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題目列表(包括答案和解析)

(10分) 以黃銅礦(主要成份為CuFeS2,含少量雜質(zhì)SiO2等)為原料,進(jìn)行生物煉銅,同時(shí)得到副產(chǎn)品綠礬(FeSO4·7H2O)。其主要流程如下:

已知:①4CuFeS2+2H2SO4+17O2=4CuSO4+2Fe2(SO4)3+2H2O;

②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式開(kāi)始沉淀和完全沉淀時(shí)溶液的pH如下表:

沉淀物

Cu(OH)2

Fe(OH)3

Fe(OH)2

開(kāi)始沉淀pH

4.7

2.7

7.6

完全沉淀pH

6.7

3.7

9.6

(1)試劑a是___________,試劑b是_____________。

(2)操作X應(yīng)為蒸發(fā)濃縮、________________、________________。

(3)反應(yīng)Ⅱ中加CuO調(diào)pH為3.7~4的目的是                                       

                                        。

(4)反應(yīng)Ⅴ的離子方程式為_(kāi)__________________________。

 

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(9分)已知在酸性條件下有以下反應(yīng)關(guān)系:
①KBrO3能將KI氧化成I2或KlO3,其本身被還原為Br2
2BrO3+10I+12H===5I2+Br2+6H2O      6BrO3+5I+6H===5IO3+3Br2+3H2O
②Br2能將I氧化為I2
Br2+2I===2Br+I(xiàn)2
③KIO3能將I氧化為I2,也能將Br氧化成Br2,其本身被還原為I2
IO3+5I+6H===3I2+3H2O    2IO3+10Br+12H===I2+5Br2+6H2O
(1)在上述反應(yīng)涉及的粒子中氧化性最強(qiáng)的是________。
(2)在KI和KBr的混合溶液中,加入過(guò)量的KBrO3,其氧化產(chǎn)物為_(kāi)_______,還原產(chǎn)物為_(kāi)_______。
(3)向含有1 mol KI的硫酸溶液中加入KBrO3溶液,反應(yīng)后碘元素只存在于I2中,溴元素只存在于Br中,則加入KBrO3的物質(zhì)的量為_(kāi)_______。
(4)將6 mL 0.4 mol·L-1 KBrO3溶液和10 mL 0.4 mol·L-1KI溶液在稀H2SO4中混合。寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______________________________________________________。
(4)10I+6BrO3+12H===3Br2+3I2+4IO3+6H2O

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(10分)(1)可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)是一個(gè)放熱反應(yīng),有甲乙兩個(gè)完全相同的容器,向甲容器中加入1molN2和3molH2在一定條件下,達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量為Q1,相同條件下,向乙容器中加入2molNH3,達(dá)到平衡時(shí),吸收的熱量為Q2,已知Q2=4Q1,則甲容器中H2的轉(zhuǎn)化率為           。
(2)除電解法,工業(yè)煉鎂還可采用硅熱法(Pidgeon法)。即以煅白(CaO·MgO)為原料與硅鐵(含硅75%的硅鐵合金)混合置于密閉還原爐,1200℃下發(fā)生反應(yīng):
(CaO·MgO)(s) + Si(s)  Ca2SiO4 (l) + 2Mg(g)
①已知還原性:Mg > Si,上述反應(yīng)仍能發(fā)生的原因是______________________________
②由右圖,推測(cè)上述反應(yīng)正向?yàn)開(kāi)_____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng);平衡后若其他條件不變,將還原爐體積縮小一半,則達(dá)到新平衡時(shí)Mg(g)的濃度將______(填“升高” 、“降低”或“不變”)。

③若還原爐容積為400m3,原料中煅白質(zhì)量為9.6 t,5小時(shí)后,測(cè)得煅白的轉(zhuǎn)化率為50%,
計(jì)算這段時(shí)間Mg的生成速率 ___________         。

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(9分)工業(yè)上以黃鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸,其中重要的一步是催化氧化(生產(chǎn)中保持恒溫恒容條件):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H=-196.6 kJ·mol1
(1)生產(chǎn)中為提高反應(yīng)速率和SO2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是            。
A.向裝置中充入O2             B.升高溫度
C.向裝置中充入N2             D.向裝置中充入過(guò)量的SO2
(2)恒溫恒壓,通入3mol SO2和2mol O2 及固體催化劑,平衡時(shí)容器內(nèi)氣體體積為起始時(shí)的90%。保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)的量改為 5mol SO2(g)、3.5 mol O2(g)、1mol SO3(g),下列說(shuō)法正確的是         
A.第一次平衡時(shí)反應(yīng)放出的熱量為294.9kJ 
B.兩次平衡SO2的轉(zhuǎn)化率相等
C.兩次平衡時(shí)的O2體積分?jǐn)?shù)相等          
D.第二次平衡時(shí)SO3的體積分?jǐn)?shù)等于2/9
(3)500 ℃時(shí)將10 mol SO2和5.0 mol O2置于體積為1L的恒容密閉容器中,SO2轉(zhuǎn)化為SO3的平衡轉(zhuǎn)化率為0.95。則500℃時(shí)的平衡常數(shù)K=          。
(4)550 ℃,A、B表示不同壓強(qiáng)下的平衡轉(zhuǎn)化率(如圖),通常工業(yè)生產(chǎn)中采用常壓的原因是          ,
并比較不同壓強(qiáng)下的平衡常數(shù):K(0.10 MPa)    K(1.0 MPa)。

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( 10分)低碳經(jīng)濟(jì)呼喚新能源和清潔環(huán)保能源。煤化工中常需研究不同溫度下的平衡常數(shù)、投料比及熱值等問(wèn)題。已知:CO(g) + H2O(g)H2(g) + CO2(g)  △H= a kJ·mol-1 的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表:

溫度/℃
400
500
850
平衡常數(shù)
9.94
9
1
(1)上述正反應(yīng)方向是      反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。
t1℃時(shí)物質(zhì)濃度(mol/L)的變化
  
時(shí)間(min)
CO
H2O
CO2
H2
0
0.200
0.300
0
0
2
0.138
0.238
0.062
0.062
3
c1
c2
c3
c3
4
c1
c2
c3
c3
5
0.116
0.216
0.084
 
6
0.096
0.266
0.104
 
 
(2) t1℃(高于850℃)時(shí),在相同容器中發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度變化如上表。①與2min時(shí)相比,3min時(shí)密閉容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量           (填增大、減小或不變)。
②表中3 min~4 min之間反應(yīng)處于         狀態(tài);CO的體積分?jǐn)?shù)        16% (填大于、小于或等于)。
③反應(yīng)在4 min~5 min,平衡向逆方向移動(dòng),可能的原因是____(單選),表中5 min~6 min之間數(shù)值發(fā)生變化,可能的原因是______(單選)。
A.增加水蒸氣       B.降低溫度       C.使用催化劑     D.增加氫氣濃度
(3)若在500℃時(shí)進(jìn)行,若CO、H2O的起始濃度均為0.020mol/L,在該條件下,CO的最大轉(zhuǎn)化率為         。

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