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科目: 來(lái)源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題

某男性色盲,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí),可能存在(       )             

A.兩個(gè)Y染色體,兩個(gè)色盲基因B.一個(gè)X染色體,一個(gè)Y染色體,一個(gè)色盲基因
C.兩個(gè)X染色體,兩個(gè)色盲基因D.一個(gè)Y染色體,沒有色盲基因

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科目: 來(lái)源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題

一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,有一個(gè)白化病色盲的兒子。理論上計(jì)算,他們的女兒中與其母親基因型相同的幾率是(       )

A.0B. 1/2C. 1/4D. 1

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科目: 來(lái)源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題

表現(xiàn)型正常的一對(duì)夫妻有一個(gè)患白化病的色盲兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒攜帶致病基因的概率是(   )

A.1/3B.5/6C.1/4D.1/6

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科目: 來(lái)源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題

某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,但弟弟是色盲,那么弟弟的色盲基因傳遞的過(guò)程是(  )

A.外祖母→母親→弟弟B.祖母→父親→弟弟C.外祖父→母親→弟弟D.祖父→父親→弟弟

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科目: 來(lái)源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題

下列關(guān)于伴性遺傳的敘述,不正確的是(   )

A.位于X染色體上的隱性遺傳,往往男性患者多于女性
B.位于X染色體上的顯性遺傳,往往女性患者多于男性
C.伴性遺傳的基因存在性染色體上,其遺傳和性別有關(guān)
D.伴性遺傳不一定要遵循基因的分離規(guī)律而遺傳

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科目: 來(lái)源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題

兩個(gè)親本雜交,基因遺傳遵循自由組合定律,其子代的基因型是:1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr,那么這兩個(gè)親本的基因型是(   )

A.YYRR和YYRr B.YYrr和YyRrC.YYRr和YyRrD.YyRr和YyRR

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科目: 來(lái)源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題

高稈抗銹病小麥(DDTT)與矮稈不抗銹小麥(ddtt)雜交,F(xiàn)1自交后,將F2中的全部矮稈抗銹病小麥種子再種植(自交),按自由組合規(guī)律在F3960株中能穩(wěn)定遺傳的矮稈銹病的株數(shù)是

A. 480B. 450C. 320D. 160

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科目: 來(lái)源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題

基因型為DdCc的動(dòng)物個(gè)體(兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳),在生殖時(shí),假若卵巢中有8萬(wàn)個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,那么可以形成有雙隱性基因的卵細(xì)胞有(       )

A. 8萬(wàn)個(gè)B. 4萬(wàn)個(gè)C.2萬(wàn)個(gè)D. l萬(wàn)個(gè)

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科目: 來(lái)源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題

假定等位基因A和a,B和b是獨(dú)立分配的,且A對(duì)a,B對(duì)b為顯性,則基因型AaBb親本自交后代中,出現(xiàn)親本沒有的新性狀占(       )

A.1/8B. 3/8C.. 1/16D. 7/16

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科目: 來(lái)源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題

牽牛花的紅花(R)對(duì)白花(r)是顯性,闊葉(M)對(duì)窄葉(m)是顯性。具有這兩對(duì)相對(duì)性狀的純合體雜交,得到F1,F1再與某牽;s交,后代表現(xiàn)型比例為紅闊:紅窄:白闊:白窄=3: 1:3:1,則某牽;ㄖ仓甑幕蛐褪 (       )

A. RrMmB. RrmmC. rrmmD.rrMm

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同步練習(xí)冊(cè)答案