題目列表(包括答案和解析)
有機物W(C3H6O3)能與NaHCO3反應(yīng),分子中含有四種活動性不同的氫原子,個數(shù)比為3:1:1:l。
(1)W的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(2)W的工業(yè)合成路線如下圖所示:
①寫出A的結(jié)構(gòu)簡式是 。
②B與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
③D在NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是
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(3)工業(yè)也可以用下圖所示合成路線生產(chǎn)W:
請在合成路線框圖中填入相應(yīng)有機物的結(jié)構(gòu)筒式。
(4)①W在一定條件下,反應(yīng)生成丙交酯(C6H8O4),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式) 。
②丙交酯在一定條件下聚合生成聚丙交酯,聚丙交酯經(jīng)抽絲可制成手術(shù)縫合線,在人體內(nèi)可自動緩慢降解為W。聚丙交酯在體內(nèi)降解的化學(xué)方程式是 。
(19分)有機物W(C3H6O3)能與NaHCO3反應(yīng),分子中含有四種活動性不同的氫原子,個數(shù)比為3:1:1:l。
(1)W的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(2)W的工業(yè)合成路線如下圖所示:
①寫出A的結(jié)構(gòu)簡式是 。
②B與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
③D在NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是
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(3)工業(yè)也可以用下圖所示合成路線生產(chǎn)W:
請在合成路線框圖中填入相應(yīng)有機物的結(jié)構(gòu)筒式。
(4)①W在一定條件下,反應(yīng)生成丙交酯(C6H8O4),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式) 。
②丙交酯在一定條件下聚合生成聚丙交酯,聚丙交酯經(jīng)抽絲可制成手術(shù)縫合線,在人體內(nèi)可自動緩慢降解為W。聚丙交酯在體內(nèi)降解的化學(xué)方程式是 。
(19分)有機物W(C3H6O3)能與NaHCO3反應(yīng),分子中含有四種活動性不同的氫原子,個數(shù)比為3:1:1:l。
(1)W的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(2)W的工業(yè)合成路線如下圖所示:
①寫出A的結(jié)構(gòu)簡式是 。
②B與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
③D在NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是[來源:ZXXK]
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(3)工業(yè)也可以用下圖所示合成路線生產(chǎn)W:
請在合成路線框圖中填入相應(yīng)有機物的結(jié)構(gòu)筒式。
(4)①W在一定條件下,反應(yīng)生成丙交酯(C6H8O4),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式) 。
②丙交酯在一定條件下聚合生成聚丙交酯,聚丙交酯經(jīng)抽絲可制成手術(shù)縫合線,在人體內(nèi)可自動緩慢降解為W。聚丙交酯在體內(nèi)降解的化學(xué)方程式是 。
(19分)有機物W(C3H6O3)能與NaHCO3反應(yīng),分子中含有四種活動性不同的氫原子,個數(shù)比為3:1:1:l。
(1)W的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(2)W的工業(yè)合成路線如下圖所示:
①寫出A的結(jié)構(gòu)簡式是 。
②B與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
③D在NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是[來源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]
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(3)工業(yè)也可以用下圖所示合成路線生產(chǎn)W:
請在合成路線框圖中填入相應(yīng)有機物的結(jié)構(gòu)筒式。
(4)①W在一定條件下,反應(yīng)生成丙交酯(C6H8O4),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式) 。
②丙交酯在一定條件下聚合生成聚丙交酯,聚丙交酯經(jīng)抽絲可制成手術(shù)縫合線,在人體內(nèi)可自動緩慢降解為W。聚丙交酯在體內(nèi)降解的化學(xué)方程式是 。
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