（2012?浙江）實驗室制備苯乙酮的化學方程式如圖1：
制備過程中還有CH₃COOH+AKl₃→CH₃COOAKl₂+HCl↑等副反應．
主要實驗裝置和步驟如圖2所示：

（I）合成：在三頸瓶中加入20g無水AlCl₃和30mL無水苯．為避免反應液升溫過快，邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無水苯的混合液，控制滴加速率，使反應液緩緩回流．滴加完畢后加熱回流1小時．
（Ⅱ）分離與提純：
①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液，分離得到有機層
②水層用苯萃取，分液
③將①②所得有機層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗產(chǎn)品
④蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮．回答下列問題：
（1）儀器a的名稱：；裝置b的作用：．
（2）合成過程中要求無水操作，理由是．
（3）若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶，可能導致．
A．反應太劇烈B．液體太多攪不動C．反應變緩慢D．副產(chǎn)物增多
（4）分離和提純操作②的目的是．該操作中是否可改用乙醇萃��？（填“是”或“否”），原因是．
（5）分液漏斗使用前須并洗凈備用．萃取時，先后加入待萃取液和萃取劑，經(jīng)振搖并后，將分液漏斗置于鐵架臺的鐵圈上靜置片刻，分層．分離上下層液體時，應先，然后打開活塞放出下層液體，上層液體從上口倒出．
（6）粗產(chǎn)品蒸餾提純時，如圖3裝置中溫度計位置正確的是，可能會導致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點雜質(zhì)的裝置是．