鹵代烴在NaOH溶液存在的條件下水解，這是一個(gè)典型的取代反應(yīng)，其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子或原子團(tuán)（例如OH^－等陰離子）取代了鹵代烴中的鹵原子。例如：CH₃CH₂CH₂—Br＋OH^-（或NaOH）→CH₃CH₂CH₂—OH＋Br^－，寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（1）C₂H₅Br跟NaHS反應(yīng)：　　　　　　  ；

（2）CH₃I跟CH₃COONa反應(yīng)：　　　　　　  。

（3）由碘甲烷、無(wú)水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚（CH₃－O－C₂H₅）：　　　　　　  。

（1）C₂H₅Br跟NaHS反應(yīng)：　　　　　　  ；

（2）CH₃I跟CH₃COONa反應(yīng)：　　　　　　  。

（3）由碘甲烷、無(wú)水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚（CH₃－O－C₂H₅）：　　　　　　  。

已知鹵代烴跟NaOH水溶液共熱能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇類(lèi)：

又知鹵代烴跟NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，形成含有碳碳雙鍵的烯烴

某有機(jī)物A的分子式為，在不同的條件下發(fā)生水解反應(yīng)，分別生成，；經(jīng)過(guò)如下圖的變化又能分別轉(zhuǎn)化為和，能進(jìn)一步氧化生成一種二元羧酸；也可變?yōu)?IMG style="vertical-align:middle;" SRC="http://thumb.zyjl.cn/pic7/pages/62TT/0002/0515/c6aa9b5c4887a507f41cf072358a744a/A/Image21226.gif" width=21 height=22>．有機(jī)物A、、、、等的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

其中，只有既能使溴水褪色，又能跟溶液反應(yīng)放出二氧化碳．

試回答以下各問(wèn)：

(1)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

A變?yōu)?IMG style="vertical-align:middle;" SRC="http://thumb.zyjl.cn/pic7/pages/62TT/0002/0515/c6aa9b5c4887a507f41cf072358a744a/A/Image21228.gif" width=52 height=22>的化學(xué)方程式是

(3)變?yōu)?IMG style="vertical-align:middle;" SRC="http://thumb.zyjl.cn/pic7/pages/62TT/0002/0515/c6aa9b5c4887a507f41cf072358a744a/A/Image21229.gif" width=21 height=22>的化學(xué)方程式是

變?yōu)槎�元酸的化學(xué)方程式是

(10分)

       醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備鹵代烴的反應(yīng)可表示為：

      ①

        ②

可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸存在條件下脫水生成烯或醚，被濃硫酸氧化為Br₂等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

       (1)溴代烴在水中的溶解度           同碳原子數(shù)的醇(填“大于”、“等于”或“小于”)；

       (2)檢驗(yàn)1一溴丁烷中含有溴元素的方法是           。

       (3)制備操作中，加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋?zhuān)�其目的�?u>            (填字母)。

  a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成      b．減少Br₂的生成

  c．水是反應(yīng)的催化劑         d．降低濃硫酸的氧化性

       (4)欲除去澳代烷中的少量雜質(zhì)Br₂，下列溶液中最適合的是          (填字母)。

    ／0氣

  a．NaI           b．NaOH           c．        d．NaHSO₃

      (5)在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于           ；

但在制備l—溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是                         。