酯化反應 (5)①C7H6O3+7O2=7CO2+3H2O C6H6O+7O2=6CO2+3H2O 查看更多

 

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某芳香族化合物A式量小于150,氫氧質(zhì)量比為1:8,完全燃燒后只生成CO2和H2O.取等質(zhì)量的A分別與足量NaHCO3和Na反應,生成的氣體在同溫同壓下的體積比為1:1.工業(yè)常用A來合成藥物B及醫(yī)藥中間體G,流程如下:

已知:
     
(1)寫出A含有的官能團的名稱
羥基、羧基
羥基、羧基
,D的結(jié)構(gòu)簡式

(2)D生成E的反應類型是
酯化反應
酯化反應

(3)A合成B的同時,A自身之間也能發(fā)生縮聚反應,寫出該縮聚反應的化學方程式
n
一定條件
+(n-1)H2O
n
一定條件
+(n-1)H2O

(4)寫出F與過量NaOH共熱時反應的化學方程式

(5)B有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式

①只有一種官能團                  ②能發(fā)生銀鏡反應
③苯環(huán)上的一氯取代物只有二種      ④核磁共振譜共有四組峰,個數(shù)比為3:2:2:1.
(6)下列有關(guān)說法正確的是
BC
BC

A.可由A經(jīng)一步反應獲得D
B、  與G互為同分異構(gòu)體
C.G易水解,可用FeCl3溶液檢驗是否發(fā)生水解
D.1molG一定能和5mol氫氣反應.

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2012年4月1日新華網(wǎng)消息稱日本某研究機構(gòu)發(fā)現(xiàn),抗流感藥物達菲(Tamiflu)可能會引起患者突然出現(xiàn)嚴重呼吸困難等癥狀,甚至導致死亡.達菲曾被公認為是治療禽流感的最有效的藥物之一,商品通用名為磷酸奧司他韋,可由八角中提取的莽草酸經(jīng)過十幾步反應制得.

目前世界衛(wèi)生組織公布的抗流感藥物還有扎那米韋,扎那米韋是一種流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑.其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示.請回答下列問題:

(1)扎那米韋的分子式為
C12H20N4O7
C12H20N4O7

(2)寫出莽草酸分子中含氧官能團的名稱:
羥基、羧基
羥基、羧基

(3)根據(jù)扎那米韋的結(jié)構(gòu)簡式推測其不能發(fā)生的反應類型是
E
E
(填序號,下同).
A.取代反應
B.加成反應
C.酯化反應
D.水解反應
E.硝化反應
(4)下列關(guān)于達菲的說法不正確的是
①④⑥
①④⑥

①是一種高分子化合物
②在一定條件下能發(fā)生水解反應
③既可看成鹽,也可看成酯等的多類別物質(zhì)
④能被新制Cu(OH)2懸濁液氧化
⑤既能使Br2的CCl4溶液褪色,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
⑥分子中含有酯基、肽鍵、氨基、苯環(huán)等結(jié)構(gòu)
(5)已知碳碳雙鍵上連有羥基或一個碳原子上連有兩個羥基的結(jié)構(gòu)均不穩(wěn)定.試寫出同時滿足以下三個條件的莽草酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種)

①含有羧基和碳碳雙鍵  ②羧基直接連在雙鍵的碳原子上  ③含有六元碳環(huán)
(6)若將莽草酸與足量乙醇在濃硫酸作用下加熱,可以生成分子式為C9H14O5的一種新化合物,該反應的化學方程式為
,反應類型為
酯化反應
酯化反應

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已知A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,D的結(jié)構(gòu)可用如圖模型表示.現(xiàn)以A為主要原料合成F和高分子化合物E,其合成路線如圖所示.

(1)A的結(jié)構(gòu)式為
. B中含官能團名稱為
羥基
羥基

(2)寫出反應的化學方程式
①:
2CH3CH2OH+O2
Cu
2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+O2
Cu
2CH3CHO+2H2O
            反應類型:
(氧化反應)
(氧化反應)

②:
CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
    反應類型:
(酯化反應,或?qū)懭〈磻?/div>
(酯化反應,或?qū)懭〈磻?/div>
(3)實驗室怎樣鑒別B和D?
取某一待測液于試管,滴加少量石蕊指示劑,若溶液變紅,則所取待測液為乙酸,余下一種為乙醇(或其他合理方法).
取某一待測液于試管,滴加少量石蕊指示劑,若溶液變紅,則所取待測液為乙酸,余下一種為乙醇(或其他合理方法).

(4)在實驗室里我們可以用如圖所示的裝置來制取F,乙中所盛的試劑為
飽和碳酸鈉溶液
飽和碳酸鈉溶液
,該溶液的主要作用是
中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層析出
中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層析出
;該裝置圖中有一個明顯的錯誤是
導氣管的出口伸入到飽和碳酸鈉溶液液面以下
導氣管的出口伸入到飽和碳酸鈉溶液液面以下

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已知有機物A可用作植物生長調(diào)節(jié)劑,它能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為:
CH2=CH2
CH2=CH2
,它的空間構(gòu)型為
平面結(jié)構(gòu)
平面結(jié)構(gòu)

(2)寫出化合物B中官能團:
-OH或羥基(醇羥基)
-OH或羥基(醇羥基)
;將C滴入新制的銀氨溶液中并水浴加熱可觀察到
產(chǎn)生光亮的銀鏡
產(chǎn)生光亮的銀鏡

(3)寫出反應的化學方程式:
A→B:
CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH
CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH
反應類型:
加成反應
加成反應
;
B→C:
2CH3CH2OH+O2
Cu或Ag
2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+O2
Cu或Ag
2CH3CHO+2H2O
 反應類型:
氧化反應
氧化反應
;
B與D反應
CH3COOH+CH3CH2OH
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
反應類型:
取代反應或酯化反應
取代反應或酯化反應

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化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C.回答下列問題:
(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個官能團.則B的結(jié)構(gòu)簡式是
CH3COOH
CH3COOH
,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D,該反應的化學方程式是
CH3COOH+CH3CH2OH
H2SO4
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
H2SO4
CH3COOCH2CH3+H2O
,該反應的類型是
取代反應或酯化反應
取代反應或酯化反應
;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
HOCH2CHO、HCOOCH3
HOCH2CHO、HCOOCH3

(2)C是芳香化合物,相對分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4%,其余為氧,則C的分子式是
C9H8O4
C9H8O4

(3)已知C的芳環(huán)上有三個取代基,其中一個取代基無支鏈,且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團,則該取代基上的官能團名稱是
碳碳雙鍵和羧基
碳碳雙鍵和羧基
.另外兩個取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對位,則C的結(jié)構(gòu)簡式是

(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是

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