科目: 來源:2011-2012學(xué)年廣東省中大附中高二下學(xué)期期中考試?yán)砜粕镌嚲恚◣Ы馕觯?/span> 題型:單選題
人參皂甙干粉可以通過下列何種技術(shù)方法獲得
A.基因工程 B.植物組織培養(yǎng) C.植物體細(xì)胞雜交 D.蛋白質(zhì)工程
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下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述,錯誤的是
A.電刺激可誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合或動物細(xì)胞融合 |
B.去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁和將動物組織分散成單個細(xì)胞均需酶處理 |
C.小鼠骨髓瘤細(xì)胞和經(jīng)抗原免疫小鼠的B淋巴細(xì)胞融合可制備單克隆抗體 |
D.某植物甲、乙兩品種的體細(xì)胞雜交與甲乙兩品種雜交后代的染色體數(shù)目相同 |
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動物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交的比較中,正確的是
A.誘導(dǎo)融合的方法完全相同 | B.過程完全相同 |
C.都能形成雜種細(xì)胞 | D.所采用的原理完全相同 |
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馬鈴薯塊莖進(jìn)行無性繁殖,以后往往會感染病毒而減產(chǎn)。獲得無病毒幼苗的最佳方法是
A.選擇優(yōu)良品種進(jìn)行雜交 | B.進(jìn)行遠(yuǎn)緣植物體細(xì)胞雜交 |
C.利用莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng) | D.人工誘導(dǎo)基因突變 |
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在植物組織培養(yǎng)過程中,愈傷組織的形成和形態(tài)發(fā)生是十分關(guān)鍵的一步。而這除需要必備的營養(yǎng)和一些刺激因素外,還需要有起誘導(dǎo)作用的物質(zhì),它是
A.銅、鋅等微量元素 | B.細(xì)胞分裂素和生長素 |
C.蔗糖和葡萄糖 | D.維生素和氨基酸 |
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動物細(xì)胞工程常用的技術(shù)手段中,最基礎(chǔ)的是
A.動物細(xì)胞培養(yǎng) | B.動物細(xì)胞融合 |
C.單克隆抗體 | D.細(xì)胞核移植 |
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關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法錯誤的是
A.蛋白質(zhì)工程能定向改造蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu),使之更加符合人類需要 |
B.蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作,定向改變分子的結(jié)構(gòu) |
C.蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生出自然界中不曾存在過的新型蛋白質(zhì)分子 |
D.蛋白質(zhì)工程與基因工程密不可分,又被稱為第二代基因工程 |
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科學(xué)家將β干擾素基因進(jìn)行定點(diǎn)突變導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá),使干擾素第17位的半胱氨酸變成絲氨酸,結(jié)果大大提高β干擾素的抗病活性,并且提高儲存穩(wěn)定性,該生物技術(shù)為
A.基因工程 | B.蛋白質(zhì)工程 | C.基因突變 | D.細(xì)胞工程 |
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質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如圖所示,通過標(biāo)記基因可以推知外源基因(目的基因)是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同,細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同,下表是外源基因插入位置(插入點(diǎn)有a、b、c),請根據(jù)表中提供細(xì)菌的生長情況,推測①②③三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn),正確的一組是:
| 細(xì)菌在含青霉素 培養(yǎng)基上生長情況 | 細(xì)菌在含四環(huán)素 培養(yǎng)基上生長情況 |
① | 能生長 | 能生長 |
② | 能生長 | 不能生長 |
③ | 不能生長 | 能生長 |
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PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán):95℃下使模板DNA變性、解鏈→55℃下復(fù)性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)→72℃下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是:
A.變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵,也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn) |
B.復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成 |
C.延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸 |
D.PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高 |
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