7.92%≥KCl≥64%(3)KCl>60% 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2010?浙江)已知:
①25℃時(shí)弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù):Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13;難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù):Ksp(CaF2)=1.5×10-10
②25℃時(shí),2.0×10-3mol?L-1氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略體積變化),得到c(HF)、c(F-)與溶液pH的變化關(guān)系,如圖所示:
請(qǐng)根據(jù)以下信息回答下旬問題:
(1)25℃時(shí),將20mL 0.10mol?L-1CH3COOH溶液和20mL 0.10mol?L-1HSCN溶液分別與20mL 0.10mol?L-1NaHCO3溶液混合,實(shí)驗(yàn)測(cè)得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時(shí)間(t)變化的示意圖為:

反應(yīng)初始階段,兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是
HSCN的酸性比CH3COOH強(qiáng),其溶液中c(H+)較大,故其溶液與NaHCO3溶液的反映速率較快
HSCN的酸性比CH3COOH強(qiáng),其溶液中c(H+)較大,故其溶液與NaHCO3溶液的反映速率較快
,反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液中,c(CH3COO-
c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)
(2)25℃時(shí),HF電離平衡常數(shù)的數(shù)值Ka≈
3.5×10-4
3.5×10-4
,列式并說明得出該常數(shù)的理由
Ka(HF)=
c(H+)?c(F-)
c(HF)
,當(dāng)c(F-)和c(HF)相等時(shí),Ka(HF)=c(H+),查圖中的交點(diǎn)處即為c(F-)=c(HF),故所對(duì)應(yīng)的pH即為Ka(HF)的負(fù)對(duì)數(shù)
Ka(HF)=
c(H+)?c(F-)
c(HF)
,當(dāng)c(F-)和c(HF)相等時(shí),Ka(HF)=c(H+),查圖中的交點(diǎn)處即為c(F-)=c(HF),故所對(duì)應(yīng)的pH即為Ka(HF)的負(fù)對(duì)數(shù)

(3)4.0×10-3mol?L-1HF溶液與4.0×10-4 mol?L-1 CaCl2溶液等體積混合,調(diào)節(jié)混合液pH為4.0(忽略調(diào)節(jié)混合液體積的變化),通過列式計(jì)算說明是否有沉淀產(chǎn)生.

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硫元素的單質(zhì)和化合物應(yīng)用廣泛.
(1)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)是常用的還原劑.在維生素C(化學(xué)式C6H8O6)的水溶液中加入過量I2溶液,使維生素C完全氧化,剩余的I2用Na2S2O3溶液滴定,可測(cè)定溶液中維生素C的含量.發(fā)生的反應(yīng)為:
C6H8O6+I2═C6H6O6+2H++2I-       2S2O32-+I2═S4O62-+2I-在一定體積的某維生素C溶液中加入a mol?L-1I2溶液V1mL,充分反應(yīng)后,用Na2S2O3溶液滴定剩余的I2,消耗b mol?L-1Na2S2O3溶液V2mL.
①指示劑用
 

②滴定終點(diǎn)判斷方法
 

③該溶液中維生素C的物質(zhì)的量是
 
mol.
(2)在酸性溶液中,碘酸鉀(KIO3)被亞硫酸鈉還原成I2,完成下列方程式:
 
IO3-+
 
SO32-+
 
=
 
I2+
 
+
 

生成的碘可以用淀粉溶液檢驗(yàn),根據(jù)反應(yīng)溶液出現(xiàn)藍(lán)色所需的時(shí)間來衡量該反應(yīng)的速率.某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下表所示:
0.01mol?L-1
KIO3酸性溶液(含淀粉)的體積/mL
0.01mol?L-1
Na2SO3溶液的體積/mL
H2O的體積
/mL
實(shí)驗(yàn)溫度
/℃
溶液出現(xiàn)藍(lán)色時(shí)所需時(shí)間/s
實(shí)驗(yàn)1 5 V1 35 25 t1
實(shí)驗(yàn)2 5 5 40 25 t2
實(shí)驗(yàn)3 5 5 V2 0 t3
該實(shí)驗(yàn)的目的是
 
,表中V2=
 
mL.
(3)某化學(xué)興趣小組為探究SO2的性質(zhì),按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).
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請(qǐng)回答下列問題:
①裝置A中盛放亞硫酸鈉的儀器名稱是
 

②實(shí)驗(yàn)過程中,裝置B、C中分別說明SO2具有的性質(zhì)是
 

③裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論
 

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(2013?萊蕪一模)食鹽中含有一定量的鎂、鐵等雜質(zhì),加碘鹽中碘的損失主要是由于雜質(zhì)、水分、空氣中的氧氣以及光照、受熱而引起的.
已知:①氧化性:
IO
-
3
>Fe3+>I2;還原性:
S2O
2-
3
>I-;②KI+I2?KI3
(1)某學(xué)習(xí)小組對(duì)加碘鹽進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):取一定量某加碘鹽(可能含有KIO3、KI、Mg2+、Fe2+、Fe3+),用適量蒸餾水溶解,并加稀鹽酸酸化,將所得溶液分為4份.第一份試液中滴加KSCN溶液后顯紅色;第二份試液中加足量KI固體,溶液顯淡黃色,用CCl4萃取,下層溶液顯紫紅色;第三份試液中加入適量KIO3固體后,滴加淀粉試劑,溶液不變色.向第二份試液中加入足量KI固體后,反應(yīng)的離子方程式為:
IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
、
2Fe3++2I-=2Fe2++I2
2Fe3++2I-=2Fe2++I2

(2)KI作為加碘劑的食鹽在保存過程中,由于空氣中氧氣的作用,容易引起碘的損失寫出潮濕環(huán)境下KI與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式:
O2+4I-+2H2O=2I2+4KOH
O2+4I-+2H2O=2I2+4KOH

(3)某同學(xué)為探究溫度和反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)2IO3-+5SO32-+2H+═I2+5SO42-+H2O的速率的影響,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下表所示:
0.01mol?L-1KIO3
酸性溶液(含淀粉)
的體積/mL
0.01mol?L-Na2SO3
溶液的體積/mL
H2O的
體積/mL
實(shí)驗(yàn)
溫度
/℃
溶液出現(xiàn)
藍(lán)色時(shí)所
需時(shí)間/s
實(shí)驗(yàn)1 5 V1 35 25 t1
實(shí)驗(yàn)2 5 5 40 25 t2
實(shí)驗(yàn)3 5 5 V2 0 t3
表中數(shù)據(jù):t1
t2(填“>”、“<”或“=”);表中V2=
40
40
mL.

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①25℃,難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù):Ksp[CaF2]=1.5×10-10,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp [Cu(OH)2]=2.2×10-20

②弱電解質(zhì)在水溶液中存在電離常數(shù):例如一元弱酸HAH++A-,其電離常數(shù)表達(dá)式 Ka= c(H+)·c (A-)/ c (HA)(各濃度為平衡時(shí)濃度)。該常數(shù)與濃度、壓強(qiáng)無關(guān),只是溫度的函數(shù)。25℃,醋酸的Ka=1.76×10-5

③25℃時(shí),2.0×10-3mol·L-1氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略體積變化),得到

c(HF)、c(F-)與溶液pH的變化關(guān)系,如下圖所示:

 

請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題:                      

(1)25℃時(shí),向濃度均為0.1mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成__________沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為      。

(2)25℃時(shí),HF電離常數(shù)的數(shù)值Ka           ,列式并說明得出該常數(shù)的理由                                                       。

(3)25℃時(shí),向濃度均為0.1mol·L-1的相同體積的HF和醋酸兩種溶液中分別加入相同的足量鋅粒,初始時(shí)產(chǎn)生氫氣的速率關(guān)系為         (填“>”“=”或“<”,下同)。反應(yīng)結(jié)束后,產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量的關(guān)系為     ,兩溶液中c (F-)     c (CH3COO-)。

(4)25℃時(shí),4.0×10-3mol·L-1HF溶液與4.0×10-4 mol·L-1 CaCl2溶液等體積混合,調(diào)節(jié)混合液pH為4.0(忽略調(diào)節(jié)混合液體積的變化),通過列式計(jì)算說明是否有沉淀產(chǎn)生。

 

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①25℃,難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù):Ksp[CaF2]=1.5×10-10,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp [Cu(OH)2]=2.2×10-20
②弱電解質(zhì)在水溶液中存在電離常數(shù):例如一元弱酸HAH++A-,其電離常數(shù)表達(dá)式 Ka= c(H+)·c (A-)/ c (HA)(各濃度為平衡時(shí)濃度)。該常數(shù)與濃度、壓強(qiáng)無關(guān),只是溫度的函數(shù)。25℃,醋酸的Ka=1.76×10-5
③25℃時(shí),2.0×10-3mol·L-1氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略體積變化),得到
c(HF)、c(F-)與溶液pH的變化關(guān)系,如下圖所示:

請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題:                      
(1)25℃時(shí),向濃度均為0.1 mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成__________沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為      
(2)25℃時(shí),HF電離常數(shù)的數(shù)值Ka           ,列式并說明得出該常數(shù)的理由                                                      
(3)25℃時(shí),向濃度均為0.1 mol·L-1的相同體積的HF和醋酸兩種溶液中分別加入相同的足量鋅粒,初始時(shí)產(chǎn)生氫氣的速率關(guān)系為        (填“>”“=”或“<”,下同)。反應(yīng)結(jié)束后,產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量的關(guān)系為    ,兩溶液中c (F-)     c (CH3COO-)。
(4)25℃時(shí),4.0×10-3mol·L-1HF溶液與4.0×10-4 mol·L-1 CaCl2溶液等體積混合,調(diào)節(jié)混合液pH為4.0(忽略調(diào)節(jié)混合液體積的變化),通過列式計(jì)算說明是否有沉淀產(chǎn)生。

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