K1==7.52×10―3 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下表是幾種弱電解質的電離平衡常數、難溶電解質的溶度積Ksp(25℃)。

電解質
電離方程式
電離常數K
Ksp
H2CO3
H2CO3HCO3+H
HCO3CO32+H
K1=4.31×10-7
K2=5.61×10-11

C6H5OH
C6H5OHC6H5O+H
1.1×10-10

H3PO4
H3PO4H2PO4+H
H2PO4HPO42+H
HPO42PO43+H
K1=7.52×10-3
K2=6.23×10-6
K1=2.20×10-13

NH3·H2O
NH3·H2OOH+NH4
1.76×10-5

BaSO4
BaSO4(s)Ba2+SO42

1.07×10-10
回答下列問題:
(1)寫出C6H5OH與Na3PO4反應的離子方程式:_________________。
(2)25℃時,向10 mL 0. 01 mol/LC6H5OH溶液中滴加V mL 0.1 mol/L氨水,混合溶液中粒子濃度關系正確的是__________(填序號)。
a.若混合液pH>7,則V≥10
b.V=5時,2c(NH3·H2O)+2c(NH4)=c(C6H5OH)+c(C6H5O
c.V=10時,混合液中水的電離程度小于0.01 molC6H5OH溶液中水的電離程度
d.若混合液pH<7,則c(NH4)>c(C6H5O)>c(H)>c(OH
(3)水解反應的化學平衡常數稱為水解常數(用Kb表示),類比化學平衡常數的定義。25℃時,Na2CO3第一步水解反應的水解常數Kb=____mol/L。
(4)如圖所示,有T1、T2不同溫度下兩條BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線(已知BaSO4的Ksp隨溫度升高而增大)。

①T2____ 25℃(填“>”、“<”或“=”);
②討論T1溫度時BaSO4的沉淀溶解平衡曲線,下列說法正確的是____(填序號)。
a.加入Na2SO4不能使溶液由a點變?yōu)閎點
b.在T1曲線上方區(qū)域(不含曲線)任意一點時,均有BaSO4沉淀生成
c.蒸發(fā)溶劑可能使溶液由d點變?yōu)榍上a、b之間的某一點(不含a、b)
d.升溫可使溶液由b點變?yōu)閐點

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下表是幾種弱電解質的電離平衡常數、難溶電解質的溶度積Ksp(25℃)。
電解質
電離方程式
電離常數K
Ksp
H2CO3
H2CO3HCO3+H
HCO3CO32+H
K1=4.31×10-7
K2=5.61×10-11

C6H5OH
C6H5OHC6H5O+H
1.1×10-10

H3PO4
H3PO4H2PO4+H
H2PO4HPO42+H
HPO42PO43+H
K1=7.52×10-3
K2=6.23×10-6
K1=2.20×10-13

NH3·H2O
NH3·H2OOH+NH4
1.76×10-5

BaSO4
BaSO4(s)Ba2+SO42

1.07×10-10
回答下列問題:
(1)寫出C6H5OH與Na3PO4反應的離子方程式:_________________。
(2)25℃時,向10 mL 0. 01 mol/LC6H5OH溶液中滴加V mL 0.1 mol/L氨水,混合溶液中粒子濃度關系正確的是__________(填序號)。
a.若混合液pH>7,則V≥10
b.V=5時,2c(NH3·H2O)+2c(NH4)=c(C6H5OH)+c(C6H5O
c.V=10時,混合液中水的電離程度小于0.01 molC6H5OH溶液中水的電離程度
d.若混合液pH<7,則c(NH4)>c(C6H5O)>c(H)>c(OH
(3)水解反應的化學平衡常數稱為水解常數(用Kb表示),類比化學平衡常數的定義。25℃時,Na2CO3第一步水解反應的水解常數Kb=____mol/L。
(4)如圖所示,有T1、T2不同溫度下兩條BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線(已知BaSO4的Ksp隨溫度升高而增大)。

①T2____ 25℃(填“>”、“<”或“=”);
②討論T1溫度時BaSO4的沉淀溶解平衡曲線,下列說法正確的是____(填序號)。
a.加入Na2SO4不能使溶液由a點變?yōu)閎點
b.在T1曲線上方區(qū)域(不含曲線)任意一點時,均有BaSO4沉淀生成
c.蒸發(fā)溶劑可能使溶液由d點變?yōu)榍上a、b之間的某一點(不含a、b)
d.升溫可使溶液由b點變?yōu)閐點

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下表是幾種弱電解質的電離平衡常數、難溶電解質的溶度積Ksp(25℃)。

電解質

電離方程式

電離常數K

Ksp

H2CO3

H2CO3HCO3+H

HCO3CO32+H

K1=4.31×107

K2=5.61×1011

C6H5OH

C6H5OHC6H5O+H

1.1×1010

H3PO4

H3PO4H2PO4+H

H2PO4HPO42+H

HPO42PO43+H

K1=7.52×103

K2=6.23×106

K1=2.20×1013

NH3·H2O

NH3·H2OOH+NH4

1.76×105

BaSO4

BaSO4(s)Ba2+SO42

1.07×1010

回答下列問題:

(1)寫出C6H5OH與Na3PO4反應的離子方程式:_________________。

(2)25℃時,向10 mL 0. 01 mol/LC6H5OH溶液中滴加V mL 0.1 mol/L氨水,混合溶液中粒子濃度關系正確的是__________(填序號)。

a.若混合液pH>7,則V≥10

b.V=5時,2c(NH3·H2O)+2c(NH4)=c(C6H5OH)+c(C6H5O

c.V=10時,混合液中水的電離程度小于0.01 molC6H5OH溶液中水的電離程度

d.若混合液pH<7,則c(NH4)>c(C6H5O)>c(H)>c(OH

(3)水解反應的化學平衡常數稱為水解常數(用Kb表示),類比化學平衡常數的定義。25℃時,Na2CO3第一步水解反應的水解常數Kb=____mol/L。

(4)如圖所示,有T1、T2不同溫度下兩條BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線(已知BaSO4的Ksp隨溫度升高而增大)。

①T2____ 25℃(填“>”、“<”或“=”);

②討論T1溫度時BaSO4的沉淀溶解平衡曲線,下列說法正確的是____(填序號)。

a.加入Na2SO4不能使溶液由a點變?yōu)閎點

b.在T1曲線上方區(qū)域(不含曲線)任意一點時,均有BaSO4沉淀生成

c.蒸發(fā)溶劑可能使溶液由d點變?yōu)榍上a、b之間的某一點(不含a、b)

d.升溫可使溶液由b點變?yōu)閐點

 

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下表是幾種弱電解質的電離平衡常數、難溶電解質的溶度積Ksp(25℃).
電解質 平衡方程式 平衡常數K Ksp
CH3COOH CH3COOH?CH3COO-+H+ 1.76×10-5
H2CO3 H2CO3?H++HCO3-
HCO3-?H++CO32-
K1=4.31×10-7
K2=5.61×10-11
C6H5OH C6H5OH?C6H5O-+H+ 1.1×10-10
H3PO4 H3PO4?H++H2PO4-
H2PO4-?H++HPO42-
HPO42-?H++PO43-
K1=7.52×10-3
K2=6.23×10-8
K3=2.20×10-13
NH3?H2O NH3?H2O?NH4++OH- 1.76×10-5
BaSO4 BaSO4?Ba2++SO42- 1.07×10-10
BaCO3 BaCO3?Ba2++CO32- 2.58×10-9
回答下列問題:
(1)由上表分析,若①CH3COOH ②HCO3-③C6H5OH ④H2PO4-均可看作酸,則它們酸性由強到弱的順序為
 
(須填編號);
(2)寫出C6H5OH與Na3PO4反應的離子方程式:
 
;
(3)25℃時,將等體積等濃度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO-
 
c(NH4+);(填“>”、“=”或“<”)
(4)25℃時,向10ml 0.01mol/L苯酚溶液中滴加Vml 0.01mol/L氨水,混合溶液中粒子濃度關系正確的是
 
;
A.若混合液pH>7,則V≥10
B.若混合液pH<7,則c(NH4+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-
C.V=10時,混合液中水的電離程度小于10ml 0.01mol/L苯酚溶液中水的電離程度
D.V=5時,2c(NH3?H2O)+2c(NH4+)=c(C6H5O-)+c(C6H5OH)
(5)水解反應是典型的可逆反應.水解反應的化學平衡常數稱為水解常數(用Kh表示),類比化學平衡常數的定義,請寫出Na2CO3第一步水解反應的水解常數的表達式
 
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(6)Ⅰ.如圖所示,有T1、T2兩種溫度下兩條BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線,回答下列問題:
①T1
 
T2(填>、=、<),T2溫度時Ksp(BaSO4)=
 
;
②討論T1溫度時BaSO4的沉淀溶解平衡曲線,下列說法正確的是
 

A.加入Na2SO4可使溶液由a點變?yōu)閎點
B.在T1曲線上方區(qū)域(不含曲線)任意一點時,均有BaSO4沉淀生成
C.蒸發(fā)溶劑可能使溶液由d點變?yōu)榍上a、b之間的某一點(不含a、b)
D.升溫可使溶液由b點變?yōu)閐點
Ⅱ.現有0.2mol的BaSO4沉淀,每次用1L飽和Na2CO3溶液(濃度為1.7mol/L)處理.若使BaSO4中的SO42-全部轉化到溶液中,需要反復處理
 
次.[提示:BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42- (aq)].

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氫能以其潔凈、高效、高熱值、環(huán)境友好等特點成為最有前途的新能源,制氫和儲氫方法很多.
(1)直接熱分解法制氫
序號 分解水的過程 平衡常數 T=2500K T=3000K
A H2O(g)?HO(g)+H(g) K1 1.34×10-4 8.56×10-3
B HO(g)?H(g)+O(g) K2 4.22×10-4 1.57×10-2
C 2H(g)?H2(g) K3 1.52×103 3.79×10
D 2O(g)?O2(g) K4 4.72×103 7.68×10
①屬于吸熱反應的是:
 
  (選填:A、B、C、D)
②某溫度下,H2O(g)?H2(g)+
1
2
O2(g),平衡常數K=
 
  (用含K1、K2、K3、K4表達)
(2)熱化學循環(huán)制氫
已知:Br2(g)+CaO(s)→CaBr2(s)+
1
2
O2(g)△H=-73kJ/mol
3FeBr2(s)+4H2O(g)→Fe3O4(s)+6HBr(g)+H2(g)△H=384kJ/mol
CaBr2(s)+H2O(g)→CaO(s)+2HBr(g)△H=212kJ/mol
Fe3O4(s)+8HBr(g)→Br2(g)+3FeBr2(s)+4H2O(g)△H=-274kJ/mol
則H2O(g)?H2(g)+
1
2
O2(g),△H=
 
KJ/mol
(3)光電化學分解制氫,其原理如圖1.
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鈦酸鍶光電極的電極反應為4OH+4hv-O2+2H2O,則鉑電極的電極反應為
 

(4)生物質制氫,若將生物質氣化爐中出來的氣體[主要有CH4、CO2、H2O(g)、CO及H2]在1.0 1×105Pa下,進入轉換爐,改變溫度條件,各成分的體積組成關系如圖2所示.下列有關圖象的解讀正確的是
 

A.利用CH4與H2O(g)及CO2轉化為合成氣CO和H2理論上是可行的
B.CH4(g)+CO2(g)→2CO(g)+2H2(g)和CH4(g)+H2O(g)→CO(g)+3H2(g),都是放熱反應
C.CH4與CO2及H2O(g)轉化為合成氣CO和H2適宜溫度約900℃
D.圖象中曲線的交點處表示反應達到平衡
(5)LiBH4由于具有非常高的儲氫能力,分解時生成氫化鋰和兩種單質,試寫出反應的化學方程式
 

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一、選擇題(每小題4分,共32分)

題號

1

2

3

4

5

6

7

8

答案

A

B

C

D

D

B

C

C

二、選擇題(每小題4分,共32分)

題號

9

10

11

12

13

14

15

16

答案

B

BD

AD

B

BD

C

AD

AD

三、(本題包括2小題,共22分)

17.(每小條2分)(1)150mL,氣體體積為110mL,量筒的量程越小,產生的誤差越小;

(2)酸式滴定管,酸性KMnO4具有強氧化性,能腐蝕堿式滴定管的乳膠管;

(3)B,防止氣體冷卻時發(fā)生倒吸現象;此時讀數由于量筒中氣體壓強小于外界大氣壓,使讀的氣體體積偏大,Na2O2純度偏高;應慢慢把量筒往下移,使量筒中液面恰好與水槽中液面相平;

(4)溶液剛好出現淺紫紅色,并在半分鐘內不褪色;

(5)62.4%

18.

 

 

 

 

 

 

四、(本題包括2小題,共18分)

19.(1)S1>S3>S2>S4(2分)(2)①b  ②c (各1分,共2分)

(3)①HClO4(1分)②離子鍵、(極性)共價鍵(1分) NaClO(1分)

③SiO2+2CSi+2CO↑(1分)

20.(1)D為FeSO4(2分),E為H2S (2分)

(2)離子方程式2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++4H++SO42-(2分)

    (3)離子方程式2Cu2++2H2O2Cu+4H++O2↑(2分)

    (4)稱一定量的Cu2S和CuS充分燃燒,再稱燃燒后的產物,若燃燒后的質量和反應物的質量相等,則被燃燒的物質是Cu2S,若燃燒后的質量比原來的反應物質量少,則被燃燒的物質是CuS。(2分)  

五、(本題包括1小題,共10分)

21.(1)溫度升高,促進電離,所以K值增大(2分)

    (2)K值越大,電離出的氫離子濃度越大,所以酸性越強(2分)

    (3)H3PO4   HPO42(2分)

(4)K1K2K3≈1:105:1010 (2分) 上一級電離產生的H+對下一級電離有抑制作用 (2分)  

六、(本題包括2小題,共18分)

22.(8分)(I)C2nH3nPn 。

(II)C20H30O2,

 

 

 

23.(10分)

(1)(3分)      (2)略(3分)     (3)4(2分)      (4)7(2分) 

七、(本題包括2小題,共18分)

24.(6分)(1)44  (2分)    (2)A分子中含一個羥基和一個羧基,1molA消耗2molNaOH  n(HCl)= 0.02 L×0.100mol/L= 0.002mol  (1分) 。苯酚與A的混合物消耗的NaOH物質的量為:0.05L×1.000mol/L―0.002mol×=0.03mol    (1分)  依題意可得:

n(C6H5OH)+2×n(A)=0.03mol    

94 g/mol×n(C6H5OH)+138g/mol×n(A)=2.32 g    

n(C6H5OH)=0.01mol      m(C6H5OH)=0.94g   

w (C6H5OH)=×100%=40.5%(或0.405)   (2分)

25.⑴(共4分)NaOH+HCl=NaCl+H2O   NH3+HCl=NH4Cl

20.00mLB溶液消耗0.1000mol?L-1NaOH 30.00mL。

20.00mLB溶液中過量的HCl:n(HCl)=0.003000mol ,

100mLB溶液中過量的HCl:n(HCl)=0.01500mol那么與NH3反應的n(HCl)=0.01000mol

故0.5010g樣品中 n(NH3)=0.01000mol   n(N)=0.01000mol(2分)

[Co(NH3)xCly]Clz中氮元素的質量分數

(2分)

⑵(共6分)I2+2Na2S2O3==2NaI+Na2S4O6   

因反應用去0.1000mol?L-1Na2S2O3溶液20.00mL,推算出:n(I2)=0.001000mol(1分)

Co與Fe同一族,Com+具有強氧化性,故設m=3

則有:2Co3++2I-==2Co2++I2      n(Co3+)=0.002000mol  (1分)

0.5010g樣品中Cl的總質量為:

m(Cl)=0.5010g-0.002000molx59g?mol -1-0.01000molx17g ?mol -1=0.2130g

n(Cl)=0.006000mol(1分)

又有:[Co(NH3)xCly]Clz+zAgNO3==[Co(NH3)xCly](NO3)z+zAgCl↓

0.2505g樣品擴大一倍來算(即用0.5010g)推算出:

反應消耗AgNO3:n(AgNO3)=0.1000mol?L-1x40.00mL=0.004000mol

即發(fā)生上述反應的Cl-為:n(Cl-) =0.004000mol(1分)

則有  y:z=(0.006000mol-0.004000 mol): 0.004000mol=1:2

同時還有:1:x:(y+z)= 0.002000: 0.01000: 0.006000=1:5:3

解得:x=5  y=1  z=2

帶入[Co(NH3)xCly]Clz中,求得Co化合價為:+3   假設成立

該鈷化合物的化學式為:[Co(NH3)5Cl]Cl2(3分)

答:⑴[Co(NH3)xCly]Clz中氮元素的質量分數為27.94%

⑵該鈷化合物的化學式為:[Co(NH3)5Cl]Cl2

 

 

 

 

 

 

 

 


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