科目: 來源:2013屆湖南省衡陽八中高三第三次教育質(zhì)量檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題
控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上,Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性,下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中,錯誤的是
A.在人群中,Xg血型陽性率女性高于男性 |
B.若父親為Xg抗原陽性,母親為Xg抗原陰性,則女兒全部為Xg抗原陽性 |
C.若父親為Xg抗原陰性,母親為Xg抗原陽性,則兒子為Xg抗原陽性的概率為75% |
D.一位Turner綜合癥患者(性染色體為XO)的血型為Xg抗原陽性,其父為Xg抗原陽性, 母親為抗原陰性,可知其疾病的發(fā)生是由于母親卵細(xì)胞缺少X染色體所致 |
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科目: 來源:2013屆湖南省衡陽八中高三第三次教育質(zhì)量檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題
如下圖所示,為了鑒定男孩8與本家族的親緣關(guān)系,需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是
A.比較8與2的線粒體DNA序列 |
B.比較8與3的線粒體DNA序列 |
C.比較8與5的Y染色體DNA序列 |
D.比較8與2的X染色體DNA序列 |
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科目: 來源:2013屆湖南省衡陽八中高三第三次教育質(zhì)量檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題
人的XXY三體發(fā)育成男性,但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性,結(jié)合人和果蠅的性染色體組成產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可以判斷,人和果蠅性別決定差異在于
A.人取決于X染色體數(shù)目,果蠅取決于Y染色體數(shù)目 |
B.人取決于是否含有X染色體,果蠅取決于X染色體數(shù)目 |
C.人取決于是否含有Y染色體,果蠅取決于X染色體數(shù)目 |
D.人取決于X染色體數(shù)目,果蠅取決于是否含有Y染色體 |
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科目: 來源:2013屆湖南省衡陽八中高三第三次教育質(zhì)量檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題
某植物的基因型為AaBb,兩對等位基因獨立遺傳,在該植物的自交后代中,表現(xiàn)型不同于親本且能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例為
A.3/16 | B.1/4 | C.3/8 | D.5/8 |
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科目: 來源:2013屆湖南省衡陽八中高三第三次教育質(zhì)量檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題
菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交,子代表現(xiàn)型及比例如下表,下列對雜交結(jié)果分析正確的是
| 不抗霜抗病 | 不抗霜不抗病 | 抗霜抗病 | 抗霜不抗病 |
雄株 | 3/4 | 1/4 | 0 | 0 |
雌株 | 0 | 0 | 3/4 | 1/4 |
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科目: 來源:2013屆湖南省衡陽八中高三第三次教育質(zhì)量檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題
用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗,結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是
P | F1 |
①♀灰身紅眼×♂黑身白眼 | ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 |
②♀黑身白眼×♂灰身紅眼 | ♀灰身紅眼、♂灰身白眼 |
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科目: 來源:2013屆湖南省衡陽八中高三第三次教育質(zhì)量檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題
薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”,而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說,以下哪項不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系
A.基因和染色體,在體細(xì)胞中都是成對存在,在配子中都只有成對中的一個 |
B.非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合;非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合 |
C.作為遺傳物質(zhì)的DNA,是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞而形成的 |
D.基因在雜交過程中保持完整性和獨立性;染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu) |
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科目: 來源:2013屆湖南省衡陽八中高三第三次教育質(zhì)量檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題
基因遺傳行為與染色體行為是平行的。根據(jù)這一事實作出的如下推測,哪一項是沒有說服力的
A.基因在染色體上 |
B.每條染色體上載有許多基因 |
C.同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離 |
D.非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組 |
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科目: 來源:2013屆湖南省衡陽八中高三第三次教育質(zhì)量檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題
一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化病致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)
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科目: 來源:2013屆湖南省衡陽八中高三第三次教育質(zhì)量檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題
軟骨發(fā)育不全是一種常染色體遺傳病(A、a),發(fā)病率很低。該病顯性純合體(AA)病情嚴(yán)重而死于胚胎期,雜合體(Aa)體態(tài)異常,身體矮小,有骨化障礙,但智力正常,隱性純合體(aa)表型正常,對此以下敘述正確的是
A.該病為完全顯性遺傳病,能活到成年人的基因型有Aa和aa
B.該病為不完全顯性遺傳病,且AA個體病情重,Aa個體病情較輕
C.該遺傳病發(fā)病率很低的根本原因是Aa的基因型頻率低
D.若一對基因型為Aa的夫婦同時還是白化基因攜帶者,則他們生出正常孩子的概率為1/4
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