鄰對位定位基團--苯的活性減弱 當苯環(huán)上連接有鹵素原子-CH2Cl.-CH＝CH-等基團時.苯環(huán)的反應(yīng)活性降低.這類反應(yīng)比較特殊.往往需要在特殊溶劑.催化劑條件下才可能發(fā)生反應(yīng). 【查看更多】

 

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下面官能團在芳香苯環(huán)的取代反應(yīng)中，不是鄰、對位定位基團的是

　A.-R（烷基）　　　　B.-OH 　　　C. 　　　　 D.-NH2

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苯佐卡因是一種局部麻醉劑，其結(jié)構(gòu)簡式為：?

已知：①苯環(huán)上的取代有如下定位規(guī)律：當苯環(huán)上的碳原子上連有甲基時，可在其鄰位或?qū)ξ簧弦牖鶊F；當苯環(huán)上的碳原子連有羧基時，可在其間位上引入基團。

④—NH2具有較強的還原性和弱堿性。

請以甲苯、淀粉為主要原料合成苯佐卡因，用反應(yīng)流程圖表示出最合理的合成方案（注明反應(yīng)條件）。

提示：①合成過程中無機試劑任選，②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：

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苯佐卡因是一種局部麻醉劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖①。已知：苯環(huán)上的取代有如下定位規(guī)律：當苯環(huán)上的碳原子上連有甲基時，可在其鄰位或?qū)ξ簧弦牖鶊F；當苯環(huán)上的碳原子上連有羧基時，可在其間位上引入基團。
④-NH2具有較強的還原性和弱堿性請以甲苯、乙烯為主要原料合成苯佐卡因，用反應(yīng)流程圖表示出最合理的合成方案（注明反應(yīng)條件）。
提示：①合成過程中無機試劑任選，
②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：
 

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