C.0.1mol?L-1的NH4Cl溶液與0.05mol?L-1的NaOH溶液等體積混合: c(Cl-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)D.c(NH4+)相等的(NH4)2SO4溶液.(NH4)2CO3溶液和NH4Cl溶液: c[(NH4)2SO4]<c[(NH4)2CO3]<c( NH4Cl) 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下列各溶液中,微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是

A.0.1mol?L-1的(NH4)2SO4溶液中:c(SO42)>c(NH4+)>c(H+)>c (OH)

B.0.1mol?L-1的NaHCO3溶液中:c(Na+) = c(HCO3) + c(H2CO3)+ 2c(CO32)

C.0.1mol?L-1的NH4Cl溶液與0.05mol?L-1的NaOH溶液等體積混合:  

c(Cl)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH)>c(H+)

D.c(NH4+)相等的(NH4)2SO4溶液、(NH4)2CO3溶液和NH4Cl溶液: 

c[(NH4)2SO4]<c[(NH4)2CO3]<c( NH4Cl)

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(12分)(1)在25℃條件下將pH=11的氨水稀釋100倍后溶液的pH為(填序號)__        __。

A.9     B.13        C.11~13之間          D.9~11之間

(2)25℃時,向0.1mol/L的氨水中加入少量氯化銨固體,當固體溶解后,測得溶液pH減小,主要原因是(填序號)__                ___。

A.氨水與氯化銨發(fā)生化學反應(yīng)

B.氯化銨溶液水解顯酸性,增加了c(H+)

C.氯化銨溶于水,電離出大量銨離子,抑制了氨水的電離,使c(OH)減小

(3)室溫下,如果將0.1mol NH4Cl和0.05mol NaOH全部溶于水,形成混合溶液(假設(shè)無損失),

①__          和_           __兩種粒子的物質(zhì)的量之和等于0.1mol。

②_         __和_           __兩種粒子的物質(zhì)的量之和比OH多0.05mol。

(4)已知氨水的電離度與醋酸的電離度在同溫同濃度下相等,溶有一定量氨的氯化銨溶液呈堿性。現(xiàn)向少量的Mg(OH)2懸濁液中,加入適量的飽和氯化銨溶液,固體完全溶解。

甲同學的解釋是.

Mg(OH)2(固)  Mg2++2OH-……①     

NH4++H2O  NH3?H2O+H+……②

H++OH-  H2O……③

由于NH4+水解顯酸性,H+與OH-反應(yīng)生成水,導(dǎo)致反應(yīng)①平衡右移,沉淀溶解;

乙同學的解釋是.

Mg(OH)2(固)  Mg2++2OH-……①      NH4++OH-  NH3?H2O……②

由于NH4Cl電離出的NH4+與Mg(OH)2電離出的OH-結(jié)合,生成了弱的電解質(zhì)NH3?H2O,導(dǎo)致反應(yīng)①的平衡右移,Mg(OH)2沉淀溶解。

①丙同學不能肯定哪位同學的解釋合理,于是選用下列的一種試劑加入Mg(OH)2懸濁液中,來證明甲、乙兩位同學的解釋只有一種正確,他選用的試劑是___________(填寫編號)。

A.NH4NO3       B.CH3COONH4      C.Na2CO3      D.NH3?H2O

②丙同學將所選試劑滴入Mg(OH)2的懸濁液中,Mg(OH)2溶解;由此推知,甲和乙哪位同學的解釋更合理___________(填“甲”或“乙”);完成NH4Cl飽和溶液使Mg(OH)2溶解的離子方程式___________________。

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1、B 2、C 3、、C 4、A 5C  6、B 7、C 8、D 9、B 10、BC 11、C  12、BD  13、AC 14、B的

15.題答案:(10分)(每空2分)

(I)(1)10600n/197m%  (2)沿玻璃棒向過濾器中的沉淀上加蒸餾水至淹沒沉淀,靜置使其全部濾出,重復(fù)2~3次  (3)① 加入BaCl2溶液,生成的沉淀質(zhì)量大,測量的相對誤差;②過量的Ca2+可與OH-生成微溶的Ca(OH)2沉淀影響測定結(jié)果

(II)(1)4  (2)① 裝置中原有空氣中的CO2沒有排出,最終也被堿石灰吸收  ②反應(yīng)完成后,裝置中的CO2沒有全部被堿石灰吸收  ③空氣中的CO2和水蒸氣被堿石灰吸收

16.16(12分)

(1)Al2O3 + Na2CO32NaAlO2 +CO2↑;(2分)

(2)NaFeO2 + 2H2O = Fe(OH)3↓ + NaOH(2分)。

(3)由于溶液在硅酸鈉和偏鋁酸鈉發(fā)生水解,降低pH值有利于水解平衡向正反應(yīng)方向移動,當pH調(diào)到7~8時,使它們水解完全,從而除去SiO32和AlO2。(共2分)

(4)2CrO42+2H+ Cr2O72+H2O(2分)

(5)①當?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍色褪去,半分鐘內(nèi)不復(fù)現(xiàn)(2分)

②94.08%(2分)。

17、(共10分)

(1)HNO3   Ag    (每空1分)

    (2)氧氣   氫氧化銅懸濁液(或其他合理答案)  (每空2分)

    (3)①4Ag++2H2O = 4Ag↓+4H++O2↑ (2分)

   ②HCHO+2Ag(NH3)2++2OH     HCOO+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O  (2分)

18.(8分)

(1)BD(2分)

(2)C  (1分)該反應(yīng)達到平衡時,平衡常數(shù)K=,增大容器體積時,c(CH3OH)和c(CO)等比例減小,由于H2濃度不變,此時的值仍然等于K,所以平衡不移動。(1分)

(3)越高(1分)  

原料氣含少量CO2有利于提高生成甲醇的碳轉(zhuǎn)化率,CO2含量過高碳轉(zhuǎn)化率又降低且有甲烷生成。(1分)

(4)溫度   壓強   CO和H2的體積分數(shù)之比  (2分)

19、(共12分)

(1) 取代(或水解)    消去(每空1分)

(2) (2分)

(3)+ NaOH + NaOH  (2分)

(4)(2分,對1 個即可)

(5)(4分。到(CH2=CH)2CuLi給2分,到苯乙烯給3分,到聚苯乙烯給4 分,漏條件整體扣1 分)

20.(共8分)(1)由題意知(C6H10O5)n+nH2O           3nCH4↑+3nCO2

                     162n                     3n

      

       (2)要保證CO和H2的充分利用,則只能是生成的CO和H2必須是1:2。在100m3的天然氣中有CH495m3和CO25m3。解設(shè)通入的水蒸氣為Xm3,則有

       CH4+CO2→2H2+2CO     CH4+H2O→3H2+CO  

     5    5   10   10       X   X    3X  X   

        2CH4     +   O2→       4H2       +    2CO

95-5-X    2(95-5-X)     95-5-X

       所以有,可以得出X=10(m3),

(3)80.5t

   21.(共12分)

(1)平面正三角形(1分)   N>S>Si(1分)  

(2)N2O4(1分)   第四周期ⅤA(1分)   3d54s2(1分) 

(3) N2,CO,C22,CN(4個中任選3個,每個1分)   1(0.5分)   2(0.5分)  

(4)4(1分)   8(1分)   8(0.5分)  16(0.5分)

解析:(1) SiO32、SO32、NO3三種離子中中心原子的雜化類型均為sp2雜化,離子構(gòu)型為平面正角形,鍵角為120°(3)π鍵和σ鍵共存在,多重鍵中只有一個是σ鍵,其余均為π鍵,如雙鍵中有1個σ鍵和1個π鍵,叁鍵中有1個σ鍵和2個π鍵。(4)PO43-中P原子以4個sp3雜化軌道和4個O原子成鍵,所以P為4配位氧。根據(jù)題意可先計算出Si晶胞中Si原子數(shù):8×+6×+4=8(個),SiO2晶胞中Si原子數(shù)目與硅晶胞中Si原子數(shù)目相同,再可結(jié)合SiO2晶體中硅氧原子數(shù)目1:2的特點可確定晶胞中O原子數(shù)有16個(對題中描述的復(fù)雜結(jié)構(gòu)可視為干擾條件)。

21B.答案:(1) MnO2 + 4H+ + 2Cl- = Mn2+ + Cl2 + 2H2O (1分)

(2) 假設(shè)一 氯氣使布條褪色  假設(shè)二  HClO使布條褪色   假設(shè)三  鹽酸使布條褪色

實驗①:把紅色干布條放入充滿氯氣的集氣瓶中,布條不褪色;

實驗②把紅色布條伸入稀鹽酸中,紅色布條不褪色  (每空1分)

結(jié)論:次氯酸使布條褪色   (1分)

(3) 下層液(1分)     上層液   (1分)

(4)會造成環(huán)境污染 (1分) (或其它合理答案)  (2分)


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