題目列表(包括答案和解析)
m(h3-h1)2 |
8T2 |
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1.B【解析】植物細(xì)胞原生質(zhì)層成為半透膜決定于細(xì)胞膜的選擇透過性,其結(jié)構(gòu)特性――流動性與其半透膜特性無關(guān);下丘腦細(xì)胞是甲狀腺素的靶細(xì)胞,促甲狀腺激素的靶細(xì)胞是甲狀腺細(xì)胞;細(xì)胞新陳代謝的主要場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)而不是細(xì)胞器;二倍體生物細(xì)胞有絲分裂后期染色體數(shù)目應(yīng)是4的整數(shù)倍。
2.D【解析】本題考查了細(xì)胞質(zhì)遺傳、基因的結(jié)構(gòu)、基因突變等相關(guān)知識。質(zhì)粒是基因工程中目的基因的運(yùn)載體,而氨基酸的運(yùn)輸工具是tRNA;DNA分子中脫氧核苷酸的改變可能發(fā)生在非遺傳效應(yīng)的片段,而基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段;花斑紫茉莉的花斑枝條上葉肉細(xì)胞中的質(zhì)體分布情況有3種:只含葉綠體、只含白色體、同時(shí)含有葉綠體和白色體;花斑紫茉莉的母本一定是花斑紫茉莉,花斑紫茉莉?yàn)槟副镜淖哟赡苁蔷G色、白色、花斑色紫茉莉。
3.C【解析】由于植物的根對生長素的敏感性高于莖的敏感性,抑制根生長的生長素濃度對莖可能起促進(jìn)作用;離體培養(yǎng)的小鼠細(xì)胞失去調(diào)節(jié)體溫能力,溫度將通過影響酶的活性對小鼠細(xì)胞的呼吸產(chǎn)生影響;生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性包括抵抗力穩(wěn)定性和恢復(fù)力穩(wěn)定性,其中抵抗力穩(wěn)定性與物種豐富度成正相關(guān)關(guān)系。
4.C【解析】本題考查了植物組織培養(yǎng)、植物體細(xì)胞雜交、動物細(xì)胞融合以及單克隆抗體的制備等。愈傷組織細(xì)胞由成熟植物細(xì)胞脫分化形成,細(xì)胞中缺少葉綠體等進(jìn)行自養(yǎng)生活所需結(jié)構(gòu),其同化作用應(yīng)為異養(yǎng)型;動物細(xì)胞融合后的雜種細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)最終得到一個(gè)細(xì)胞系,不能得到一個(gè)完整個(gè)體,所以不可能得到新品種;同種植物體細(xì)胞得到染色體數(shù)目加倍的生物,該生物與原生物屬于不同物種,因?yàn)橛猩掣綦x形成;效應(yīng)B細(xì)胞是單個(gè)存在的,用于單克隆抗體制備時(shí)不需用胰蛋白酶處理。
5.C【解析】S區(qū)不位于中央前回;體溫調(diào)節(jié)中樞也不位于大腦皮層內(nèi)側(cè)面,而是位于下丘腦;神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射而不是反射弧,反射弧是反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。
6. B由于氯氣的密度比空氣小,低洼處聚集的氯氣量大,所以人群應(yīng)該向著高處緊急疏散。漂白粉的主要成分為CaCl2、Ca(ClO)2,在酸性環(huán)境中,Cl?、ClO?發(fā)生氧化氧化還原反應(yīng)而產(chǎn)生氯氣:Cl? + ClO? + 2H+=Cl2↑+ H2O。 由于NaOH具有很強(qiáng)的腐蝕性且對環(huán)境產(chǎn)生影響,所以不能用NaOH濃溶液吸收釋放的氯氣,但可以用Ca(OH)2溶液處理。漂白粉中的Ca(ClO)2與空氣中的H2O、CO2反應(yīng)生成CaCO3、HClO,HClO分解而變質(zhì),所以發(fā)生漂白粉.漂白粉長時(shí)間放置在露天倉庫中發(fā)生變質(zhì)只發(fā)生了兩個(gè)化學(xué)反應(yīng)。綜合上述選項(xiàng)B正確。
7. B 【解析】加入過量鹽酸,NO3?(H+)氧化S2?而導(dǎo)致NO3?和S2?的數(shù)目大大減少,而SiO32-、AlO2?與過量的H+反應(yīng)生成H2SiO3、Al3+,H2SiO3、Al3+與過量的OH?反應(yīng)生成SiO32-和AlO2?。
8.A 【解析】A中銅電極是活性電極,先放電,總方程式?jīng)]有體現(xiàn);B中少量SO2生成SO32? ,正確;C中當(dāng)KOH過量時(shí),1molCa(HCO3)2發(fā)生反應(yīng)要符合組成,生成1mol CaCO3沉淀,還要生成1molCO32―。
9.C【解析】分析反應(yīng)①、②、③中各元素的價(jià)態(tài)變化,反應(yīng)①中KMnO4為氧化劑,H2O2為還原劑,O2為氧化產(chǎn)物,故氧化性:KMnO4>O2。反應(yīng)②中各種元素價(jià)態(tài)沒有發(fā)生變化,是非氧化還原反應(yīng),反應(yīng)③錳、氟元素的價(jià)態(tài)都發(fā)生了變化,是氧化還原反應(yīng)。根據(jù)反應(yīng)關(guān)系有:1mol F2~2mol MnF4~2mol K2MnF6~2molKMnO4,每生成1mol F2,反應(yīng)①轉(zhuǎn)移6mol 電子,反應(yīng)③轉(zhuǎn)移2mol 電子,故共轉(zhuǎn)移8mol電子。反應(yīng)①、②、③所列的物質(zhì)中不存在堿。綜合上述只有選項(xiàng)C正確。
10.A 【解析】根據(jù)表給信息,元素Z、Q元素的最低價(jià)態(tài)均為-2價(jià),說明它們原子的最外層電子數(shù)相同,均為6,再根據(jù)其原子半徑可推知Z為S,Q為O。L最低化合價(jià)為-1,原子最外層有7個(gè)電子,且有正價(jià),故L為Cl。M的半徑較小但大于Q,再結(jié)合其它信息可得M為C,X為Mg,Y為Al。選項(xiàng)A,C原子最外層有4個(gè)電子,既不易失電子也不易得電子。選項(xiàng)B,Al的金屬性比Mg落,與鹽酸反應(yīng)時(shí),Mg更為劇烈。選項(xiàng)C,CO不能被NaOH溶液吸收。選項(xiàng)D,S、Cl原子的電子層數(shù)相同,S的非金屬性比Cl弱,氫化物的穩(wěn)定性H2S<HCl。
11.C 【解析】選項(xiàng)A,因HCO3?的水解能力大于CH3COO?水解能力,故同濃度下,NaHCO3溶液的pH值比CH3COONa大。選項(xiàng)B,等體積的pH=3的H2SO4與pH=11的NH3?H2O混合后,NH3?H2O過量,溶液呈堿性。選項(xiàng)C,因FeCl3、Fe(NO3)3發(fā)生水解,蒸干過程中生成的HCl、HNO3揮發(fā),促使Fe3+水解徹底而得到Fe(OH)3灼燒時(shí)Fe(OH)3分解得到Fe2O3。選項(xiàng)D,CH3COOK溶液中含有CH3COO?、K+、H2O、H+、OH?、CH3COOH。
12、B 先確定5個(gè)碳原子的飽和一元羧酸的結(jié)構(gòu),丁基有四種結(jié)構(gòu),因此5個(gè)碳原子的飽和一元羧酸也有四種結(jié)構(gòu),其中碳骨架為的羧酸,羧基相連的碳原子上無氫原子,氨基無法取代,故分子式為C5H11O2N的同分異構(gòu)體中,屬于α―氨基酸的有3種結(jié)構(gòu)。
13.B【解析】左圖可以看出改變溫度物質(zhì)濃度變化應(yīng)從原點(diǎn)突變?nèi)缓鬂u變,而30min時(shí)A、B、C濃度均減小,當(dāng)屬擴(kuò)大容器體積,而且平衡沒有移動,說明x=1,從右圖看出40min時(shí)速率均高于平衡時(shí),且υ(逆)>υ(正),故為升溫,正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。0~8min內(nèi)△c(A)=(2.0―1.36)mol/L=0.64 mol/L,所以υ(A)=。20min~30min時(shí)間內(nèi),A、B、C的濃度不再變化,反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率。
14.答案:D【解析】氣體體積變小時(shí),單位體積的分子數(shù)增多,單位時(shí)間內(nèi)打到器壁單位面積上的分子數(shù)增多,不能確定分子平均動能的變化,故不能確定氣體壓強(qiáng)的變化。氣體的壓強(qiáng)取決于分子的平均動能和分子數(shù)密度。氣體的溫度升高時(shí),分子的平均動能增大,撞擊器壁時(shí)對器壁的作用力增大,但不能確定分子數(shù)密度的變化,所以氣體壓強(qiáng)不一定增大。壓縮一定量的氣體,外界對氣體做功,吸、放熱情況未知,不能確定內(nèi)能的變化。對一定量的氣體,體積增大,即分子數(shù)密度減小,而壓強(qiáng)增大,則分子的平均動能增大。所以D選項(xiàng)正確
15、答案C【解析】根據(jù)全反射臨界角的公式,可知折射率越大,臨界角越;在同一介質(zhì)中紫光的折射率比其它可見光的折射率大,所以紫光發(fā)生全反射的臨界角最小。故選項(xiàng)C正確。
16.答案:BCD【解析】和互為同位素,故有相同的質(zhì)子數(shù),不同的核子數(shù),所以選項(xiàng)A的說法錯(cuò)誤.本題的正確選項(xiàng)為BCD.
17. B D【解析】由于AC段的路程未知,只知道質(zhì)點(diǎn)在AB段和BC段的平均速度,不能確定質(zhì)點(diǎn)在AC段的運(yùn)動時(shí)間,A項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)平均速度定義可得,故B項(xiàng)正確。由于AB段和BC段的運(yùn)動時(shí)間不能確定,故質(zhì)點(diǎn)運(yùn)動的加速度不能確定,C項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)勻變速直線運(yùn)動的特點(diǎn):,,可求出,D項(xiàng)正確。
18.答案:BD【解析】:當(dāng)拉力為F時(shí),對重物而言,由牛頓第二定律有,F(xiàn)-mg=ma
當(dāng)拉力突然減半時(shí),若>mg,則重物所受合力的方向向上,大小為<,即加速度小于.若<mg,則重物所受合力的方向向下,大小為,F(xiàn)′合有可能等于,此時(shí)加速度等于.故正確選項(xiàng)為B、D.
19.答案:AD【解析】:由于波源O的起振方向沿y軸負(fù)方向,而t=0.7s,x軸上在0~10m的范圍內(nèi)第一次出現(xiàn)圖示的波形(質(zhì)點(diǎn)O正處于正的最大位移處),可知在t=0.7s時(shí),波恰好傳到了x=14m的質(zhì)點(diǎn)處,故波速為,而波長λ=8m,由有,波的周期為0.4s,所以選項(xiàng)A正確,選項(xiàng)C錯(cuò).在t=0.7s時(shí)刻,質(zhì)點(diǎn)A處于正的最大位移處,其速度為零,故選項(xiàng)B錯(cuò).從質(zhì)點(diǎn)A開始振動到t=0.7s,A振動了T,故質(zhì)點(diǎn)A通過的路程是0.3m,所以選項(xiàng)D正確.
20、答案 BC 【解析】:當(dāng)A B間距增大時(shí),電容器電容減小,電容器要放電,二極管阻止放電。即電容器電量不變,極板間電場強(qiáng)度不變,所以不管小球帶正電還是帶負(fù)電,小球受力情況不變,仍打在N點(diǎn);反之,當(dāng)A B間距減小時(shí),電容器電容增大,電容器要充電,充電電流方向與二極管方向相同,即電容器電量增加,極板間電場強(qiáng)度增加,小球受的電場力變大,若小球帶正電,則小球受到的電場力方向向下,豎直方向加速度變大,將打在N點(diǎn)左側(cè)。若小球帶負(fù)電,則小球受到的電場力方向向上,豎直方向加速度變小,將打在N點(diǎn)右側(cè)。
21.答案:B.【解析】在0~t1內(nèi),磁通量減少,所以PQ受到沿斜面向上的安培力逐漸減小,此時(shí)向下的靜摩擦力逐漸減小.當(dāng)安培力等于mgsinθ時(shí),摩擦力為零,當(dāng)安培力小于mgsinθ時(shí)靜摩擦力反向向上逐漸增大,在t1時(shí)刻安培力為零,F(xiàn)f=mgsinθ
22.(18分)
Ⅱ.(1)右側(cè)(3分);(2)(4分);(3)如圖所示(3分);B,D(2分)
解析Ⅰ.重力勢能的減小量為:J,重錘下落到B點(diǎn)時(shí)的速度為m/s,重錘下落到B點(diǎn)時(shí)增加的動能為J,在誤差允許的范圍內(nèi),重物的重力勢能減少量和動能的增加量相等,達(dá)到了驗(yàn)證的目的。
Ⅱ.(1)若溫度t1<t2,由電阻R隨攝氏溫度t變化的關(guān)系圖線可知,R1<R2,由可知I1>I2,則t1的刻度應(yīng)在t2的右側(cè);
(2)由閉合電路的歐姆定律可知,,又R=R0+kt,聯(lián)立可知所測溫度t與電流I的關(guān)系式t=;
(3)用“半偏法”測電流表內(nèi)阻Rg的電路如圖所示,應(yīng)用半偏法測安培表內(nèi)阻時(shí),為了能讀出Rg的電阻,電阻箱應(yīng)選B,因滑線變阻器的總電阻應(yīng)遠(yuǎn)大于Rg,所以滑線變阻器應(yīng)選D。
23.解析(1)設(shè)行星質(zhì)量為m,恒星質(zhì)量為,行星的公轉(zhuǎn)周期為,公轉(zhuǎn)軌道半徑為,則根據(jù)萬有引力定律和牛頓第二定律可得:,(3分)
可解得:(2分)
設(shè)太陽的質(zhì)量為,地球繞太陽的公轉(zhuǎn)周期為,公轉(zhuǎn)軌道半徑為,
同理可得:(2分)
故恒星質(zhì)量與太陽質(zhì)量之比為:,代入數(shù)據(jù)可解得:(2分)
(2)設(shè)行星繞恒星運(yùn)行的速率為,則有,可得:(3分)
設(shè)地球繞太陽的運(yùn)行速率為,同理可得:(2分)
行星繞恒星的公轉(zhuǎn)速率與地球繞太陽的公轉(zhuǎn)速率之比為(2分)
代入數(shù)據(jù)可解得:(2分)
24.答案.(1)(2)(2)
【解析】:(1)粒子在電場中偏轉(zhuǎn):在垂直電場方向,平行電場分量
① (2分) ② (2分)
即: 得 (1分)
粒子在磁場中做勻速圓周運(yùn)動, 故穿出磁場速度: ③ (1分)
(2)在電場中運(yùn)動時(shí) ④ (2分)
得 (1分)
在磁場中運(yùn)動如圖所示
運(yùn)動方向改變45°,運(yùn)動半徑⑤ (2分)
又 ⑥ (2分)
得 (1分)
(3)粒子在電場中運(yùn)動時(shí)間: ⑦ (2分)
粒子在磁場中運(yùn)動時(shí)間: ⑧ (2分)
所以在電磁磁場中運(yùn)動的總時(shí)間t=、 (2分)
25.【解析】.(1)A、B兩球碰撞過程動量守恒,即Mv0=MV+mv (4分)
根據(jù)已知:M=3m,v = 1.2v0 解得V = 0.6 v0
方向與B球碰撞前的速度方向相同。(3分)
(2)A球?qū)球所做功的大小等于B球動能的減少量
所以A球?qū)球所做功的大小為:W=Mv02-MV2=0.96mv02 ………(5分)
(3)設(shè)A、B兩球發(fā)生第二次碰撞的位置距墻壁為x,則A球以1.2v0的速度運(yùn)動的距離為s+x,B球以0.6 v0運(yùn)動的距離為s ? x,A、B兩球運(yùn)動的時(shí)間相等,…(2分)
則有: …………(4分)
解得兩球發(fā)生第二次碰撞的位置距墻壁: …………(2分)
26.(15分)(1)P (1分)第四周期第VIA族 (2分)
(2)SiO2 + 2OH? =SiO32- + H2O (2分)
(3)c (2分) (4)②:還原性(2分) ③:H2SeO3 + Br2 + H2O=H2SeO4 + 2HBr(2分)
④酸性(2分) ⑤:H2SeO3 + 2NaOH=Na2SeO3 + 2H2O(2分)(其它合理答案也可)
【解析】(1)根據(jù)性質(zhì)①②,最外層有4個(gè)電子的短周期元素為碳、硅,而元素C、D、E在同一周期,假設(shè)C為碳,則E為氧,單質(zhì)氧不能在空氣中燃燒,C為硅,D為磷,E為硫,單質(zhì)硫能在空氣中燃燒生成SO2,F(xiàn)為硒。Se元素的原子序數(shù)為34,Se原子核外34個(gè)電子分4層排布,且與氧同族,據(jù)此可判斷在周期表中的位置。
(2)Si的最高價(jià)氧化物為SiO2,SiO2能與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2SiO3和H2O:SiO2 + 2OH? =SiO32- + H2O。
(3)根據(jù)題設(shè)條件,推知A為Mg,B為Al。Mg通常顯+2價(jià),Al通常顯+3價(jià)。Mg的活潑性比Al強(qiáng)。產(chǎn)生等量的H2,Mg、Al失去電子數(shù)相等,即可得出消耗Mg、Al單質(zhì)的物質(zhì)的量比為3:2。
(4)H2FO3為H2SeO3,根據(jù)H2SO3的性質(zhì)推測出H2SeO3具有氧化性、還原性、酸性、不穩(wěn)定性等。H2SeO3具有氧化性可與具有較強(qiáng)的還原性物質(zhì)如HI反應(yīng):H2SeO3 + 4HI=Se↓+ 2I2 + 3H2O,H2SeO3具有還原性可與具有較強(qiáng)的氧化性物質(zhì)如溴水反應(yīng):H2SeO3 + Br2 + H2O=H2SeO4 + 2HBr。H2SeO3具有酸性可以與堿如NaOH反應(yīng):H2SeO3 + 2NaOH=Na2SeO3 + 2H2O。
27.(14分)(1)2Cl? + 2H2O 2OH? + H2↑+ Cl2↑(3分)
(2)2FeTiO3 + 6C + 7Cl2 2TiCl4 + 2FeCl3 + 6CO (3分)
(3)C(2分)
(4)10t (3分)
(5)CH3OH-6e- + 8OH?=CO32? + 6H2O (3分)
【解析】(1)電解食鹽水生成NaOH、H2和Cl2,反應(yīng)的離子方程式為:2Cl? + 2H2O 2OH? + H2↑+ Cl2↑。
(2)從圖示可知氯化時(shí)的反應(yīng)物為FeTiO3、C、Cl2,生成物為FeCl3、TiCl4、CO,再根據(jù)得失電子和原子守恒即可得出該反應(yīng)的方程式為:2FeTiO3 + 6C + 7Cl2 2TiCl4 + 2FeCl3 + 6CO。
(3)C 選項(xiàng)A,Mg不是在O2中燃燒,故641kJ/mol不能稱其燃燒熱。選項(xiàng)B,反應(yīng)Ti(s) + 2Cl2(g)=TiCl4(s)為放熱反應(yīng),1mol Ti(s)和2mol Cl2 (g)的總能量大于1mol TiCl4 (s)的總能量。選項(xiàng)C,假設(shè)質(zhì)量均為24g,則Mg(s)與足量Cl2(g)反應(yīng)放出641kJ熱量,24gTi(s) 與足量Cl2(g)反應(yīng)放出的熱量==385kJ,故正確。選項(xiàng)D,該冶煉過程使用了有毒Cl2,對環(huán)境有影響。
(4)根據(jù)CO + 2H2 →CH3OH,CH3OH~CO~7/6Cl2~7/6 H2,所以生產(chǎn)32g CH3OH,理論上還需補(bǔ)充2-7/6=5/6 mol(5/3g)H2,故生產(chǎn)192t CH3OH還需補(bǔ)充H2的質(zhì)量==10t。
(5)CH3OH失去電子為原電池的負(fù)極,CH3OH燃燒時(shí)生成的CO2被KOH吸收生成K2CO3,故負(fù)極上的電極反應(yīng)為:CH3OH-6e- + 8OH?=CO32? + 6H2O。
28.(14分)(1)BC (2分)Cu(OH)2既能溶于稀硫酸,又能溶于NaOH溶液 (2分)
(2)Cu2O(2分);高于1000℃時(shí)Cu2O比CuO穩(wěn)定,在溶液中Cu2+比Cu+穩(wěn)定 (3分)
(3)干燥NH3(2分) 3CuO + 2NH3 3Cu + N2 + 3H2O (3分)
【解析】(1)要證明Cu(OH)2有兩性需觀察Cu(OH)2是否既溶解在酸中也能溶解在堿中,故選用的藥品為NaOH溶液、稀硫酸。如Cu(OH)2具有兩性,Cu(OH)2溶解在NaOH溶液中得到澄清溶液,溶解在稀硫酸中生成藍(lán)色溶液。
(2)98g Cu(OH)2在80℃~100℃時(shí)分解得到1mol CuO,在溫度高于1000℃時(shí),CuO分解得到紅色Cu2O:CuO Cu2O + O2↑[1mol CuO可得0.5mol(72g)], 可見在溫度大于1000℃時(shí),CuO不及Cu2O穩(wěn)定。Cu2O在酸中發(fā)生反應(yīng)生成Cu、Cu2+和H2O:Cu2O + 2H+=Cu2+ + Cu + H2O,可見在酸性環(huán)境中Cu2O不及Cu2+穩(wěn)定。
(3)CuO變?yōu)榧t色物質(zhì),說明CuO與NH3反應(yīng)時(shí)生成了Cu,無水CuSO4變藍(lán),說明有H2O生成,另一種物質(zhì)為N2,其反應(yīng)為:3CuO + 2NH3 3Cu + 6H2O + N2↑。通入的NH3中可能含有H2O而干擾實(shí)驗(yàn),所以裝置A中的堿石灰的作用是用于除去NH3中的H2O。
29.(17分)(1) a、b、e (3分)
(2)① 加成反應(yīng) (2分) ② 3 (3分)
(3) ① 保護(hù)碳鏈中的“C=C”不被氧化(3分)
②
(3分)
(3分)
【解析】(1)能發(fā)生雙烯合成反應(yīng)的有機(jī)物中必修含有類似1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)的結(jié)構(gòu),比較題給有機(jī)物可知a、b、e中含有碳碳單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu),能發(fā)生雙烯合成反應(yīng)。
(2)(HCHO)1分子乙炔(CH≡CH)中的2個(gè)H原子分別與1分子甲醛(HCHO)中碳氧雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)可得HOCH2C≡CCH2OH,HOCH2C≡CCH2OH在一定條件下與H2發(fā)生完全加成反應(yīng)生成X(HOCH2CH2CH2CH2OH),HOCH2CH2CH2CH2OH分子間脫去2分子H2O可得CH2=CH-CH=CH2。能被氧化成一元醛的Y中一定只含有1個(gè)-CH2OH,符合此條件的Y的同分異構(gòu)體有:
(3)HOCH2C≡CCH2OH與H2按1:1發(fā)生加成反應(yīng)生成A(HOCH2CH=CHCH2OH),由于在氧化-CHO時(shí),C=C鍵也能被氧化,故將HOCH2CH=CHCH2OH與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B( ),這樣C=C雙鍵得以保護(hù),防止被氧化。被催化氧化生成C(),被催化氧化生成D(),在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成E(HOOC-CH=CH-COOH),HOOC-CH=CH-COOH與CH2=CH-CH=CH2發(fā)生雙烯合成生成F(),與HOCH2CH2CH2CH2OH發(fā)生縮合反應(yīng)生成M()。
30.(22分)【解析】實(shí)驗(yàn)一、二考查的是多倍體育種相關(guān)知識,實(shí)驗(yàn)三考查的是植物體細(xì)胞雜交。二倍體生物經(jīng)秋水仙素處理后成為四倍體生物,二倍體和四倍體屬于不同物種,因?yàn)樗鼈冸s交產(chǎn)生不育的三倍體。蘿卜-甘藍(lán)B減數(shù)分裂能產(chǎn)生可育的配子;當(dāng)植物細(xì)胞處于質(zhì)壁分離狀態(tài)時(shí),可以通過機(jī)械切除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體;過程②表示植物組織培養(yǎng)過程,這一過程主要由脫分化和再分化構(gòu)成;C的基因型為AaBb,A的可能基因型為:AABB、AAbb、aaBB、aabb。實(shí)驗(yàn)二中經(jīng)秋水仙素處理后的蘿卜基因型為AAaa,它產(chǎn)生的配子可能有3種:AA、Aa、aa;同理經(jīng)秋水仙素處理的甘藍(lán)也可能產(chǎn)生3種配子:BB、Bb、bb。所以蘿卜-甘藍(lán)B可能有9種基因型
答案:(1)F1產(chǎn)生配子時(shí),蘿卜和甘藍(lán)的染色體之間不能配對,不能產(chǎn)生可育的配子(3分)
(2)不是(2分) 可育(1分) 36(2分)
(3)纖維素酶和果膠酶(2分) 防止原生質(zhì)體因過度吸水而破裂(2分) 質(zhì)壁分離(2分)
(4)植物細(xì)胞的全能性 (2分) 脫分化和再分化(2分)
(5)0 (2分) 9 (2分)
31.(20分)【解析】本題考查對照實(shí)驗(yàn)相關(guān)知識。關(guān)鍵在于對照建立過程中遵循單一變量原則。利用題目提供的信息理解實(shí)驗(yàn)過程中反應(yīng)的發(fā)生以及實(shí)驗(yàn)的檢測手段
在淀粉酶作用下,非還原糖淀粉分解成有還原性的麥芽糖,淀粉存在可以用碘液檢測出來,還原糖可以用斐林試劑檢測。檢測到還原糖存在說明反應(yīng)發(fā)生了,即酶有活性;檢測到淀粉存在說明反應(yīng)未發(fā)生或反應(yīng)不完全,分別對應(yīng)于酶完全失活或保留部分活性。(六)小題考查學(xué)生思維發(fā)散能力以及思維嚴(yán)密性
答案:(四)(2)淀粉糊(2分)等量的存量酶制劑(2分)
(4)向試管A1、B1加入等量碘液,向試管A2、B2加入等量新制的斐林試劑(2分)
(5)將試管B1、B2水浴加熱,觀察各試管中顏色變化(2分)
(五)(9分)
B1
B2
結(jié)論
第一種可能
藍(lán)色
無磚紅色沉淀
該存量酶制劑完全失活
第二種可能
藍(lán)色
有磚紅色沉淀
該存量酶制劑保留部分活性
第三種可能
褐色
有磚紅色沉淀
該存量酶制劑活性正常
(六)沒有考慮到該酶制劑與唾液中酶的濃度的可能差異;沒有考慮到該淀粉酶與唾液淀粉酶在催化效率之間可能存在的差異(其他合理答案也給分)(3分)
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