重慶育才中學(xué)2009級(jí)高二期中考試生物試題

(滿分72分,考試時(shí)間90分鐘)

 

第Ⅰ卷(單項(xiàng)選擇題,共40分)

1.病毒的遺傳物質(zhì)是                                      

A、DNA            B、DNA和RNA

C、RNA            D、DNA或RNA

2.噬菌體侵染細(xì)菌后,增殖新的噬菌體,新噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成需要

A.細(xì)菌的DNA和氨基酸           B.噬菌體的DNA和氨基酸

C.細(xì)菌的DNA和噬菌體的氨基酸   D.噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸

3.下列對(duì)DNA的敘述正確的是                                             

①同種個(gè)體之間的DNA是完全相同的  ② DNA是一切生物的遺傳物質(zhì)  

③一個(gè)DNA分子可以控制多個(gè)性狀  ④轉(zhuǎn)錄時(shí)是以DNA分子的一條鏈為模板

A、③④      B、②④      C、②③     D、①④

4.下列哪一個(gè)一定是DNA的片段                                      

A、CAUGG      B、AUGGA      C、ACGTA      D、CGGAA

5.DNA分子中腺嘌呤占28.6%,則胸腺嘧啶和鳥嘌呤之和為:

A.28.6%          B.57.2%             C.50%           D.63.4%

6.某一DNA分子含有800個(gè)堿基對(duì),其中含有A為600個(gè)。該DNA分子連續(xù)復(fù)制數(shù)次后,消耗周圍環(huán)境中含G的脫氧核苷酸6200個(gè),該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了:

A.4次                B.5次                

C.6次                D.7次

7.在 14N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌 (親代) ,轉(zhuǎn)移到 15N的培養(yǎng)基上培養(yǎng),連續(xù)繁殖兩代,用某種離心方法分離得到的結(jié)果應(yīng)該是:                        

 

 

 

 

 

 

8.對(duì)染色體、DNA、基因三者關(guān)系的敘述中,錯(cuò)誤的是                   

A、每條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè)DNA,DNA分子上含有多個(gè)基因

B、都能復(fù)制、分離和傳遞,且三者行為一致   

C、三者都是生物細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)

D、生物的傳種接代中,染色體的行為決定DNA和基因的行為

9.以DNA的一條鏈為模板,轉(zhuǎn)錄成的信使RNA為―G―A―C―U―,則該信使

RNA和對(duì)應(yīng)的DNA中共含有核苷酸                                           

A、8種       B、4種        C、12種       D、2種

10.家兔身體不同組織細(xì)胞的細(xì)胞核中所含的DNA和RNA是

A.DNA相同,RNA也相同                 B.DNA相同,RNA不相同     

C.DNA不相同,RNA相同                 D.DNA不相同,RNA也不相同

11.某基因有192個(gè)脫氧核苷酸,在其控制合成一條多肽鏈的過(guò)程中脫掉的水分子數(shù)最多為                  

  A.191個(gè)            B.95個(gè)         C.32個(gè)         D.31個(gè)

12.在下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)中可發(fā)生堿基配對(duì)行為的最正確的一組是 

A..細(xì)胞核、線粒體、葉綠體、中心體 

B.線粒體、葉綠體、核糖體、高爾基體

C.細(xì)胞核、核糖體、中心體、高爾基體 

D.線粒體、葉綠體、核糖體、細(xì)胞核

13.DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的原料,場(chǎng)所及遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則依次分別為

①脫氧核苷酸     ②核糖核苷酸       ③氨基酸      ④細(xì)胞核

⑤細(xì)胞膜         ⑥核糖體           ⑦A與T配對(duì)、G與C配對(duì) 

⑧A與U配對(duì)、T與A配對(duì)、G與C配對(duì)    ⑨A與U配對(duì)、G與C配對(duì)

A、①②③、④④⑥、⑦⑧⑨     B、②①③、④⑤⑥、⑦⑧⑨

C、③②①、④⑤⑥、⑦⑨⑨     D、①②③、④⑤⑥、⑦⑧⑨

14.下列各組生物性狀屬于相對(duì)性狀的是:

A.番茄的紅果和圓果      B.水稻的早熟和晚熟

C.綿羊的長(zhǎng)毛和細(xì)毛      D.棉花的短絨和粗絨

15.遺傳的基本規(guī)律不適用于:

 ①噬菌體    ②乳酸菌    ③水稻    ④藍(lán)藻      ⑤大熊貓

A.①②③             B. ②③⑤         

C.②③④             D. ①②④

16.下面是關(guān)于基因型和表現(xiàn)型的敘述,其中錯(cuò)誤的是

A.表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同           

B.基因型相同,表現(xiàn)型一般相同

C.在相同環(huán)境中,基因型相同,表現(xiàn)型一定相同

D.在相同環(huán)境中,表現(xiàn)型相同,基因型一定相同

17.用紅花矮莖豌豆與白花矮莖豌豆雜交,產(chǎn)生紅花矮莖后代;用白花高莖豌豆與白花矮莖豌豆雜交,產(chǎn)生的后代為白花高莖。在上述兩對(duì)相對(duì)性狀中,屬于顯性性狀的是:

A.白花高莖    B.白花矮莖    C.紅花高莖    D.紅花矮莖

18.有一批抗銹病(顯性性狀)小麥種子,要確定這些種子是否純種,正確且簡(jiǎn)便的方法是:
A、與純種抗銹病小麥雜交         B、與純種易染銹病小麥進(jìn)行測(cè)交
C、與雜種抗銹病小麥雜交         D、自交

19.視神經(jīng)萎縮癥是常染色體顯性基因控制的遺傳病,若一對(duì)夫婦均為雜合子,生了一個(gè)患病的男孩,如果再生一胎,是正常男孩的幾率為:

A、25%    B、12.5%     C、75%     D、0

20.某生物的基因型為AaBBRr,非等位基因位于非同源染色體上,在不發(fā)生變異的情況下,該生物能產(chǎn)生幾種配子:

A.  1        B.       C.4       D.8

21.香豌豆中,只有兩個(gè)顯性基因CR同時(shí)存在時(shí),花為紅色。這兩對(duì)基因是獨(dú)立分配的。某一紅花植株與另二植株雜交,所得結(jié)果如下:①與ccRR雜交,子代中的50%為紅花     ②與CCrr雜交,子代中100%為紅花。該紅花植株的基因型為: 

A.CcRR           B.CCRr          C.CCRR         D.CcRr

22.假定基因A是視網(wǎng)膜正常所必需的,基因B是視神經(jīng)正常所必需的,現(xiàn)有基因型都是AaBb的一對(duì)夫婦,生育出視覺不正常后代的可能性是(  )

A.9/16          B.7/16           C.3/16           D.1/16

23.基因型為AABb的玉米(不連鎖)作母本,去雄后,授基因型為aabb 玉米花粉,其胚乳核的基因型為:

A.aBb或Aabb                      B.AAaBBb或AAabbb  

C.AaaBbb或Aaabbb               D.AAaBBb或AAaBbb

24.下列組合在果蠅的卵細(xì)胞中不存在的是

A.3條常染色體,1條X染色體                   B.4種脫氧核糖核酸分子

C.2條常染色體,1條X染色體,1條Y染色體     D.4條染色體

25.一對(duì)夫婦生了“龍風(fēng)雙胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常,而該夫婦的雙方父母中,只有一個(gè)帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為

A.XbY,XBXB    B.XBY,XBXb     C.XBY,XbXb    D.XbY,XBXb  

26.VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是

A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常         

B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常

C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病

D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

27.人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋(gè)女孩,表現(xiàn)型正常的概率是

A.9/16   B. 3/4     C.3/16   D.1/4


28.右圖是人類某病的系譜圖(該病受一對(duì)基因控制)則其遺傳方式是

A.X染色體顯性遺傳   B.常染色體顯性遺傳

C.X染色體隱性遺傳   D.常染色體隱性遺傳

 

29.基因組成為AaB的綿羊,產(chǎn)生的配子名稱和種類為 

A.卵細(xì)胞;XAB、XaB           B.卵細(xì)胞;AB、aB  

C.精子;AXB、AY、aXB、aY    D.精子;AB、aB

30.某男子患色盲病,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí),可能存在

A.兩個(gè)Y染色體,兩個(gè)色盲基因  

B.一個(gè)X染色體,一個(gè)Y染色體,一個(gè)色盲基因

C.一個(gè)Y染色體,沒有色盲基因  

D.兩個(gè)X染色體,兩個(gè)色盲基因

31.人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育:

A.男孩   男孩                           B.女孩   女孩      

C.男孩   女孩                           D.女孩   男孩  

32.下面敘述的變異現(xiàn)象,可遺傳的是

A.割除公雞和母雞的生殖腺并相互移植,因而部分改變的第二性征

B.果樹修剪后所形成的樹冠具有特定的形狀

C.用生長(zhǎng)素處理未受粉的番茄雌蕊,得到的果實(shí)無(wú)籽

D.開紅花的一株豌豆自交,后代部分植株開白花

33.經(jīng)下列處理后,可能產(chǎn)生新基因的是

A.用花藥離體培養(yǎng)玉米植株     

B.通過(guò)雜交培育抗病小麥品種

C.用紫外線照射正在萌發(fā)的二倍體西瓜種子   

D.用生長(zhǎng)素處理未授粉的雌蕊獲得無(wú)籽番茄

34.一對(duì)夫婦所生育的子女,性狀差異很多,造成這種差異主要來(lái)自:

A.基因重組   B.環(huán)境影響    C.基因突變   D.染色體變異

35.以下情況屬于染色體變異的是                     

①唐氏綜合癥患者細(xì)胞中的第21對(duì)染色體有3條  ②同源染色體的染色單體之間發(fā)生了相應(yīng)部分的交叉互換    ③染色體數(shù)目增加或減少  ④花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株  ⑤非同源染色體之間自由組合  ⑥D(zhuǎn)NA中個(gè)別堿基對(duì)的增添、缺失

A. ②④⑤       B. ①③④⑥          C. ②③④⑥     D. ①③④

36.下列關(guān)于染色體組的敘述,錯(cuò)誤的是       

A.二倍體生物配子中的全部染色體

B.一個(gè)染色體組中的染色體形態(tài)、大小、結(jié)構(gòu)各不相同

C.不同生物的染色體組內(nèi)染色體的數(shù)目、形態(tài)、大小一般不同

D.卵細(xì)胞或精子中的所有染色體一定是一個(gè)染色體組

37.玉米是二倍體植物,但用玉米的某種細(xì)胞經(jīng)組織培養(yǎng)卻可以獲得三倍體,此細(xì)胞應(yīng)該是

A.莖尖細(xì)胞          B.根尖細(xì)胞   

C.發(fā)育著的胚芽細(xì)胞  D.發(fā)育著的胚乳細(xì)胞

38.下列屬于單倍體的是:                   

A.由玉米種子發(fā)育成的幼苗  

B.由蛙的受精卵發(fā)育成的蝌蚪

C.由花粉離體培養(yǎng)成的幼苗再經(jīng)過(guò)秋水仙素處理后長(zhǎng)成的小麥幼苗

D.含有三個(gè)染色體組的花粉直接培養(yǎng)成的試管幼苗

39.引起生物可遺傳的變異的原因有3種,即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生,來(lái)源于同一變異類型的是:

①果蠅的白眼    ②豌豆的黃色皺粒   ③八倍體小黑麥的出現(xiàn)  ④人類的色盲     ⑤玉米的高莖皺縮葉  ⑥人類鐮刀型貧血癥 

  A. ①②③            B. ④⑤⑥         C.①④⑥        D.②③⑤

40.我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是     

A.近親結(jié)婚時(shí)容易發(fā)生基因突變

B.近親結(jié)婚使后代出現(xiàn)隱性遺傳病的可能性增加

C.人類遺傳病都是由隱性基因控制的

D.近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德

第Ⅱ卷(非選擇題,共32分)

 

41.下圖為蛋白質(zhì)合成的一個(gè)過(guò)程,據(jù)圖分析并回答問(wèn)題:

氨基酸

丙氨酸

蘇氨酸

精氨酸

色氨酸

密碼子

GCA

ACU

CGU

UGG

GCG

ACC

CGC

 

GCC

ACA

CGA

 

GCU

ACG

CGG

 

 

 

 

 

 

 

(1)圖中所示屬于蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的       步驟,該過(guò)程的模板是[  ]         。

(2)假設(shè)3中尿嘧啶占28%,腺嘌呤占18%,則對(duì)應(yīng)的DNA片段中胸腺嘧啶占          和鳥嘌呤占                 。

(3)根據(jù)圖并參考右表分析:[1]________上攜帶的氨基酸是______,氨基酸與氨基酸是通過(guò)______反應(yīng)連接在一起的,該反應(yīng)發(fā)生在           (場(chǎng)所)。

 

42.右圖是兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體及有關(guān)基因分布情況示意圖。請(qǐng)根據(jù)圖回答:

(1)甲是        倍體生物,乙是      倍體生物。

(2)甲的一個(gè)染色體組含有         條染色體,由該生物的卵細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)成的生物叫        ,含有         個(gè)染色體組。

(3)圖乙所示的個(gè)體含       對(duì)等位基因,與基因型為aabbcc的個(gè)體交配,后代最多有          種表現(xiàn)型,遵循                  定律。

43.某家族中有的成員患丙遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽),有的成員患丁遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳),如下圖所示。現(xiàn)已查明II-6不攜帶致病基因。請(qǐng)問(wèn):

    丙病男性

    丁病女性

     

     

     

     

     

     

     

     

    (1)丙遺傳病是                  (填“顯性”或“隱性)遺傳病,致病基因位于           染色體上;丁遺傳病是            (填“顯性”或“隱性)遺傳病,致病基因位于                 染色體上。

    (2)寫出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型: III-8                ;III-9                

    (3)若III-8與III-9婚配,子女中只患一種遺傳病的概率為       ;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為                 。

    44.有兩個(gè)純種小麥,一個(gè)是高稈抗銹。―DTT),另一個(gè)是矮稈易染銹。╠dtt),現(xiàn)進(jìn)行三組實(shí)驗(yàn)。第一組:DDTT×ddtt→F1(自 交)→F2 ;第二組:DDTT×ddtt→F1,并將F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),再用某藥品處理;第三組:對(duì)DDTT進(jìn)行X射線、紫外線綜合處理。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn):三組實(shí)驗(yàn)中都出現(xiàn)了矮稈抗銹病品種。試問(wèn):

    (1)第一組F2出現(xiàn)矮稈抗銹病的幾率是         ,在矮稈抗銹病中能穩(wěn)定遺傳的占           。

    (2)第二組使用的方法,在育種上稱為           ,常常采用           的方法獲得              植株;然后用            (填化學(xué)藥品名稱)處理使其染色體加倍。

    (3)第三組方法出現(xiàn)ddTT后代是偶然的、個(gè)別的,它是DDTT經(jīng)         來(lái)實(shí)現(xiàn)的,這種方法的缺點(diǎn)是                    。


    同步練習(xí)冊(cè)答案