I．（10分）為了解人類(lèi)某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。

   （1）他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類(lèi)的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性?xún)煞N。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：         。

   （3）我國(guó)人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是          ，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號(hào)、1 6號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹�編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ₂表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε₂表示）組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問(wèn)題。

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場(chǎng)所是       。

   （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說(shuō)明理由：            。

對(duì)于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過(guò)鏡檢來(lái)診斷，為什么?          .

   （3）結(jié)合所學(xué)知識(shí)，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類(lèi)染色體上基

因種類(lèi)的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的

順序，對(duì)你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

I．為了解人類(lèi)某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。

   （1）他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類(lèi)的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性?xún)煞N。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：         。

   （3）我國(guó)人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是          ，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號(hào)、1 6號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹�編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ₂表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε₂表示）組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問(wèn)題。

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場(chǎng)所是       。

   （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說(shuō)明理由：            。

對(duì)于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過(guò)鏡檢來(lái)診斷，為什么?          .

   （3）結(jié)合所學(xué)知識(shí)，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類(lèi)染色體上基

因種類(lèi)的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的

順序，對(duì)你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

I．（10分）為了解人類(lèi)某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。
（1）他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的         遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是    （填“自然人群”或“家系"）。
（2）人類(lèi)的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性?xún)煞N。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

 （9分）某校生物興趣小組的同學(xué)對(duì)某家族進(jìn)行一種人類(lèi)遺傳病的調(diào)查，情況如下：

☆父親李有皮膚病，母親梅皮膚正常。

☆李和梅的第一個(gè)孩子是女孩吉瑪，她和父親一樣患有皮膚病。

☆梅的姐姐也有皮膚病，但梅的父母沒(méi)有。

☆李有個(gè)哥哥的皮膚是正常的，但有個(gè)姐姐也患有皮膚病。

☆李的媽媽有皮膚病，而李的爸爸沒(méi)有皮膚病。

請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

（1）畫(huà)出李一家三代與皮膚病相關(guān)的遺傳系譜圖（要求標(biāo)出每一個(gè)成員）

（圖式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）

（2）該皮膚病的遺傳方式是             。李哥與梅具有相同基因組成的幾率是       。

（3）當(dāng)?shù)厝巳褐忻?0000人有一人患該皮膚病。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是皮膚病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們生一個(gè)患皮膚病的女孩精確概率為_(kāi)_______。如有一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生了一個(gè)既有該皮膚病又有色盲的小孩，他們?cè)偕�一個(gè)小孩只患一種病的幾率是________。

（4）人類(lèi)的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Ｘg血型遺傳是由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Ｘg陽(yáng)性和Ｘg陰性?xún)煞N。為了研究Ｘg血型的遺傳方式，設(shè)計(jì)如下一張Ｘg血型調(diào)查的統(tǒng)計(jì)表。（調(diào)查對(duì)象只有上、下代）。

如果你認(rèn)為此表格存在缺陷，請(qǐng)指出不足之處                          。

（09駐馬店市二檢）（6分）某校生物興趣小組的同學(xué)對(duì)某家族進(jìn)行一種人類(lèi)遺傳病的調(diào)查，情況如下

 ☆ 父親李有皮膚病，母親梅皮膚正常。

 ☆ 李和梅的第一個(gè)孩子是女孩吉瑪，她和父親一樣患有皮膚病。

 ☆ 梅的姐姐也有皮膚病，但梅的父母沒(méi)有。

 ☆ 李有個(gè)哥哥的皮膚是正常的，但有個(gè)姐姐也患有皮膚病。

 ☆ 李的媽媽有皮膚病，而李的爸爸沒(méi)有皮膚病。

請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

（1）該皮膚病致病基因位于            染色體上，是          性遺傳。李的哥哥與梅具有相同基因組成的幾率是                                   。

（2）當(dāng)?shù)厝巳褐忻縧0000人患該皮膚病。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是皮膚病患者，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們生一個(gè)患皮膚病的女孩精確概率為              如有一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生了一個(gè)既有該皮膚病又有色盲的小孩。他們?cè)偕�一個(gè)小孩只患一種病的幾率是        。

（3）人類(lèi)的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳是一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和xg陰性?xún)煞N。為了研究Xg血型的遺傳方式，設(shè)計(jì)如下一張Xg血型調(diào)查的統(tǒng)計(jì)表。（調(diào)查對(duì)象只有上、下代）。

如果你認(rèn)為此表格存在缺陷。請(qǐng)你指出不足之處                                 。