（10分）回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。
1．下列屬于染色體畸變的是（    ）
A．貓叫綜合征     B. 人類紅綠色盲    C. 無籽西瓜     D.人類白化病
2．某一生物的基因型是AabbccDdeeFF，基因A至F在染色體上依次分布在右圖的1到6處。下列屬于基因突變的是（    ）


3．已知苯丙酮尿癥基因a位于人類第12號(hào)染色體上，則紅綠色盲區(qū)別于苯丙酮尿癥最顯著的遺傳特點(diǎn)是__________。
4．若右圖中III-7患苯丙酮尿癥，Ⅱ-3的母親是紅綠色盲基因b攜帶者，父親正常，則Ⅱ-3的基因型是         ，Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個(gè)正常男孩的概率是_______。（2分）

5．如果分別用A、B型標(biāo)準(zhǔn)血清對(duì)以上家庭中的6個(gè)成員進(jìn)行凝血實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。（“＋”凝集，“－”不凝集）

（10分）回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。

1．下列屬于染色體畸變的是（     ）

A．貓叫綜合征     B. 人類紅綠色盲    C. 無籽西瓜     D.人類白化病

2．某一生物的基因型是AabbccDdeeFF，基因A至F在染色體上依次分布在右圖的1到6處。下列屬于基因突變的是（     ）

3．已知苯丙酮尿癥基因a位于人類第12號(hào)染色體上，則紅綠色盲區(qū)別于苯丙酮尿癥最顯著的遺傳特點(diǎn)是__________。

4．若右圖中III-7患苯丙酮尿癥，Ⅱ-3的母親是紅綠色盲基因b攜帶者，父親正常，則Ⅱ-3的基因型是          ，Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個(gè)正常男孩的概率是_______。（2分）

5．如果分別用A、B型標(biāo)準(zhǔn)血清對(duì)以上家庭中的6個(gè)成員進(jìn)行凝血實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。（“＋”凝集，“－”不凝集）

則Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個(gè)純合正常O型血女孩的概率是__________。（2分）

6．已知Ⅰ-2患血友病（基因h控制），能合成1種酶G6（由基因G控制），h-G之間的交換值為10％ 。Ⅱ-5兩對(duì)基因都雜合；若Ⅱ-5又懷1胎，檢測(cè)知胎兒細(xì)胞中有Y染色體，但不存在酶G6，則該胎兒凝血功能正常的概率為_________。（2分）

（09上海十四校聯(lián)考）（10分）下列有關(guān)遺傳和變異的問題，請(qǐng)根據(jù)提干信息回答：

（1）下列可遺傳變異屬于細(xì)胞水平的是                                    

    A．貓叫綜合征     B．人類紅綠色盲      C．無籽西瓜       D．人類白化病

（2）某生物個(gè)體的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色體上的位置依次分布在1到6的處，請(qǐng)選出屬于分子水平的變異                                   

（3）已知苯丙酮尿癥基因a位于第12號(hào)染色體上，人類紅綠色盲致病基因區(qū)別于a基因最顯著的遺傳特點(diǎn)是                        。

 ①現(xiàn)在系譜圖甲中只有III-7患苯丙酮尿癥，且II-3的母親是紅綠色盲基因b攜帶者、父親正常，則II-3的基因型是         ，II-3與II-4再生一個(gè)正常男孩的概率是      。

②如果分別用A、B型血的標(biāo)準(zhǔn)血清對(duì)家庭中的6個(gè)成員進(jìn)行凝血實(shí)驗(yàn)，

結(jié)果如下表。（“+”凝集，“―”不凝集）

II-3與II-4再生一個(gè)純合正常O型血的女孩的概率是               。

③已知I-2患血友病（基因h控制），能合成一種酶G6（由基因G控制）；II-5兩對(duì)基因都雜合；h-G之間的交換值為10%。若II-5又懷一胎，經(jīng)分析得知胎兒細(xì)胞中有Y染色體，但不存在酶G6，則可預(yù)測(cè)該胎兒凝血功能正常的概率為               。