題目列表(包括答案和解析)
桂醛在醫(yī)藥、化工、香料、食品等領(lǐng)域應用廣泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路線如下圖所示。
根據(jù)題意完成下列填空:
(1)寫出反應類型。反應B→C ;反應E→G 。
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式。C ;G 。
(3)若試劑X為新制氫氧化銅懸濁液 ,則該反應的條件是 ,反應現(xiàn)象是 _____________________ 。
(4)在濃硫酸、加熱的條件下E生成F的同時有少量的G以及環(huán)酯生成,寫出這種環(huán)酯一種可能的結(jié)構(gòu)簡式 。
(5)請寫出同時滿足下列條件的桂醛的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
a.分子中不含醛基和羥基 b.苯的對二取代物 c.除苯環(huán)外,不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)
(6)上述反應得到的桂醛中含有少量分子式為C11H12O2的化合物,該物質(zhì)是由桂醛和乙醛發(fā)生了類似反應Ⅰ的反應生成的。寫出桂醛和乙醛生成C11H12O2的化學方程式 。
桂醛在醫(yī)藥、化工、香料、食品等領(lǐng)域應用廣泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路線如下圖所示。
根據(jù)題意完成下列填空:
(1)寫出反應類型。反應B→C ;反應E→G 。
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式。C ;G 。
(3)若試劑X為新制氫氧化銅懸濁液 ,則該反應的條件是 ,反應現(xiàn)象是 _____________________ 。
(4)在濃硫酸、加熱的條件下E生成F的同時有少量的G以及環(huán)酯生成,寫出這種環(huán)酯一種可能的結(jié)構(gòu)簡式 。
(5)請寫出同時滿足下列條件的桂醛的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
a.分子中不含醛基和羥基 b.苯的對二取代物 c.除苯環(huán)外,不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)
(6)上述反應得到的桂醛中含有少量分子式為C11H12O2的化合物,該物質(zhì)是由桂醛和乙醛發(fā)生了類似反應Ⅰ的反應生成的。寫出桂醛和乙醛生成C11H12O2的化學方程式 。
實驗步驟 | 實驗內(nèi)容 |
① | X與足量的金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣 |
② | X與醇或羧酸在濃硫酸加熱條件下均能生成有水果香味的有機物 |
③ | 在一定條件下X的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物(不是環(huán)狀化合物)可與溴水發(fā)生加成反應 |
④ |
(1)X的可能結(jié)構(gòu)簡式Ⅰ:___________,Ⅱ:___________,Ⅲ:___________。
(2)寫出X發(fā)生①反應的化學方程式(任寫一個):______________________。
(3)在一定條件下有機物X可發(fā)生化學反應的類型有_________(填序號)。
A.水解反應 B.取代反應 C.加成反應 D.消去反應 E.加聚反應 F.中和反應
(4)下列物質(zhì)與X互為同系物的是___________(填序號),與X互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號)。
(5)寫出X與O2在銅作催化劑加熱的條件下發(fā)生反應所得到的所有可能產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________________________。
一、二(63分)
題序
1
2
3
4
5
6
7
8
9
答案
D
B
B
C
B
D
A
C
D
題序
10
11
12
13
14
15
16
17
18
答案
C
D
AD
B
CD
B
A
AC
BD
三、(本題包括2小題,共27分)
19、(11分)(1)攪拌、加熱(2分)(2)坩堝鉗(1分),用玻璃棒不斷攪拌濾液(1分)(3)NaCl(2分)
(4)稀釋溶液,防止降溫過程中NaCl析出,提高產(chǎn)品純度(3分)(5)重結(jié)晶(2分)。
20(16分)(1)引流作用(1分) (2) 2H2O2 == 2H2O + O2↑(3分) (3) 炭(或碳、或C) (2分)
(4)(一)[判斷猜想]:猜想I不成立 (1分)
(二)[驗證(操作)過程]:取少量濾液逐滴滴入稀氨水 (3分)
[實驗現(xiàn)象]:先有白色沉淀、滴入過量稀氨水后白色沉淀溶解(3分);
[判斷猜想]:結(jié)論:主要為氯化鋅,其中含少量的氯化銨(3分)。
[若說成氯化銨和氯化鋅的混合物給1分;若說成只有氯化鋅沒有氯化銨0分]
四、(本題包括3小題,共40分)
(3)B、C; (3分,若只選一個對的得1分,全對得3分)
(4)設(shè)3min―4min達到平衡時CO、H2 O的平衡濃度為c3, 則CO2 、H2的平衡濃度分別為0.200-c3和0.300- c3
根據(jù): K= (2分)
c3=0.120 mol/L (2分,寫0.12的不給分) ;
22(12分)(1)Fe(OH)3(2分) (2)氨水 (2分) 不會引入新的雜質(zhì)(1分)
(3)2Fe3++3Mg(OH)2 == 3 Mg2+ +2Fe(OH)3 (3分)
(4)A C D E (4分)(選對1個給1分,選錯1個倒扣1分,但不出現(xiàn)負分。)
23(15分)(1)113~
(5)H2S(g) = H2(g) + S(s) △H = +112.2KJ/mol (3分) (6) 硒 (2分) 氧氣 (2分)
五、(本題包括1小題,共10分)
24.(10分)(1)。1分)(2)CH2=CH2 + H2O → CH3CH2OH (1分)100%(1分)
(3)D E(共2分)(4)①3(2分)
③BCD(2分,漏1個扣1分,漏2個和錯選均為0分)
六、(本題包括2小題,每小題10分?忌荒苓x做一題。26題為“有機化學基礎(chǔ)”內(nèi)容試題,27小題為“物質(zhì)結(jié)構(gòu)”內(nèi)容試題)
25 (10分)(1)[根據(jù)答到的要點或關(guān)鍵詞給分]
①在此條件下,鹵代烴的消去反應和取代反應同時進行(1分),有利于消去反應(1分)。
②在此條件下,有利于生成對稱烯烴(1分),且鹵原子半徑越大(1分)越有利于生成對稱烯烴(1分)。
若回答只是數(shù)據(jù)翻譯,如:消去(取代)產(chǎn)物比例較大(。蛳シ磻l的比例大、誰的比例小,說出一點給1分,說出幾點都如此最多給2分。
⑵① (1分) CH3C≡CH (1分)
26.(10分)
(1) 3d84s2 (2分) ,分子晶體(1分), CO(1分)。
(2) B C (2分) (3)20 (2分) (4)Cu2++4H2O=[Cu(H2O)4]2+ (2分)
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