科目: 來源:2011-2012學(xué)年北京市101中學(xué)高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷(帶解析) 題型:單選題
人類單倍體基因組是由——的DNA分子組成的 ( )
A.23對同源染色體 | B.23對同源染色體各一條 |
C.22條常染色體和XY 染色體 | D.細(xì)胞中全部 |
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人類基因組計(jì)劃中的基因測序工作是指測定 ( )
A.DNA的堿基對排序 | B.信使RNA的堿基排序 |
C.蛋白質(zhì)的氨基酸排序 | D.tRNA的堿基排序 |
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我國婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的理論依據(jù)是 ( )
A.人類的遺傳病都是隱性基因控制的 |
B.近親婚配其后代必患遺傳病 |
C.近親婚配其后代患遺傳病的機(jī)會大大增加 |
D.近親婚配其后代有1/4的可能患遺傳病 |
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與我們具有直系血親關(guān)系的親屬是 ( )
A.同胞兄妹 | B.外祖父 | C.親伯父 | D.親姨媽 |
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囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,你會怎樣告訴他們?( )
A.“你們倆沒有一人患病,因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險(xiǎn)” |
B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會影響到你們的孩子” |
C.“由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9” |
D.“根據(jù)家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/16” |
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下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是 ( )
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下列為某一遺傳病的家系圖,已知I-1為攜帶者?梢詼(zhǔn)確判斷的是 ( )
A.該病為常染色體隱性遺傳 |
B.II--4是攜帶者 |
C.II-6是攜帶者的概率為1/2 |
D.Ⅲ-8是正常純合子的概率為1/2 |
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下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是 ( )
A.紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律 |
B.紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病 |
C.紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果 |
D.近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高 |
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抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)是 ( )
A.女性中的發(fā)病率高于男性 | B.近親婚配會導(dǎo)致子女患病的概率明顯升高 |
C.女患者的母親必患有此病 | D.多食富含鈣的食品可緩解該病的癥狀 |
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下列有關(guān)遺傳病的敘述中,正確的是 ( )
A.遺傳病都是先天性疾病 | B.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高 |
C.非近親婚配可杜絕遺傳病的發(fā)生 | D.染色體異常遺傳病患者無生育能力 |
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