題目列表(包括答案和解析)
(12分)A、B、C、D、E、F、G七種前四周期元素,其原子序數依次增大。A的原子中沒有成對電子;B的基態(tài)原子中電子占據三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數相同;D及其同主族元素的氫化物沸點變化趨勢如圖;F是地殼中含量最高的金屬元素;G與F同主族。請回答下列問題:
(1)寫出F元素基態(tài)原子的核外電子排布式 ;
(2)B、C、D三種元素電負性由大到小的順序是 (用元素符號表示);
(3)下列有關上述元素的說法,正確的是 (填序號);
①CA3沸點高于BA4,主要是因為前者相對分子質量較大
②Ni(BD)4常溫下為液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機溶劑,因此固態(tài)Ni(BD)4屬于離子晶體
③C的氫化物的中心原子采取sp2雜化
④F單質的熔點高于E單質,是因為F單質的金屬鍵較強
⑤比G的原子序數少1的元素第一電離能高于G
(4)CA3分子的空間構型為 ,1 mol B2A4分子中含有 molσ鍵;
(5)ED是優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結構與NaCl晶體相似。ED的熔點比NaCl高,其原因是 。
說明:O攝氏度=273K
【解析】原子中沒有成對電子只有氫元素,即A是H;鶓B(tài)原子中電子占據三種能量不同的原子軌道,說明這三種軌道分別是1s、2s和2p,又因為每種軌道中的電子總數相同,所以B是C。根據氫化物沸點變化趨勢如圖可判斷,氫化物形成的晶體是分子晶體,但D的最高,沸點是100℃,說明氫化物中含有氫鍵,且D位于第二周期,故D是O。地殼中含量最高的金屬元素是Al,即F是Al。G與F同主族,G的原子序數最大,則G是Ga。由于A、B、C、D、E、F、G的原子序數依次增大,所以C是N。
(1)Al的原子序數是13,所以基態(tài)原子的核外電子排布式1S22S22P63S23P1。
(2)電負性是用來描述不同元素的原子對鍵合電子吸引了的大小,非金屬性越強,電負性越大。C、N、O均屬于同一周期元素,原子序數逐漸增大,所以非金屬性逐漸增強,即電負性大小順序為O > N > C
(3)氨氣中含有氫鍵所以其沸點高于甲烷的,①不正確。CCl4、苯等有機溶劑均屬于非極性分子,根據相似相溶原理可判斷Ni(CO)4應為分子晶體,②不正確。氨氣分子中的中心原子有4對電子對,其中有1對孤電子對,所以空間構型是三角錐形,采用sp3雜化,③不正確。鎂合鋁是金屬,形成的是金屬晶體,金屬原子半徑越小,金屬離子的電荷數越多,金屬鍵越強,所以④正確。比G的原子序數少1的元素是鋅,由于鋅的核外電子均是全充滿,穩(wěn)定,所以其第一電離能要大于Ga,⑤正確。
(4)在CH2=CH2中含有4個C-H單鍵和1個碳碳雙鍵,而雙鍵又是又1個σ鍵和1個鍵構成的,所以1mol乙烯中含有5molσ鍵。
(5)氧化鎂和氯化鈉均屬于離子晶體,形成離子晶體的離子鍵越強,熔點越高。形成離子鍵的離子半徑越小,離子所帶電荷數越多,離子鍵越強,鎂離子半徑小于鈉離子半徑氧離子半徑小于氯離子半徑,所以氧化鎂的熔點高于氯化鈉的。
(12分)A、B、C、D、E、F、G七種前四周期元素,其原子序數依次增大。A的原子中沒有成對電子;B的基態(tài)原子中電子占據三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數相同;D及其同主族元素的氫化物沸點變化趨勢如圖;F是地殼中含量最高的金屬元素;G與F同主族。請回答下列問題:
(1)寫出F元素基態(tài)原子的核外電子排布式 ;
(2)B、C、D三種元素電負性由大到小的順序是 (用元素符號表示);
(3)下列有關上述元素的說法,正確的是 (填序號);
①CA3沸點高于BA4,主要是因為前者相對分子質量較大
②Ni(BD)4常溫下為液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機溶劑,因此固態(tài)Ni(BD)4屬于離子晶體
③C的氫化物的中心原子采取sp2雜化
④F單質的熔點高于E單質,是因為F單質的金屬鍵較強
⑤比G的原子序數少1的元素第一電離能高于G
(4)CA3分子的空間構型為 ,1 mol B2A4分子中含有 molσ鍵;
(5)ED是優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結構與NaCl晶體相似。ED的熔點比NaCl高,其原因是 。
說明:O攝氏度=273K
【解析】原子中沒有成對電子只有氫元素,即A是H;鶓B(tài)原子中電子占據三種能量不同的原子軌道,說明這三種軌道分別是1s、2s和2p,又因為每種軌道中的電子總數相同,所以B是C。根據氫化物沸點變化趨勢如圖可判斷,氫化物形成的晶體是分子晶體,但D的最高,沸點是100℃,說明氫化物中含有氫鍵,且D位于第二周期,故D是O。地殼中含量最高的金屬元素是Al,即F是Al。G與F同主族,G的原子序數最大,則G是Ga。由于A、B、C、D、E、F、G的原子序數依次增大,所以C是N。
(1)Al的原子序數是13,所以基態(tài)原子的核外電子排布式1S22S22P63S23P1。
(2)電負性是用來描述不同元素的原子對鍵合電子吸引了的大小,非金屬性越強,電負性越大。C、N、O均屬于同一周期元素,原子序數逐漸增大,所以非金屬性逐漸增強,即電負性大小順序為O > N > C
(3)氨氣中含有氫鍵所以其沸點高于甲烷的,①不正確。CCl4、苯等有機溶劑均屬于非極性分子,根據相似相溶原理可判斷Ni(CO)4應為分子晶體,②不正確。氨氣分子中的中心原子有4對電子對,其中有1對孤電子對,所以空間構型是三角錐形,采用sp3雜化,③不正確。鎂合鋁是金屬,形成的是金屬晶體,金屬原子半徑越小,金屬離子的電荷數越多,金屬鍵越強,所以④正確。比G的原子序數少1的元素是鋅,由于鋅的核外電子均是全充滿,穩(wěn)定,所以其第一電離能要大于Ga,⑤正確。
(4)在CH2=CH2中含有4個C-H單鍵和1個碳碳雙鍵,而雙鍵又是又1個σ鍵和1個鍵構成的,所以1mol乙烯中含有5molσ鍵。
(5)氧化鎂和氯化鈉均屬于離子晶體,形成離子晶體的離子鍵越強,熔點越高。形成離子鍵的離子半徑越小,離子所帶電荷數越多,離子鍵越強,鎂離子半徑小于鈉離子半徑氧離子半徑小于氯離子半徑,所以氧化鎂的熔點高于氯化鈉的。
二、有機化學反應式:
5、
6、CH2 =CH2 + Br2CH2BrCH2Br
7、CH2 =CH2 + H2O CH3CH2OH
8、
9、
11、CH ≡ CH + Br2CHBr=CHBr
CHBr = CHBr+ Br2CHBr2CHBr2
12、
14、
15、
16、
17、
18、
19、
20、2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+ H2↑ü
21、
23、
25、
26、
27、
28、
29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4
30、乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應:Cu2+ +2OH- = Cu(OH)2↓?
31、2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+CO2↑ +H2O
32、
33、CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH +CH3CH2OH
35、
一、有機物的官能團:
3、鹵(氟、氯、溴、碘)原子:-X 4、(醇、酚)羥基:-OH
5、醛基:-CHO 6、羧基:-COOH
二、有機反應類型:
取代反應:有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。
加成反應:有機物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團直接結合的反應。
加成聚合(加聚)反應:不飽和的單體聚合成高分子的反應。
消去反應:從一個分子脫去一個小分子(如水.鹵化氫),因而生成不飽和化合物的反應。 氧化反應:有機物得氧或去氫的反應。 還原反應:有機物加氫或去氧的反應。
酯化反應:醇和酸起作用生成酯和水的反應。
水解反應:化合物和水反應生成兩種或多種物質的反應(有鹵代烴、酯、糖等)
同分異構體:幾種化合物具有相同的分子式,但具有不同的結構式。 1、碳架異構2、官能團位置異構3、官能團種類異構(即物質種類改變了):醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛 三、有機物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2 → xCO2+H2O 烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+-)O2 → xCO2+H2O
四、有機合成路線:
補充:
1、
、各類有機物的通式、及主要化學性質 烷烴CnH2n+2 僅含C—C鍵 與鹵素等發(fā)生取代反應、熱分解 烯烴CnH2n 含C==C鍵 與鹵素等發(fā)生加成反應、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應、聚合反應 炔烴CnH2n-2 含C≡C鍵 與鹵素等發(fā)生加成反應、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應、聚合反應 苯(芳香烴)CnH2n-6 與鹵素等發(fā)生取代反應、與氫氣等發(fā)生加成反應 (甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應) 鹵代烴:CnH2n+1X 醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O 苯酚:遇到FeCl3溶液顯紫色 醛:CnH2nO 羧酸:CnH2nO2 酯:CnH2nO2 蛋白質:濃的無機鹽(NH4)2SO4.Na2SO4使其鹽析;加熱.紫外線.X射線.強酸.強堿.重金屬(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及
有機物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白質變性;濃硝酸使蛋白質顏色變黃;蛋白質灼燒時,會有焦味.
五、有機物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2 → xCO2+H2O 烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+-)O2 → xCO2+H2O
六、有機合成路線:
補充:
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、
12、
13、
14、
15、
16、
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com