題目列表(包括答案和解析)
以下轉(zhuǎn)化關(guān)系是合成聚碳酸酯的過(guò)程(反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未寫(xiě)出):?
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:?
(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。?
(2)用X合成聚碳酸酯的化學(xué)方程式為 。?
(3)1 mol X與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗 mol Br2。?
(4)與乙酸苯酯的分子式相同,分子中含有苯環(huán),且屬于酯類的其他有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有?
等,寫(xiě)出其余幾種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:?
。?
(16分)宇航員佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質(zhì)量小等特點(diǎn)。已知:苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對(duì)位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性,易跟某些含羰基的化合物R—C O—R′(R、R′代表烷基或H原子)。發(fā)生縮合反應(yīng)生成新的有機(jī)物和水。苯酚還能發(fā)生如下反應(yīng)生成有機(jī)酸酯:
+HCl
下圖是合成聚碳酸酯的過(guò)程(反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未寫(xiě)出):
請(qǐng)寫(xiě)出:
(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
O
(2)在一定條件下X與Cl—C—Cl 反應(yīng)合成聚碳酸酯的化學(xué)方程式
。
(3)X和濃溴水反應(yīng)時(shí),1molX最多能消耗Br2 mol。
(4)與乙酸苯酚酯分子式相同,分子中含有苯環(huán)且屬于酯的其它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
。
宇航員佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質(zhì)量小等特點(diǎn)。已知:(1)苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對(duì)位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性,易跟某些含羰基的化合物 (R、R'代表烷基或H原子)發(fā)生脫水反應(yīng)生成新的有機(jī)物和水。
(2)苯酚還能發(fā)生如下反應(yīng)生成有機(jī)酸酯:
|
|
下圖是合成聚碳酸酯的過(guò)程(反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未寫(xiě)出):
請(qǐng)寫(xiě)出:
(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
(2)在一定條件下X與反應(yīng)合成聚碳酸酯的化學(xué)方程式(不必寫(xiě)反應(yīng)條件):
_________________________________________________。
(3)X和濃溴水反應(yīng)時(shí),1mol X最多消耗Br2__________mol。
(4)屬于苯的同系物,與 互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物有 種。
2005年10月12日,“神舟六號(hào)”發(fā)射成功。寧航員費(fèi)俊龍、聶海勝佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸制成,其有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質(zhì)量小等特點(diǎn)。已知:苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對(duì)位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性,易跟某些含羰基的化合物, (R、R′代表烷基或H原子)
發(fā)生縮合反應(yīng)生成新的有機(jī)物和水。苯酚還能發(fā)生如下反應(yīng)生成有機(jī)酸酯:
下圖是合成聚碳酸酯的過(guò)程(反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未寫(xiě)出):
請(qǐng)寫(xiě)出:
(l)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(2)存一定條件下X與 反應(yīng)合成聚碳酸酯的化學(xué)方程式
。
(3)X和濃溴水反應(yīng)時(shí),l molX最多能消耗Br2 mol。
(4)與乙酸苯酚酯分子式相同,分子中含有苯環(huán)且屬于酯的其他可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
。
(一)選擇題
1.D 2.C 3.C 4.D 5.C 6.D 7.B、C 8.B 9.C 10.A 11.B 12.C、D 13.C、D 14 .B、C 15.B 16.D 17.D 18.D 19.B 20.C 21.A 22.A、B 23.B 24.D 25.D
(二)非選擇題
1.答案為
2.(1)(A)4 (B)7 (C)5 (2)(D)4 (E)4 (F)2
3.(1)N2H4,
(2)H2N-NH2+H2OH2N-NH2?H2O
H2N-NH2?H2O+H2OH2O?H2N-NH2?H2O
4.(1)NxHy+O2N2+H2O (2)N2H4
5.(1)略 (2)14.7 (3)NOx(或NO、NO2)、CO.
6.(1)23.3% (2)1.26×1018kJ (3)A=[×6×
7.(1)b、c、b、c、b (2)NaOH―CH3CH2OH溶液、加熱
(3)
8.(1)甲酸甲酯,HCHO,
(2)CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH3↑
(3)(或 ,
9.(1)3∶2∶3 (2)
10.(1)CH2O (2)30,60;CH2O,C2H4O2
14.(1)乙二醇,乙二酸
(2)①,②,④ (3)②,④
(4)
17.(1) 40%
(2)CH3CH2CH2CHO,(CH3)2CHCHO,
(3)CH2=CHCH(CH3)2
18.(1)2ClCH2COO?-2eClCH2CH2Cl+2CO2
2H2O+2eH2+2OH-
(2)
(3)
? ?n
19.(1)CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑
(2)CH≡CH+H2CH2=CH2
(3)CH2=CH2+HClCH3CH2Cl
20.(1)n(C)=0.160(mol) n(H)=0.120(mol) n(O)=0.08(mol)
(2)最簡(jiǎn)式為C4H3O2.
(3)
21.(1)4 (2)C4H6O4 (3)5,
(4)CH3OH, C2H5OH,H2O
22.A:CH―CH3―CH3,B:CH2―CH3―CH2OH,C:CH3CH2―O―CH3;A∶B∶C=1∶3∶6
|
OH
O
‖
23.(1)CH4,CH3―C―CH3
(2)CH2=C―COOH+CH3OHCH2=C―COOCH3+2H2O
| 。
CH3 CH3
(3)加成,取代
COOCH3
。
(4)nCH2=C-COOCH3?CH2―C?n
| |
CH3 CH3
24.(1)CxHy+()O2mCO2+H2O+(x-m)CO (2)C4H8
(3)
分子式
n(CO)∶n(CO2)
C3H8
1∶2
C4H6
1∶3
O
‖
25.(1)(略) (2)縮聚nCH3 ―CH―COOHH?O―CH―C?n―OH+(n-1)H2O
。 。
OH OH
O
‖
(3)H?O―CH―C?nOH+(n-1)H2OnCH3―CH―COOH
。 。
OH OH
26.(1)6CO2+12H2OC6H12O6+6H2O+6O2
(2)C+O2=CO2
CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O
CH4+2O2=CO2+2H2O
CH4產(chǎn)生的CO2最小,對(duì)環(huán)境負(fù)面影響最小
27.(1)C9H10O2 (2)4
28.(1)O=C=C=C=O
O O
‖ ‖
(2)C3O2+2HClCl―C―CH2―C―Cl]
O O
‖ ‖
C3O2+
29.(1)C15H13O
30.(1)A,B;C,F(xiàn);D,E (2)都有18O標(biāo)記。因?yàn)榉磻?yīng)中間體在消去一分子H2O 時(shí),有兩種可能,而乙氧基(OC2H5)是保留的。
(3)(或答中間體) ,因?yàn)檫@個(gè)碳原子連有4個(gè)原子團(tuán)。
31.(1)C6H5―CH―NH―CO―C6H5+H2OC6H5―CH―NH2+C6H5COOH
| |
HO―CH―COOH HO―CH―COOH
(2)α (3)C31H38O11
32.(1)0.125;0.30;0.100;5:12:4
(2)可以;因?yàn)樵撟詈?jiǎn)式中H原子個(gè)數(shù)已經(jīng)飽和,所以最簡(jiǎn)式即分子式C5H12O4
(3)C(CH2OH)4
33.(1)十肽 (2)4個(gè)谷氨酸 (3)3個(gè)苯丙氨酸
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