答案: (1)增大離子濃度.從而增大熔融鹽的導(dǎo)電性 (2)⑧應(yīng)為黑色 (3)原子核外電子按一定軌道順序排列.軌道離核越遠(yuǎn).能量越高.燃燒時(shí).電子獲得能量.從能量較低的軌道躍遷到能量較高的另一條軌道.躍遷到新軌道的電子處在一種不穩(wěn)定的狀態(tài).它隨即就會(huì)跳回原來(lái)的地能量軌道.并向外界釋放能量 (4)NaF與MgF2為離子晶體.SiF4為分子晶體.所以NaF與MgF2遠(yuǎn)比SiF4熔點(diǎn)要高.又因?yàn)镸g2+的半徑小于Na+的半徑.所以MgF2的離子鍵強(qiáng)度大于NaF的離子鍵強(qiáng)度.故MaF2的熔點(diǎn)大于NaF. (5)①σ鍵 ②a中存在氫鍵和范德華力.b中存在配位鍵 [解析](1) 以MgCl2為原料用熔融鹽電解法制備Mg時(shí).常加入NaCl.KCl.或CaCl2等金屬氯化物.其主要作用除了降低熔點(diǎn)之外還有:增大離子濃度.從而增大熔融鹽的導(dǎo)電性. (2) 請(qǐng)更正圖中錯(cuò)誤:⑧應(yīng)為黑色. (3) 請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋發(fā)光的原因:原子核外電子按一定軌道順序排列.軌道離核越遠(yuǎn).能量越高.燃燒時(shí).電子獲得能量.從內(nèi)側(cè)軌道躍遷到外側(cè)的另一條軌道.躍遷到新軌道的電子處在一種不穩(wěn)定的狀態(tài).它隨即就會(huì)跳回原來(lái)軌道.并向外界釋放能量. (4) 解釋表中氟化物熔點(diǎn)差異的原因:NaF與MgF2為離子晶體.SiF4為分子晶體.所以NaF與MgF2遠(yuǎn)比SiF4熔點(diǎn)要高.又因?yàn)镸g2+的半徑小于Na+的半徑.所以MgF2的離子鍵強(qiáng)度大于NaF的離子鍵強(qiáng)度.故MaF2的熔點(diǎn)大于NaF. (5) ①a中連接相鄰含N雜環(huán)的碳碳鍵可以旋轉(zhuǎn).說(shuō)明該碳碳鍵具有:σ鍵的特性. ②微粒間的相互作用包括化學(xué)鍵和分子間相互作用.比較a和b中微粒間相互作用的差異:a中微粒間的相互作用為氫鍵.b中微粒間的相互作用為配位共價(jià)鍵. 【查看更多】

 

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下面是常見(jiàn)的電化學(xué)裝置圖，①③④中均為惰性電極，下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

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（2008?廣東）鎂、銅等金屬離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子．工業(yè)上從海水中提取鎂時(shí)，先制備無(wú)水氯化鎂，然后將其熔融電解，得到金屬鎂．
（1）以MgCl2為原料用熔融鹽電解法制備鎂時(shí)，常加入NaCl、KCl或CaCl2等金屬氯化物，其主要作用除了降低熔點(diǎn)之外還有
增大離子濃度，從而增大熔融鹽的導(dǎo)電性
增大離子濃度，從而增大熔融鹽的導(dǎo)電性
．
（2）已知MgO的晶體結(jié)構(gòu)屬于NaCl型．某同學(xué)畫(huà)出的MgO晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示，請(qǐng)改正圖中錯(cuò)誤：
⑧應(yīng)為黑色
⑧應(yīng)為黑色
．
（3）用鎂粉、堿金屬鹽及堿土金屬鹽等可以做成焰火．燃放時(shí)，焰火發(fā)出五顏六色的光，請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋發(fā)光的原因：
電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時(shí)，將釋放能量
電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時(shí)，將釋放能量
．
（4）Mg是第三周期元素，該周期部分元素氟化物的熔點(diǎn)見(jiàn)下表：
氧化物 NaF MgF2 SiF4
熔點(diǎn)/K 1266 1534 183
解釋表中氟化物熔點(diǎn)差異的原因：
離子晶體氟化物的熔點(diǎn)較高，分子晶體氟化物的熔點(diǎn)較低，離子晶體的熔點(diǎn)與離子半徑成反比、與離子所帶電荷成正比
離子晶體氟化物的熔點(diǎn)較高，分子晶體氟化物的熔點(diǎn)較低，離子晶體的熔點(diǎn)與離子半徑成反比、與離子所帶電荷成正比
．
（5）人工模擬是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)．有研究表明，化合物X可用于研究模擬酶，當(dāng)其結(jié)合或Cu（I）（I表示化合價(jià)為+1）時(shí)，分別形成a和b：

①a中連接相鄰含N雜環(huán)的碳碳鍵可以旋轉(zhuǎn)，說(shuō)明該碳碳鍵具有
σ
σ
鍵的特性．
②微粒間的相互作用包括化學(xué)鍵和分子間相互作用，比較a和b中微粒間相互作用力的差異
a中存在氫鍵、b中存在配位鍵
a中存在氫鍵、b中存在配位鍵
．

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下面是常見(jiàn)的電化學(xué)裝置圖，①③④中均為惰性電極，下列說(shuō)法不正確的是（ ）

A．裝置①中正極反應(yīng)式為：2Cl--2e-=Cl2，負(fù)極反應(yīng)式為：Cu2++2e-=Cu
B．裝置②中銅片為陽(yáng)極，若銅片和鐵制品的質(zhì)量相等，電解一段時(shí)間后，電路中有2mol電子轉(zhuǎn)移，此時(shí)銅片和鐵制品的質(zhì)量差為128g
C．裝置③中b極為正極，該極的電極反應(yīng)方程式為O2+2H2O+4e-=4OH-
D．裝置④陰極的純水中加入NaOH的作用是：增大離子濃度，增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性

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下面是常見(jiàn)的電化學(xué)裝置圖，①③④中均為惰性電極，下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

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A．裝置①中正極反應(yīng)式為：2Cl--2e-=Cl2，負(fù)極反應(yīng)式為：Cu2++2e-=Cu
B．裝置②中銅片為陽(yáng)極，若銅片和鐵制品的質(zhì)量相等，電解一段時(shí)間后，電路中有2mol電子轉(zhuǎn)移，此時(shí)銅片和鐵制品的質(zhì)量差為128g
C．裝置③中b極為正極，該極的電極反應(yīng)方程式為O2+2H2O+4e-=4OH-
D．裝置④陰極的純水中加入NaOH的作用是：增大離子濃度，增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性

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地下水中硝酸鹽造成的氮污染已成為一個(gè)世界性的環(huán)境問(wèn)題．文獻(xiàn)報(bào)道某課題組模擬地下水脫氮過(guò)程，利用Fe粉和KNO3溶液反應(yīng)，探究脫氮原理及相關(guān)因素對(duì)脫氮速率的影響．

(1)實(shí)驗(yàn)前：①先用0.1 mol·L－1　H2SO4洗滌Fe粉，其目的是________，然后用蒸餾水洗滌至中性；②將KNO3溶液的pH調(diào)至2.5；③為防止空氣中的O2對(duì)脫氮的影響，應(yīng)向KNO3溶液中通入________(寫(xiě)化學(xué)式)．

(2)下圖表示足量Fe粉還原上述KNO3溶液過(guò)程中，測(cè)出的溶液中相關(guān)離子濃度、pH隨時(shí)間的變化關(guān)系(部分副反應(yīng)產(chǎn)物曲線略去)．請(qǐng)根據(jù)圖中信息寫(xiě)出t1時(shí)刻前該反應(yīng)的離子方程式________．t1時(shí)刻后，該反應(yīng)仍在進(jìn)行，溶液中NH4+的濃度在增大，F(xiàn)e2+的濃度卻沒(méi)有增大，可能的原因是________．

(3)該課題組對(duì)影響脫氮速率的因素提出了如下假設(shè)：

　　假設(shè)一：溶液的pH；

　　假設(shè)二：溫度；

　　假設(shè)三：鐵粉顆粒大��；……．

請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述假設(shè)一，寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)論．(已知：溶液中的NO3－濃度可用離子色譜儀測(cè)定)

實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)論：________．

(4)氮的氧化物是造成大氣污染的重要原因之一，氨的水溶液可用于吸收NO與NO2混合氣體，反應(yīng)方程式為

6NO＋4NH35N2＋6H2O　6NO2＋8NH37N2＋12H2O

NO與NO2混合氣體180 mol被8.90×103 g氨水(質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.300)完全吸收，產(chǎn)生156 mol氮?dú)?/SPAN>．吸收后氨水密度為0.980 g/cm3．

計(jì)算：①該混合氣體中NO與NO2的體積比．

②吸收后氨水的物質(zhì)的量濃度(答案保留1位小數(shù))________．

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