞基因突變的結果

B．該女孩的父親或母親必定同時患有這兩種病

C．若該女孩與一正常男子結婚，則其子代可能患病

D．這兩種病的遺傳一定遵循基因的自由組合定律

7．(2011·江蘇卷)(多選)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關分析正確的是(　　)

A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳

B．Ⅱ－3的致病基因均來自于Ⅰ－2

C．Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能

D．若Ⅲ－4與Ⅲ－5結婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12

6．下列關于人類基因組計劃的說法中不正確的是(　　)

A．人類基因組計劃是測定人類DNA的核苷酸序列

B．人類基因組計劃是科學史上最偉大的工程計劃

C．對于人類疾病的預防、診斷和治療都會有全新的改變

D．測試工作完成于1990年，至此人類已完成了探究基因的歷程

5．(杭州高中2012屆月考)小芳(女)患有某種單基因遺傳病，下表是與小芳有關的部分家屬患病情況調查。下面分析正確的是(　　)

A.該病的遺傳方式一定是常染色體顯性遺傳

B．小芳母親是雜合子的概率為1/2

C．小芳的舅舅和舅母再生一個孩子患病的概率為3/4

D．小芳的弟弟和表弟基因型相同的概率為1

4．下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，Ⅲ₁的致病基因是由(　　)

A．Ⅰ₁遺傳的                      B．Ⅰ₂遺傳的

C．Ⅰ₃遺傳的                      D．Ⅰ₄遺傳的

3．患惡性魚鱗癬的男性與正常女性結婚，他們的兒子都患病，女兒不患病，孫子都患病，孫女不患病。惡性魚鱗癬的遺傳方式為(　　)

A．常染色體顯性遺傳        B．X染色體顯性遺傳

C．X染色體隱性遺傳        D．Y染色體伴性遺傳