在解計算題中常用到的恒等:原子恒等.離子恒等.電子恒等.電荷恒等.電量恒等.用到的方法有:質(zhì)量守恒.差量法.歸一法.極限法.關(guān)系法.十字交法 和估算法.(非氧化還原反應:原子守恒.電荷平衡.物料平衡用得多.氧化還原反應:電子守恒用得多) 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

I、實驗室中常以BaSO4重量法測定BaCl2?nH2O中的Ba的含量.主要步驟如下:
①灼燒瓷坩堝至恒重,稱得坩堝的質(zhì)量
②稱取BaCl2?nH2O并在燒杯中溶解,加鹽酸處理
③將一定濃度的過量硫酸滴入鋇鹽中得到白色沉淀
④靜置,
過濾、洗滌沉淀
過濾、洗滌沉淀

⑤將沉淀和濾紙置于瓷坩堝中,經(jīng)酒精噴燈加熱碳化后,繼續(xù)在800-850℃灼燒至恒重,稱重
⑥計算
請回答下列問題:
(1)省略第①步中“灼燒瓷坩堝至恒重”可能導致計算結(jié)果
偏低
偏低
(填“偏高”、“不變”或“偏低”).
(2)第④步靜置后的操作是
過濾、洗滌沉淀
過濾、洗滌沉淀

(3)第⑤步灼燒溫度不超過900℃,是因為
硫酸鋇會被碳還原(或“部分硫酸鋇會發(fā)生分解”)
硫酸鋇會被碳還原(或“部分硫酸鋇會發(fā)生分解”)

II、某同學用氨水吸收一定量的SO2,吸收后溶液中可能含有OH-、SO32-、SO42-、HSO3-等陰離子中的若干種.
(4)寫出氨水吸收過量SO2的反應的離子方程式:
NH3?H2O+SO2=NH4++HSO3-
NH3?H2O+SO2=NH4++HSO3-

(5)已知亞硫酸氫鹽一般可溶于水.僅限選擇的儀器和試劑:燒杯、試管、玻璃棒、膠頭滴管; 2mol/L鹽酸、2mol/L硝酸、1mol/L氯化鋇溶液、l mol/L氫氧化鋇溶液、品紅溶液、蒸餾水.請設計實驗探究吸收后溶液中是否存在SO32-、HSO3-,將實驗操作、預期的實驗現(xiàn)象和結(jié)論填在下表中.
實驗操作 預期現(xiàn)象與結(jié)論
步驟1:取少量待測液放入試管1中,滴加過量lmol/L氯化鋇溶液. 若不出現(xiàn)渾濁,則溶液中不存在SO32-
若出現(xiàn)渾濁,則溶液中可能含有SO32-
步驟2:若出現(xiàn)渾濁,靜置一段時間后,將上層清液倒入試管2中.往試管1中加入蒸餾水洗滌沉淀,靜置后棄去上層清液,再加入
2mol/L鹽酸
2mol/L鹽酸

若加鹽酸后出現(xiàn)氣體,則證明溶液中存在SO32-
若無氣體,則不存在SO32-
若加鹽酸后出現(xiàn)氣體,則證明溶液中存在SO32-
若無氣體,則不存在SO32-
步驟3:
在試管2中加入過量2mol/L鹽酸,再滴入2滴品紅,或:在試管2中加入過量lmol/L氫氧化鋇溶液
在試管2中加入過量2mol/L鹽酸,再滴入2滴品紅,或:在試管2中加入過量lmol/L氫氧化鋇溶液


紅色褪去,則存在HSO3-,紅色不褪去,則不存在HSO3-
或:出現(xiàn)渾濁,則存在HSO3-,不出現(xiàn)渾濁,則不存在HSO3-
紅色褪去,則存在HSO3-,紅色不褪去,則不存在HSO3-
或:出現(xiàn)渾濁,則存在HSO3-,不出現(xiàn)渾濁,則不存在HSO3-

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溶解熱為一定量的物質(zhì)溶于一定量的溶劑中所產(chǎn)生的熱效應。通常等溫等壓條件下,1mol溶質(zhì)溶解在一定量溶劑中形成的某指定濃度的溶液時的焓變叫做該物質(zhì)的溶解熱。溶解熱的測定是通過絕熱測溫式量熱計進行的,它在絕熱恒壓的條件下,通過測量系統(tǒng)的溫度變化,從而推算出該系統(tǒng)在該等溫等壓下的熱效應。
例如:1mol KNO3溶于200mL H2O的溶解過程的溶解熱的測定方法如下:
①組裝簡單絕熱式量熱計,裝置如下圖自組裝簡單絕熱式量熱計裝置(1溫度計、2保溫瓶、3底座、 4鐵架臺)。
②準確稱量5. 62g KNO3(備用)。
③用容量瓶量取200mL室溫下的蒸餾水(密度為ρ=1g·cm-3),倒入廣口保溫瓶中。
④開動電磁攪拌器,保持一定的攪拌速率,觀察溫度計的變化,待溫度變化基本穩(wěn)定(即單位時間內(nèi)溫度的變化值基本相同)后,每隔1min記錄一次溫度,連續(xù)記錄三次,作為溶解的前期溫度。
⑤打開量熱計蓋子將稱好的5. 62g KNO3迅速倒入量熱計并蓋好蓋子,保持與溶解前相同的攪拌速率,繼續(xù)每 1min記錄一次溫度,直到溫度不再變化時,記錄三個溫度變化率穩(wěn)定的點,此三點作為溶解的后期溫度。
⑥數(shù)據(jù)處理。思考并回答下列問題:
(1)您認為該測量實驗成敗的關(guān)鍵是___。
(2)用電磁攪拌器比用環(huán)形玻璃攪拌器有何優(yōu)點?____,但為何要保持一定的速率,過快對所得結(jié)果產(chǎn)生影響的原因是___,要縮短溶解時間,還可采取哪些措施___。
(3)若已知KNO3溶液的比熱容為Cp kJ·(kg·℃)-1,起始溶解溫度為18℃,最終平衡溫度為t℃,非溶液部分吸收的熱量為QkJ,那么KNO3的溶解熱的數(shù)字表達式為△H=___
(4)即使整個操作都規(guī)范,你認為測得溶解熱與實際溶解熱是否存在差異?原因是____。

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Ⅰ.通常人們把拆開1 mol某化學鍵所吸收的能量看成該化學鍵的鍵能。下表為一些化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)
化學鍵
Si-Si
O=O
Si-O
鍵能/kJ·mol-1
a
b
c
 
寫出硅高溫燃燒的熱化學方程式          。
Ⅱ.利用太陽光分解水制氫是未來解決能源危機的理想方法之一。某研究小組設計了如右圖所示的循環(huán)系統(tǒng)實現(xiàn)光分解水制氫。反應過程中所需的電能由太陽能光電池提供,反應體系中I2和Fe3+等可循環(huán)使用。寫出下列電解池中總反應的離子方程式:

電解池A                                 。
電解池B                                 。
(2)若電解池A中生成3.36 L H2(標準狀況),計算電解池B中生成Fe2+的物質(zhì)的量為     mol。
Ⅲ.在一定的溫度下,把2體積N2和6體積H2分別通入一個帶活塞的體積可變的容器中,活塞的一端與大氣相通容器中發(fā)生如下反應:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g);△H<0,反應達到平衡后,測得混合氣體為7體積。

請據(jù)此回答下列問題:
(1)保持上述反應溫度不變,設a、b、c分別表示加入的N2、H2 和NH3的體積,如果反應達到平衡后混合氣體中各物質(zhì)的量仍與上述平衡時完全相同。
①a=1,c=2,則b=      。在此情況下,反應起始時將向      反應方向(填“正”或“逆”)進行。
②若需規(guī)定起始時反應向逆方向進行,則c的取值范圍是               。
(2)在上述恒壓裝置中,若需控制平衡后混合氣體為6.5體積,則可采取的措施是            ,原因是                             。

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Ⅰ.通常人們把拆開1 mol某化學鍵所吸收的能量看成該化學鍵的鍵能。下表為一些化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)

化學鍵
Si-Si
O=O
Si-O
鍵能/kJ·mol-1
a
b
c
 
寫出硅高溫燃燒的熱化學方程式          。
Ⅱ.利用太陽光分解水制氫是未來解決能源危機的理想方法之一。某研究小組設計了如右圖所示的循環(huán)系統(tǒng)實現(xiàn)光分解水制氫。反應過程中所需的電能由太陽能光電池提供,反應體系中I2和Fe3+等可循環(huán)使用。寫出下列電解池中總反應的離子方程式:

電解池A                                 。
電解池B                                 。
(2)若電解池A中生成3.36 L H2(標準狀況),計算電解池B中生成Fe2+的物質(zhì)的量為     mol。
Ⅲ.在一定的溫度下,把2體積N2和6體積H2分別通入一個帶活塞的體積可變的容器中,活塞的一端與大氣相通容器中發(fā)生如下反應:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g);△H<0,反應達到平衡后,測得混合氣體為7體積。

請據(jù)此回答下列問題:
(1)保持上述反應溫度不變,設a、b、c分別表示加入的N2、H2 和NH3的體積,如果反應達到平衡后混合氣體中各物質(zhì)的量仍與上述平衡時完全相同。
①a=1,c=2,則b=      。在此情況下,反應起始時將向      反應方向(填“正”或“逆”)進行。
②若需規(guī)定起始時反應向逆方向進行,則c的取值范圍是               。
(2)在上述恒壓裝置中,若需控制平衡后混合氣體為6.5體積,則可采取的措施是            ,原因是                             。

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在自然界常以難溶于水的磷酸鹽如Ca3(PO4)2等形式存在。它的單質(zhì)和化合物有著廣泛的應用。

1)紅磷P(s)Cl2(g)發(fā)生反應生成PCl3(g)PCl5(g)。反應過程和能量關(guān)系如圖所示(圖中的H表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù))。

回答問題:

PCl5分解成PCl3Cl2的熱化學方程式是???????? ?????????????????????? ???? 。

PCl2分兩步反應生成1 mol PCl5H3???? 。

2PCl5分解成PCl3Cl2的反應是可逆反應。T時,向2.0 L恒容密閉容器中充入1.0 mol PCl5,經(jīng)過250 s達到平衡。反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:

t / s

0

50

150

250

350

n(PCl3) / mol

0

016

019

020

020

 

反應在50150s 內(nèi)的平均速率v(PCl3)???????????? 。

試計算該溫度下反應的平衡常數(shù)(寫出計算過程,保留2位有效數(shù)字

3NaH2PO4、Na2HPO4Na3PO4可通過H3PO4NaOH溶液反應獲得,含磷各物種的分布分數(shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分數(shù))pH 的關(guān)系如圖所示。

為獲得純的Na2HPO4,pH應控制在?????? pH6時,溶液中主要含磷物種濃度大小關(guān)系為:??????? ????????????????????????????????????? ??? 。

Na2HPO4溶液呈堿性,加入足量的CaCl2溶液,溶液顯酸性,溶液顯酸性原因是(從離子平衡角度分析)???????????????????????????????????????????????????????? ?????? 。

 

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