烯烴在強(qiáng)氧化劑作用下.可發(fā)生如下反應(yīng): 以某烯烴A為原料.制取甲酸異丙酯的過(guò)程如下: 試寫(xiě)出A.B.C.D.E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式. 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

已知烯烴中CC在某些強(qiáng)氧化劑作用下易發(fā)生斷裂，因而在有機(jī)合成中有時(shí)需要對(duì)其保護(hù)．保護(hù)的過(guò)程可簡(jiǎn)單表示如下：

Ⅰ．

Ⅱ．

又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解，例如：

CH3CH2Cl＋H2OCH3CH2OH＋HCl

但烯烴中在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應(yīng)．現(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無(wú)機(jī)試劑合成丙烯酸，設(shè)計(jì)的合成流程如下：

請(qǐng)寫(xiě)出②③④三步反應(yīng)的化學(xué)方程式．

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已知烯烴中C=C雙鍵在某些強(qiáng)氧化劑作用下易發(fā)生斷裂，因而在有機(jī)合成中有時(shí)需要對(duì)其保護(hù)。保護(hù)的過(guò)程可簡(jiǎn)單表示如下：

又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解，例如：

但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應(yīng)�，F(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無(wú)機(jī)試劑合成丙烯酸，設(shè)計(jì)的合成流程如下：

請(qǐng)寫(xiě)出②、③、④三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。_____________________________________________________________________

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已知烯烴中碳碳雙鍵在某些強(qiáng)氧化劑作用下 易發(fā)生斷裂，因而在有機(jī)合成中有時(shí)需要對(duì)其進(jìn)行 保護(hù)，保護(hù)的方法常常是使烯烴生成二溴代物，然后 用Zn粉在乙烯存在下使二溴代物再轉(zhuǎn)變?yōu)橄N，其過(guò)程可簡(jiǎn)單表示如下： 又知烯烴中的C=C鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應(yīng)。覡欲以石油產(chǎn)品丙烯及必要的無(wú)機(jī)試劑為原料合成丙烯酸（CH2=CH-COOH），
設(shè)計(jì)第一步反應(yīng)為 CH2=CH-CH3+Cl2 CH2=CH-CH2Cl + HCl。請(qǐng)運(yùn)用你學(xué)過(guò)的知識(shí)及上述信息，補(bǔ)寫(xiě)出從丙烯制取丙烯酸的其余各步反應(yīng)方程式（注明必要的反應(yīng)條件）_____________。

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已知烯烴中C＝C雙鍵在某些強(qiáng)氧化劑作用下易發(fā)生斷裂，因而在有機(jī)合成中有時(shí)需要對(duì)其保護(hù)．保護(hù)的過(guò)程可簡(jiǎn)單表示如下：

又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解，例如：，但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應(yīng)．現(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無(wú)機(jī)試劑合成丙烯酸，設(shè)計(jì)的合成流程如下：

請(qǐng)寫(xiě)出②、③、④三步反應(yīng)的化學(xué)方程式．

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已知烯烴中C＝C雙鍵在某些強(qiáng)氧化劑作用下易發(fā)生斷裂，因而在有機(jī)合成中有時(shí)需要對(duì)其保護(hù)．保護(hù)的過(guò)程可簡(jiǎn)單表示如右圖：

又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解，但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應(yīng)．

現(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無(wú)機(jī)試劑合成丙烯酸，設(shè)計(jì)的合成流程如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)

反應(yīng)①的類型為________．

(2)

E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________．

(3)

反應(yīng)②、④的化學(xué)方程式分別為________、________．

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