科學(xué)家將含有人的抗胰蛋白酶基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，該受精卵發(fā)育的羊能分泌含抗胰蛋白酶的奶。這一過(guò)程涉及
①DNA按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則自我復(fù)制  ②DNA以其一條鏈為模板合成RNA
③RNA以自身為模板自我復(fù)制    ④按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)

1976年，美國(guó)的H.Boyer教授首次將人的生長(zhǎng)抑制素釋放因子的基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌，并獲得表達(dá)，這是人類(lèi)第一次獲得的轉(zhuǎn)基因生物，此文中的表達(dá)是指該基因在大腸桿菌

在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，把目的基因（共1000個(gè)脫氧核苷酸對(duì)，其中腺嘌呤脫氧核苷酸460個(gè)）放入DNA擴(kuò)增儀中擴(kuò)增3代，在擴(kuò)增儀中放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個(gè)數(shù)至少應(yīng)是

基因工程技術(shù)也稱(chēng)DNA重組技術(shù)，其實(shí)施必需具備四個(gè)必要的條件是
A.工具酶、目的基因、運(yùn)載體、受體細(xì)胞
B.重組DNA、RNA聚合酶、內(nèi)切酶、連接酶
C.模板DNA、信使RNA、質(zhì)粒、受體細(xì)胞
D.目的基因、限制性?xún)?nèi)切酶、運(yùn)載體、體細(xì)胞

下列關(guān)于基因工程的說(shuō)法中，正確的是  

為使目的基因能夠在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并能夠表達(dá)和發(fā)揮作用，構(gòu)建的基因表達(dá)載體所需的組成有
①同一種限制酶 ②具有某些標(biāo)記基因的質(zhì)粒 ③RNA聚合酶 ④目的基因 
⑤DNA連接酶  ⑥啟動(dòng)子 ⑦終止子

下面為植物組織培養(yǎng)過(guò)程流程圖解，以下相關(guān)敘述不正確的是

質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體，它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如圖所示，通過(guò)標(biāo)記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點(diǎn)有a、b、c），請(qǐng)根據(jù)表中提供細(xì)菌的生長(zhǎng)情況，推測(cè)①②③三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn),正確的一組是：
          

下圖表示甲、乙兩種植物隨著光照強(qiáng)度的變化， 吸收量或釋放量的變化曲線(xiàn)圖。據(jù)圖分析下列敘述不正確的是 (         )

下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述錯(cuò)誤的是