某校生物興趣小組的同學對某家族進行某種人類遺傳病的調(diào)查，結(jié)果如下：

父親李有皮膚病，母親梅皮膚正常。 李和梅的第一個孩子是女孩，她和父親一樣患有皮膚病。梅的姐姐也有皮膚病，但梅的父母沒有。李有個哥哥的皮膚是正常的，但有個姐姐也患有皮膚病。李的媽媽有皮膚病，而李的爸爸沒有皮膚病。

請回答以下問題：

（1）畫出李一家三代與皮膚病相關的遺傳系譜圖（要求標出每一個成員）

（圖式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）

（2）該皮膚病的遺傳方式是      遺傳。李哥與梅具有相同基因型的幾率是       。

（3）不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險不同，從下圖可知多基因遺傳病的顯著特點是                           。

（4）某研究性學習小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應選取上圖中的        病進行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意                      。

 （9分）某校生物興趣小組的同學對某家族進行一種人類遺傳病的調(diào)查，情況如下：

☆父親李有皮膚病，母親梅皮膚正常。

☆李和梅的第一個孩子是女孩吉瑪，她和父親一樣患有皮膚病。

☆梅的姐姐也有皮膚病，但梅的父母沒有。

☆李有個哥哥的皮膚是正常的，但有個姐姐也患有皮膚病。

☆李的媽媽有皮膚病，而李的爸爸沒有皮膚病。

請回答以下問題：

（1）畫出李一家三代與皮膚病相關的遺傳系譜圖（要求標出每一個成員）

（圖式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）

（2）該皮膚病的遺傳方式是             。李哥與梅具有相同基因組成的幾率是       。

（3）當?shù)厝巳褐忻?0000人有一人患該皮膚病。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是皮膚病患者的女人，與當?shù)匾粋�無親緣關系的正常男人婚配。他們生一個患皮膚病的女孩精確概率為________。如有一對表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生了一個既有該皮膚病又有色盲的小孩，他們再生一個小孩只患一種病的幾率是________。

（4）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細胞的不同血型。假設Ｘg血型遺傳是由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Ｘg陽性和Ｘg陰性兩種。為了研究Ｘg血型的遺傳方式，設計如下一張Ｘg血型調(diào)查的統(tǒng)計表。（調(diào)查對象只有上、下代）。

如果你認為此表格存在缺陷，請指出不足之處                          。

（9分）某校生物興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行遺傳調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，請根�?jù)表中蘇劇分析并回答下列問題

（10分）某校生物興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行遺傳調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析并回答下列問題
（注：甲性狀顯性基因為A，隱性基因為a；乙性狀顯性基因為B，隱性基因為b，）

（1）從上述表格中可總結(jié)出的遺傳現(xiàn)象有
①_____________________           ②_____________________
（2）在遺傳調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某男生表現(xiàn)為無耳垂且是乙性狀患者，其父母表現(xiàn)為有耳垂且乙性狀正常，該男孩的基因型是________________________，其母親的基因型是________________________。
（3）調(diào)查中還發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，其家族系譜圖如下：

進一步的調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)大約在200個表現(xiàn)型正常的人群中有一個白化基因雜合子�，F(xiàn)有一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與一個無親緣關系的男人婚配，他們所生孩子患白化病的概率為___________。

（9分）某校生物興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行遺傳調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚�請根�?jù)表中蘇劇分析并回答下列問題

（注：甲性狀顯性基因為A，隱性基因為a；乙性狀顯性基因為B，隱性基因為b，）

（1）從上述表格中可總結(jié)出的遺傳現(xiàn)象有①  ___________              __________

②_________________               _____

（2）在遺傳調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某男生表現(xiàn)為有耳垂且是乙性狀患者，其父母表現(xiàn)為有耳垂且乙性狀正常，該男孩的基因型可能是________________________，其父親可能的基因型是___________________，其母親可能的基因型是________________________。

（3）調(diào)查中還發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，起家族系譜圖如下：

若7和9婚配，生育子女中只患一種遺傳病的概率是___________。大約在200個表現(xiàn)型正常的人群中有一個白化基因雜合子，一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與一個無親緣關系的男人婚配。他們所有孩子患白化病的概率___________。