規(guī)律 (1)-OH連在鏈端點(diǎn)碳原子上的醇.即R-CH2OH結(jié)構(gòu)的醇.被氧化成醛. (2)與-OH相連碳原子上只有一個(gè)氫原子的醇.即 結(jié)構(gòu)的醇.被氧化成酮(.其中R.R′為烴基.可同.可不同). (3)與-OH相連碳原子上沒(méi)有氫原子的醇.即 結(jié)構(gòu)的醇(R.R′.R″為烴基.可相同可不同).不能被催化氧化. ∵ 不能形成. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2012?海淀區(qū)二模)烴A是一種重要的基本化工原料,用質(zhì)譜法測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為28.如圖是以A為原料合成藥物中間體E和樹(shù)脂K的路線.

已知:I.
II.
(1)A中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)B→C的化學(xué)方程式為
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O

(3)E的分子式為C4H8O.下列關(guān)于E的說(shuō)法正確的是
ac
ac
(填字母序號(hào)).
a.能與金屬鈉反應(yīng)
b.分子中4個(gè)碳原子一定共平面
c.一定條件下,能與濃氫溴酸反應(yīng)
d.與CH2=CHCH2OCH2CH3互為同系物
(4)G→H涉及到的反應(yīng)類型有
加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
加成反應(yīng)、消去反應(yīng)

(5)I的分子式為C4H6O2,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH=CHCOOH
CH3CH=CHCOOH

(6)J→K的化學(xué)方程式為

(7)寫出與E具有相同官能團(tuán)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(不考慮順?lè)串悩?gòu),不考慮-OH連在雙鍵碳上的結(jié)構(gòu)).

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(2013?濟(jì)南一模)烴A是一種重要的基本化工原料,用質(zhì)譜法測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為28.如圖是以A為原料合成藥物中間體E和樹(shù)脂K的路線.

已知:I.
II.
(R、R’表示烴基或氫原子)
(1)A中官能團(tuán)是
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH

(2)B→C的化學(xué)方程式為
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O

(3)G→H涉及到的反應(yīng)類型是
加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
,H→I涉及到的反應(yīng)類型是
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)

(4)寫出與E具有相同官能團(tuán)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(寫出兩種即可):
CH2=C(CH3)CH2OH
CH2=C(CH3)CH2OH
CH2=CHCHOHCH3
CH2=CHCHOHCH3
(不考慮順?lè)串悩?gòu),不考慮-OH連在雙鍵碳上的結(jié)構(gòu)).

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格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛,可用于鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應(yīng)制得.設(shè)R為烴基,已知:
精英家教網(wǎng)
閱讀如下有機(jī)合成路線圖,回答有關(guān)問(wèn)題:
精英家教網(wǎng)
(1)在上述合成路線圖中,反應(yīng)I的類型是
 
,反應(yīng)II的條件是
 

(2)反應(yīng)III的化學(xué)方程式為
 

(3)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體數(shù)目
 
種(-OH連在-C═C-上不穩(wěn)定)
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)  ②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(4)有機(jī)物精英家教網(wǎng)是合成藥物中的常用物質(zhì),實(shí)驗(yàn)室可以用環(huán)己烯為原料,其它無(wú)機(jī)試劑任選,合成該有機(jī)物:_____

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有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品.例如:
(1)
(2)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代.
工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料.

請(qǐng)根據(jù)上述路線,回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為
、

(2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
、
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
、
取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))
取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))

(3)反應(yīng)③、④的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并注明反應(yīng)條件):
,(寫其中一種情況即可)

(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是
的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)⑥而得到產(chǎn)品(或A中的水解產(chǎn)物中的-OH不在鏈端,不能氧化成-CHO)
的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)⑥而得到產(chǎn)品(或A中的水解產(chǎn)物中的-OH不在鏈端,不能氧化成-CHO)

(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色  ②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種.寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫兩種):

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烴A是一種重要的基本化工原料,用質(zhì)譜法測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為28.如圖1是以A為原料合成藥物中間體E和樹(shù)脂K的路線.
已知如圖2:

(1)A中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH2=CH2
CH2=CH2
.有機(jī)物B的名稱
溴原子
溴原子

(2)B→C的化學(xué)方程式為
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O
BrCH2CH2Br+NaOH
CH2=CHBr+NaBr+H2O
.B和氫氧化鈉的水溶液加熱反應(yīng)所得到的有機(jī)產(chǎn)物和乙二酸反應(yīng)生成高分子化合物,寫出生成高分子化合物反應(yīng)的化學(xué)方程式
HOCH2CH2OH+HOOC-COOH
一定條件
+2(n-1)H2O
HOCH2CH2OH+HOOC-COOH
一定條件
+2(n-1)H2O

(3)E的分子式為C4H8O.下列關(guān)于E的說(shuō)法正確的是
ac
ac
(填字母序號(hào)).
a.能與金屬鈉反應(yīng)                     b.分子中4個(gè)碳原子一定共平面
c.一定條件下,能與濃氫溴酸反應(yīng)       d.與CH2=CHCH2OCH2CH3互為同系物
(4)G→H涉及到的反應(yīng)類型有
加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
加成反應(yīng)、消去反應(yīng)

(5)I的分子式為C4H6O2,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH=CHCOOH
CH3CH=CHCOOH

(6)J→K的化學(xué)方程式為

(7)寫出與E具有相同官能團(tuán)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(不考慮順?lè)串悩?gòu),不考慮-OH連在雙鍵碳上的結(jié)構(gòu)).

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